雜志簡介

　　《國際藥學研究雜志》(原名《國外醫(yī)學.藥學分冊》)是軍事醫(yī)學科學院主管、軍事醫(yī)學科學院毒物藥物研究所主辦的大型綜合性藥學信息刊物。本刊以從事藥學研究的科技人員、臨床醫(yī)師和藥師、制藥工程技術人員、醫(yī)藥院校師生為讀者對象，根據(jù)國內(nèi)藥學科研、教學、臨床和生產(chǎn)的需要，追蹤報道世界各國藥學領域的新進展、新動向、新技術和新成果，包括藥物化學、藥劑學、藥物代謝、藥物分析、藥理和毒理學、生化藥學和臨床藥學等基礎研究和應用研究方面的內(nèi)容。本刊主要讀者為從事藥學研究的科技人員、臨床醫(yī)師和藥師、制藥工程技術人員，以及醫(yī)藥院校師生。

　　收錄情況

　　國家新聞出版總署收錄　是中國生物醫(yī)學核心期刊，被美國《化學文摘》(CA)、中國核心期刊(遴選)數(shù)據(jù)庫、中文科技期刊數(shù)據(jù)庫、中國學術期刊綜合評價數(shù)據(jù)庫、中國生物醫(yī)學期刊引文數(shù)據(jù)庫、中文生物醫(yī)學期刊文獻數(shù)據(jù)庫、中國藥學文獻數(shù)據(jù)庫和中國生物學文獻數(shù)據(jù)庫等檢索系統(tǒng)收錄。

　　欄目設置

　　設置有專家論壇、綜述、論著、編譯、文摘、藥物與臨床、醫(yī)藥信息等欄目。

　　雜志優(yōu)秀目錄參考：

　　肺部給藥系統(tǒng)及其治療肺部疾病的進展 金義光，李淼，JIN Yi-guang，LI Miao

　　中東呼吸綜合征的臨床治療和小分子治療藥物研究進展 李行舟，周辛波，鐘武，LI Xing-zhou，ZHOU Xin-bo，ZHONG Wu

　　自噬在腫瘤耐藥中的作用研究進展 地里夏提·白克力，伊利夏提·肖開提，李學軍，BAIKELIDilixiati，XIAOKAITIYilixiati，LI Xue-jun

　　7-乙基-10-羥基喜樹堿衍生物藥理學性質(zhì)研究進展 吳嬋，陳建明，WU Chan，CHEN Jian-ming

　　《國際藥學研究雜志》“神經(jīng)退行性疾病藥物研究專題報道”組稿通知

　　基于假病毒篩選抗病毒藥物的研究進展 王萍，張高紅，鄭永唐，WANG Ping，ZHANG Gao-hong，ZHENG Yong-tang

　　雌激素對實驗性自身免疫性腦脊髓炎免疫性保護機制的研究進展 李娜，王仁喜，肖鶴，LI Na，WANG Ren-xi，XIAO He

　　調(diào)節(jié)性B細胞的研究進展 邢陳，黎燕，沈倍奮，王仁喜，XING Chen，LI Yan，SHEN Bei-fen，WANG Ren-xi

　　靶標代謝組學在不同代謝物群研究中的應用 楊杰，程建華，董方霆，YANG Jie，CHENG Jian-hua，DONG Fang-ting

　　疾病綜述：帕金森病 湯森路透，Thomson Reuters

　　現(xiàn)代生物科技助力防化醫(yī)學發(fā)展 劉艷娥，高春生，鐘武，LIU Yan-e，GAO Chun-sheng，ZHONG Wu

　　芳基芐砜類化合物的合成及其蛋白酪氨酸激酶抑制活性評價 唐林，張首國，彭濤，溫曉雪，顏海燕，陳志武，王林，TANG Lin，ZHANG Shou-guo，PENG Tao，WEN Xiao-xue，YAN Hai-yan，CHEN Zhi-wu，WANG Lin

　　液態(tài)復合物載藥法制備10-羥基喜樹堿白蛋白納米粒及其初步體內(nèi)外評價 楊臻博，龔偉，王志媛，李兵勝，李明媛，謝向陽，張慧，楊陽，梅興國，YANG Zhen-bo，GONG Wei，WANG Zhi-yuan，LI Bing-sheng，LI Ming-yuan，XIE Xiang-yang，ZHANG Hui，YANG Yang，MEI Xing-guo

　　康復醫(yī)學論文范文：論療養(yǎng)院里的康復醫(yī)學的發(fā)展

　　論文導讀：定期開展科室民主生活會，使科室在和諧的氛圍中持續(xù)發(fā)展。醫(yī)院應從臨床、教學、科研、政策導向、資金扶持上加以引導，在科研立項、設備引進、資金投入、學術交流等方面向康復或與之相關的專科、專病傾斜。使科室的空間布局更趨合理，儀器設備更趨完備，人員配置更加科學。在不斷激發(fā)內(nèi)涵建設活力，提高學科建設質(zhì)量的同時，還要注意院際間、學科間的學術和信息交流，建立良好的合作關系和學術氛圍。

　　國際藥學研究雜志最新期刊目錄

人源Parkin蛋白在大腸桿菌BL-21(DE3)中的異源表達和純化————作者：李鳳嬌;顧雯;李艷芹;穆健康;楊興鑫;俞捷;

摘要：目的在大腸桿菌中異源表達和純化人源Parkin蛋白。方法構(gòu)建帶有人源Parkin基因的克隆載體,測序保證Parkin基因序列正確后,構(gòu)建異源表達載體pET-28a/Parkin;在Escherichia coli BL21(DE3)中誘導人源Parkin蛋白過表達,采用鎳親和色譜純化人源Parkin蛋白,用Western印跡(WB)和熒光分光光度法評價人源Parkin蛋白活性。結(jié)果人源Parkin...

驅(qū)避劑及其劑型的研究進展————作者：劉一婧;杜麗娜;金義光;

摘要：昆蟲活動會傳播疾病,威脅人類健康,危害畜牧業(yè)發(fā)展,干擾人類正常生產(chǎn)生活。昆蟲驅(qū)避劑具有安全有效、使用方便、對環(huán)境影響小等特點。根據(jù)來源不同,驅(qū)避劑可分為植物源驅(qū)避劑和人工合成驅(qū)避劑,各有其優(yōu)點和局限性。利用制劑技術能有效延長驅(qū)避劑的驅(qū)避時間,提高使用安全性,擴大應用范圍。本文主要綜述昆蟲驅(qū)避劑在國內(nèi)外的研究進展

高脂高熱量飲食對中國健康受試者口服布洛芬顆粒藥代動力學的影響————作者：宋浩靜;杜亞斌;郭彩會;趙素青;孫雪;董占軍;

摘要：目的觀察中國成年健康受試者空腹和高脂高熱量飲食情況下口服布洛芬顆粒的藥代動力學特征。方法 8名健康受試者單劑量、自身交叉口服布洛芬顆粒200 mg。用HPLC-MS/MS法測定人血漿中布洛芬的濃度,用Phoenix WinNonlin6.3軟件按非房室模型計算藥代動力學參數(shù)。結(jié)果空腹和進食后的主要藥代動力學參數(shù)如下:C_max分別為（25 487.5±5042.52）和（896...

羥考酮濫用威懾劑研究進展————作者：唐曉歡;孫榮基;彭澎;鄭玲;吳天輝;顧悅;鄧媛;

摘要：阿片類鎮(zhèn)痛藥在疼痛治療中起重要作用,到2010年羥考酮已成為美國第一大止痛藥。防止阿片類藥物濫用的途徑之一是開發(fā)具有濫用威懾特性的藥物,主要方法是采用物理化學屏障,加入拮抗劑,厭惡劑,以及設計成給藥系統(tǒng)和前體藥物等技術手段,增加濫用的操作難度和削弱使用者的感受,從而達到阻止或減少濫用的目的。目前,FDA已批準了許多具有防濫用性能的藥物,本文即以羥考酮為例,綜述了阿片類濫用威懾劑的研究進展

《國際藥學研究雜志》圖表的制作要求

摘要：<正>我刊論文中的各種圖表(包括病理照片、統(tǒng)計圖表、電泳圖及化學結(jié)構(gòu)式等),請直接插入word文檔中,具體請按照如下要求處理。1.圖表要有序號,只有1個時,用"圖1"或"表1"表示。雙欄圖大小為:寬與高的比為3∶2,寬≤7.5 cm;通欄圖大小為:寬≤15 cm

先前厭惡經(jīng)歷對小鼠觀察性恐懼習得行為的影響————作者：郭麗萍;石天堯;周文霞;

摘要：目的建立小鼠觀察性恐懼習得模型,探討先前厭惡經(jīng)歷對小鼠觀察性恐懼行為的影響,為深入研究恐懼發(fā)生的神經(jīng)生物學機制提供可靠的動物模型建立方法。方法①電擊刺激誘導建立觀察性恐懼習得模型。實驗動物:觀察小鼠和演示小鼠。觀察小鼠接受一次足底電擊,24 h后觀看演示小鼠接受條件恐懼訓練(30 s聲音結(jié)束前給予2 s、1 mA電擊,共10次),通過評價觀察小鼠對聲音信號反應的僵直不動時間,判斷其恐懼獲得程度。②...

《國際藥學研究雜志》2020年(第47卷)主題索引

摘要：<正>~

小分子酪氨酸激酶抑制劑及其在癌癥治療中的應用研究進展————作者：姜慶媛;楊磊夫;胡利明;

摘要：癌癥是人類健康面臨的主要挑戰(zhàn)之一。在眾多抗癌藥物中,小分子酪氨酸激酶抑制劑(TKI)類藥物由于具有好的靶向性和療效而受到廣泛關注。現(xiàn)在已有多種TKI獲批上市。然而長期服用該類藥物會產(chǎn)生耐藥性,因此需要進行深入研究。本文按其結(jié)構(gòu)類型分類綜述了TKI的研究進展,并對其發(fā)展方向進行了展望,旨在為小分子TKI的開發(fā)提供理論依據(jù)

化療藥治療肝細胞癌的研究進展————作者：田塬;唐貴菊;王繼婷;蘇松;宋敏;李亞玲;

摘要：肝細胞癌是一種較為常見的原發(fā)性肝癌,由于早期診斷不足加上手術切除的適用范圍窄,使用化療藥物仍是中晚期肝癌的重要治療手段之一。不同化療藥物因種類不同而療效差異大,毒副作用不一致,耐藥性也不盡相同。已有研究發(fā)現(xiàn),除研制新藥外,降低化療藥物毒副作用和耐藥性對提高肝癌治療效果起關鍵作用。本文歸納了降低化療藥治療原發(fā)性肝癌的毒副作用及耐藥性方面的研究進展,旨在為臨床醫(yī)師治療肝癌時選擇合理的化療方案提供參考

藤黃酸納米給藥系統(tǒng)在腫瘤治療中的作用研究進展————作者：李哲;申應濤;武繼彪;劉珊;馮玉;孫鵬;

摘要：藤黃酸是中藥藤黃的主要活性成分,因其對多種惡性腫瘤細胞有良好的抑制作用而成為重要的抗癌候選藥物。但藤黃酸具有溶解性差、半衰期短和生物利用度低等缺點,限制了其在腫瘤治療中的應用。藤黃酸納米給藥系統(tǒng)因能克服藤黃酸的上述缺點,而逐漸被開發(fā)并應用于腫瘤治療。本文對近年報道的藤黃酸納米給藥系統(tǒng)的抗腫瘤作用進行綜述,以期為藤黃酸的成藥性研究提供依據(jù)

侖伐替尼治療放射性碘難治性分化型甲狀腺癌研究進展————作者：付冉;王小楠;丁琮洋;崔艷軍;范理菊;董占軍;

摘要：侖伐替尼是一種多靶點酪氨酸激酶抑制劑,可作用于血管內(nèi)皮生長因子受體(VEGFR)及成纖維細胞生長因子受體(FGFR)等多個靶點抑制血管生成進而阻斷腫瘤的生長,經(jīng)美國FDA批準用于放射性碘難治性分化型甲狀腺癌(RRDTC)的治療。本文對侖伐替尼治療RR-DTC的作用機制及其在RR-DTC中的有效性、安全性、經(jīng)濟性等多方面進行總結(jié),為侖伐替尼的臨床合理用藥提供參考

低氧對線粒體功能及其代謝調(diào)控的研究進展————作者：楊嶸;虞立霞;彭暉;

摘要：運動性低氧(如劇烈運動)、環(huán)境性低氧(如高原環(huán)境)、病理生理性低氧等因素都會導致機體處于低氧狀態(tài),而機體的低氧應答主要通過低氧誘導因子(HIF)信號轉(zhuǎn)導通路來調(diào)控。線粒體是細胞進行有氧呼吸的主要場所,對低氧極其敏感。本文總結(jié)了HIF對線粒體能量代謝、形態(tài)、分布等結(jié)構(gòu)和功能的調(diào)控,以及線粒體代謝產(chǎn)物對HIF信號傳導途徑的影響,明確低氧調(diào)節(jié)線粒體的作用機制,為開展相關的低氧適應研究以及開發(fā)抗低氧的干預...

中藥及活性成分通過影響腸道菌群干預結(jié)直腸癌的研究進展————作者：鄒秋萍;李婷;李艷平;

摘要：結(jié)直腸癌(CRC)是發(fā)生在人體下消化道結(jié)腸或直腸部位的一種惡性腫瘤,嚴重危害人體健康。研究表明,腸道菌群失調(diào)與CRC的發(fā)生發(fā)展密切相關,因此,調(diào)節(jié)腸道菌群的失調(diào)狀態(tài)是治療CRC的有效途徑之一。中藥可通過調(diào)節(jié)腸道菌群結(jié)構(gòu)來保護腸黏膜屏障或影響腸道炎性微環(huán)境等途徑來實現(xiàn)對CRC的治療。本文綜述了中藥及其活性成分通過影響腸道菌群干預CRC的作用和相關機制,為揭示中醫(yī)藥通過調(diào)節(jié)腸道菌群防治CRC提供依據(jù)

深海真菌次級代謝產(chǎn)物及其生物活性研究進展————作者：蔡松巖;何建林;白鍇凱;牛四文;洪碧紅;

摘要：深海環(huán)境復雜苛刻,其中生息的微生物因其所處低溫、低氧、避光、高壓等深海特殊的生存環(huán)境而進化具備了獨特的代謝途徑,從而具有產(chǎn)生新穎結(jié)構(gòu)生物活性物質(zhì)的巨大潛力。深海真菌作為深海微生物類群的重要組成部分,因其次級代謝產(chǎn)物類型豐富、出新率高、生物活性顯著而倍受研究者關注。本文對近年來深海真菌次級代謝產(chǎn)物的化學結(jié)構(gòu)及其生物活性研究進行綜述,按聚酮類、生物堿類、萜類、肽類等化合物類別,著重介紹具有新穎結(jié)構(gòu)和重...

大麻二酚抗腫瘤作用及其機制研究進展————作者：王欣;于京;

摘要：大麻二酚是植物大麻中的主要成分之一,對多種疾病具有治療效果,如炎癥、多發(fā)性硬化、神經(jīng)退行性病、癲癇等。已有研究表明,大麻二酚可在對正常細胞幾乎無影響的前提下,通過多種作用機制抑制腫瘤細胞增殖、轉(zhuǎn)移、侵襲,并誘導細胞凋亡,具有抗腫瘤藥物的開發(fā)潛質(zhì)。本文就大麻二酚在不同類型腫瘤中的作用及可能的分子機制進行綜述,為大麻二酚抗腫瘤活性的進一步研究提供參考

毛蕊花糖苷藥理作用研究進展————作者：王維剛;王芃;陽志強;李茂星;田秀玉;

摘要：毛蕊花糖苷是一種水溶性的苯乙醇苷類化合物,存在于多種藥用植物中。其藥理作用廣泛,包括抗氧化、抗腫瘤、改善記憶和神經(jīng)保護等,值得深入研究。本文通過查閱相關文獻,對毛蕊花糖苷的藥理作用進行綜述,以期為全面深入開發(fā)毛蕊花糖苷這一天然活性物質(zhì)提供一定的理論基礎

麝香酮對斑馬魚血腦屏障超微結(jié)構(gòu)及Claudins基因表達的影響————作者：陳怡君;桑潔;趙寶全;劉萍;

摘要：目的研究麝香酮對斑馬魚（擔尼魚）血腦屏障（BBB）超微結(jié)構(gòu)及其緊密連接蛋白Claudins基因表達的影響,以闡明麝香酮開啟BBB的機制。方法給成年斑馬魚腹腔注射麝香酮溶液,計算半數(shù)致死劑量(LD₅₀),利用LD₅₀的1/5劑量進行后續(xù)實驗;利用透射電子顯微鏡觀察給予麝香酮30 min、1 h、4 h、8 h后,BBB超微結(jié)構(gòu)的變化;選取與BBB密切相關的...

狹葉錦雞兒根化學成分研究————作者：潘蘭;賈新岳;賈曉光;張濤;鄒忠梅;

摘要：目的對狹葉錦雞兒(Caragana stenophylla)根80%乙醇提取物的化學成分進行研究。方法采用硅膠柱色譜、Sephadex LH-20柱色譜、ODS柱色譜、半制備高效液相色譜、制備薄層色譜以及重結(jié)晶等技術進行分離純化;通過理化性質(zhì)、核磁共振、質(zhì)譜等方法鑒定化合物的結(jié)構(gòu)。結(jié)果從狹葉錦雞兒根乙酸乙酯部位中分離并鑒定20個化合物,分別為:對羥基苯甲酸(1)、3,4-二羥基苯甲酸(2)、2,4...

芝芪康艾顆粒對免疫抑制小鼠免疫功能的調(diào)節(jié)作用————作者：王蘭芳;吳晶;劉鴻雁;高艷;賈忠;

摘要：目的研究芝芪康艾顆粒(芝康顆粒)對免疫抑制小鼠免疫功能的調(diào)節(jié)作用。方法將174只清潔級昆明小鼠分為空白對照組、模型組、貞芪扶正顆粒組(陽性藥組)和芝康顆粒3.3、6.6和13.2 g/kg組,每組29只。以80 mg/kg(ip)環(huán)磷酰胺建立免疫抑制小鼠模型,各組實驗小鼠連續(xù)給藥(ig)14 d后,檢測小鼠臟器指數(shù)、吞噬細胞吞噬能力、血常規(guī)、T淋巴細胞亞群比例以及血清細胞因子IL-6、TNF-α、...

苯乙醇苷類化合物通過PI3K/Akt/mTOR-HIF-1α信號通路對高原低氧大鼠認知功能損傷的保護作用————作者：王建;李曉琳;李茂星;馬劍平;沈育樺;邱彥;

摘要：目的研究毛蕊花糖苷、松果菊苷及酪醇等苯乙醇苷類化合物對高原低氧大鼠認知功能損傷的保護作用及機制。方法采用八臂迷宮訓練大鼠認知能力,隨機取72只訓練成功的大鼠并分為6組:常氧空白組(蒸餾水,2 ml/200 g)、低氧模型組(蒸餾水,2 ml/200 g)、毛蕊花糖苷組(150 mg/kg)、松果菊苷組(150 mg/kg)、酪醇組(150 mg/kg)及紅景天苷組(150 mg/kg),每組12只...

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