【雜志簡介】

　　《中國藥事》是國家藥品監(jiān)督管理局主管，中國藥品生物制品檢定所主辦的全國性科技期刊，國內(nèi)外公開發(fā)行。辦刊宗旨是宣傳黨的醫(yī)藥衛(wèi)生工作方針、政策，宣傳貫徹《藥品管理法》及其配套法規(guī);研究藥品監(jiān)督管理的理論，交流藥品監(jiān)督管理工作經(jīng)驗(yàn)，探討藥品質(zhì)控方法和臨床合理用藥;介紹國外藥事管理信息，以促進(jìn)我國藥品監(jiān)督管理水平的提高，發(fā)展具有我國特色的社會(huì)主義藥學(xué)事業(yè)。

　　【收錄情況】

　　國家新聞出版總署收錄　本刊是《中國科技論文統(tǒng)計(jì)源期刊》、《中國科技核心期刊》、《中國科技論文與引文數(shù)據(jù)庫》來源期刊，曾榮獲國家科委、中宣部、新聞出版署聯(lián)合授予的“全國優(yōu)秀科技期刊獎(jiǎng)”。

　　【欄目設(shè)置】

　　主要欄目有：“藥品監(jiān)督管理”、“理論探討”、“論著”、“工作研究”、“藥品檢驗(yàn)·藥品質(zhì)量”、“綜述”、“藥品標(biāo)準(zhǔn)”、“GMP專論”、“國外藥事”、“臨床藥學(xué)”、“藥物與臨床”、“醫(yī)院藥劑科管理”、“藥物不良反應(yīng)·合理用藥”、“科技園地”等。

　　雜志優(yōu)秀目錄參考：

　　藥品外包裝與假藥風(fēng)險(xiǎn)防范 李建濤 李鵬 張巖 梅丹 張翠蓮(5)

　　實(shí)施基本藥物電子監(jiān)管中存在的問題與對策 畢文艷(9)

　　以互聯(lián)網(wǎng)為媒介的藥品廣告探究 李玲(12)

　　甘肅省地龍藥材及飲片質(zhì)量現(xiàn)狀分析 徐向恩 石巖 張潔(15)

　　工作研究

　　經(jīng)濟(jì)轉(zhuǎn)型的中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)結(jié)構(gòu)調(diào)整路徑分析 王廣平 李璠 羅文華(18)

　　血液制品“十二五”期間倍增計(jì)劃可行性分析與策略探討 陳玉琴 葉苗 侯繼鋒(26)

　　全省涉藥檢測實(shí)驗(yàn)室間比對發(fā)現(xiàn)的問題及改進(jìn)措施探討 何英梅 張建林 歐陽曉玫 趙建邦 丁永輝(30)

　　2009-2013年中國藥學(xué)會(huì)藥事管理專業(yè)委員會(huì)年會(huì)論文的文獻(xiàn)計(jì)量分析 楊潔心 楊世民(35)

　　以人為本 以才興業(yè) 為食品藥品科學(xué)檢驗(yàn)提供人才支撐 封慧言 申健永(42)

　　淺談地市級(jí)藥品檢驗(yàn)所人才培養(yǎng)與科研設(shè)想 申蘭慧 陳國清(45)

　　藥物研究

　　不同原料來源與滅菌工藝對胞磷膽堿鈉注射液中有關(guān)物質(zhì)的影響 肖菁 潘震宇 李瑞蓮 何曉艷 李榮瑋(48)

　　口腔潰瘍散中孔雀石綠的檢測方法研究 余新啟 何風(fēng)艷 何軼 宿威 戴忠 魯靜(53)

　　青霉素V鉀片微生物限度檢查法的方法學(xué)研究 鄢雷娜 吳鑫 陳希 章瑛 王慶全(57)

　　首批硫鳥嘌呤對照品的研制 楊洪淼 廖海明 任雪 范慧紅(61)

　　四維他片質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)若干問題探討 彭遼宇 覃志高 李如棟(64)

　　復(fù)方氨麻木酚口服液5種有效成分含量測定方法的建立 趙文 毛睿 陳華(66)

　　醫(yī)學(xué)期刊投稿：中醫(yī)護(hù)理在社區(qū)護(hù)理中的效用

　　摘要：我國社區(qū)服務(wù)要廣泛深入的發(fā)展，更好的為社區(qū)居民服務(wù)，真正的滿足社區(qū)居民的健康務(wù)求，就要大力發(fā)展具有中國特色的中醫(yī)護(hù)理方法，利用中醫(yī)護(hù)理其簡單、便捷、高效和其在預(yù)防、保健、醫(yī)療、養(yǎng)生、康復(fù)等方面所具有的獨(dú)特優(yōu)勢很好地適應(yīng)社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)功能。

　　關(guān)鍵詞：中醫(yī)護(hù)理社區(qū)護(hù)理,醫(yī)學(xué)期刊投稿,健康促進(jìn)

　　中醫(yī)護(hù)理與社區(qū)護(hù)理有機(jī)結(jié)合，在充分利用現(xiàn)代護(hù)理健康教育理論、模式、程序以及實(shí)施方法的基礎(chǔ)上，在社區(qū)健康教育內(nèi)容中不斷滲透著中醫(yī)護(hù)理知識(shí)與技術(shù)。

　　中國藥事最新期刊目錄

世界衛(wèi)生組織化學(xué)藥品資格預(yù)審分析與探討————作者：徐長波;周萌萌;翟鐵偉;

摘要：目的：進(jìn)一步加強(qiáng)我國化學(xué)藥品生產(chǎn)企業(yè)對世界衛(wèi)生組織（WHO）檢查的理解，促進(jìn)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理水平提升。方法：對WHO資格預(yù)審進(jìn)行介紹，對WHO資格預(yù)審清單和WHO對我國化學(xué)藥品生產(chǎn)企業(yè)檢查情況及缺陷進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。結(jié)果及結(jié)論：WHO資格預(yù)審旨在使世界上每個(gè)人都能獲得安全、有效和質(zhì)量可靠的藥品，我國化學(xué)原料藥和制劑通過WHO資格預(yù)審的數(shù)量均能位列前三。WHO檢查以申報(bào)的產(chǎn)品為核心，覆蓋GMP各要素，2...

我國已上市中成藥在新加坡注冊路徑研究與實(shí)踐————作者：王軒;李冬美;金佳旭;楊夢迪;張穎;錢莉蘋;

摘要：目的：介紹新加坡對中成藥準(zhǔn)入的監(jiān)管要求，分析影響中成藥申報(bào)注冊的關(guān)鍵因素，以期為更多我國已上市的中成藥能夠在新加坡注冊上市提供參考。方法：梳理相關(guān)的法律法規(guī)和技術(shù)申報(bào)指導(dǎo)原則，分別從立項(xiàng)篩選、準(zhǔn)備資料和技術(shù)審評階段給予風(fēng)險(xiǎn)關(guān)注點(diǎn)提示，并從海外注冊的合作模式以及注冊資料準(zhǔn)備的前瞻性和協(xié)同性方面提出建議。結(jié)果與結(jié)論：新加坡藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)為中成藥注冊管理制定了單獨(dú)的審評審批規(guī)程。建議我國中成藥制藥企業(yè)...

呼吸道多重病原體核酸檢測試劑批準(zhǔn)概況及臨床試驗(yàn)要求研究————作者：徐超;李文霞;鄭生偉;何靜云;

摘要：目的：系統(tǒng)闡述我國呼吸道多重病原體核酸檢測試劑產(chǎn)品設(shè)計(jì)及臨床試驗(yàn)要求，為相關(guān)產(chǎn)品設(shè)計(jì)開發(fā)及臨床試驗(yàn)提供參考。方法：總結(jié)分析我國已經(jīng)批準(zhǔn)的呼吸道多重病原體核酸檢測試劑，結(jié)合該類產(chǎn)品臨床預(yù)期使用場景及相關(guān)診療共識(shí)，從產(chǎn)品涵蓋的病原體組合、產(chǎn)品適用的樣本類型、產(chǎn)品預(yù)期適用人群及臨床試驗(yàn)要求等方面，針對相關(guān)產(chǎn)品技術(shù)審評過程中的考慮進(jìn)行深入分析。結(jié)果與結(jié)論：呼吸道多重病原體核酸檢測試劑在呼吸道感染疾病輔助診...

登革病毒檢測相關(guān)體外診斷試劑上市前監(jiān)管要求研究————作者：燕娟;李穎;李麗莉;

摘要：目的：為登革病毒檢測體外診斷試劑的研發(fā)方向及產(chǎn)品上市提供參考。方法：對我國目前登革病毒感染的臨床診斷方法進(jìn)行闡述，對已批準(zhǔn)的體外診斷試劑產(chǎn)品進(jìn)行梳理，結(jié)合疾病臨床診斷需求及相關(guān)產(chǎn)品的上市情況，深入分析登革病毒檢測體外診斷試劑的研發(fā)方向及上市前監(jiān)管要求。結(jié)果與結(jié)論：登革病毒實(shí)驗(yàn)室檢測有多種方法，不同檢測方法有其自身的優(yōu)勢及局限性。目前，國家藥品監(jiān)督管理局共批準(zhǔn)11個(gè)產(chǎn)品，其中9個(gè)為抗原、抗原抗體聯(lián)合...

基于探針捕獲法的病原靶向高通量測序檢測流程的建立和驗(yàn)證研究————作者：李麗莉;任珊珊;王嘉平;易玉婷;田超;劉東來;許四宏;

摘要：目的：研究基于探針捕獲法的病原靶向高通量測序（tNGS）檢測流程的建立和優(yōu)化，以及自動(dòng)化的實(shí)現(xiàn)，并對分析性能進(jìn)行驗(yàn)證研究。方法：分析tNGS的影響因素，包括探針設(shè)計(jì)、生產(chǎn)質(zhì)控、數(shù)據(jù)量和測序讀長等，通過采用多種細(xì)菌、真菌、病毒和非典型病原體等62種微生物構(gòu)建的參考盤進(jìn)行分析性能評價(jià)，同時(shí)比較手工操作與自動(dòng)化流程在檢出限、精密度和交叉污染等性能指標(biāo)的差異。結(jié)果：62種微生物不同病原濃度的準(zhǔn)確性、檢出限...

人乳頭瘤病毒核酸檢測能力一致性評價(jià)研究————作者：田亞賓;蔣德云;任珊珊;劉雅丹;李麗莉;許四宏;

摘要：目的：開展人乳頭瘤病毒（HPV）核酸檢測能力一致性評價(jià)研究，評價(jià)國內(nèi)不同實(shí)驗(yàn)室HPV核酸檢測能力，促進(jìn)國內(nèi)實(shí)驗(yàn)室HPV核酸檢測結(jié)果互認(rèn)。方法：制備包含14種不同高危型別（HPV16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、66、68）和2種低危型別（HPV6、11），既具有型別特異性，又兼具有量值準(zhǔn)確性的HPV能力驗(yàn)證樣本盤，經(jīng)均勻性、穩(wěn)定性驗(yàn)證后，以盲樣形式發(fā)放至不同實(shí)...

5種國產(chǎn)丙型肝炎病毒抗體膠體金檢測試劑評價(jià)結(jié)果分析————作者：宋彩花;李紅梅;董賢雅;胡安艷;蔡瑋;楊曉娟;

摘要：目的：評估市場上在售的國產(chǎn)丙型肝炎病毒（HCV）抗體膠體金檢測試劑，為抗體篩查檢測試劑選擇方面提供依據(jù)。方法：選擇市場上在售的5種國產(chǎn)HCV抗體膠體金檢測試劑，對200份陰性樣本和141份陽性樣本進(jìn)行檢測。結(jié)果：GZWF的假陽性率和假陰性率均為0%;YKXC的假陽性率為1%，假陰性率為1.4%;BJWT的假陽性率為2%，假陰性率為1.4%;SHKH的假陽性率為0%，假陰性率為0.7%;HZAB假陽...

藥檢系統(tǒng)人工智能技術(shù)應(yīng)用展望————作者：劉羽;李姜暉;王輝;付俐;

摘要：目的：基于當(dāng)前人工智能（AI）技術(shù)的發(fā)展趨勢，對AI在藥檢系統(tǒng)的應(yīng)用前景進(jìn)行展望，進(jìn)一步推進(jìn)藥檢事業(yè)的發(fā)展。方法：對當(dāng)前AI技術(shù)進(jìn)行分析，結(jié)合當(dāng)前藥檢系統(tǒng)工作中的實(shí)際工作情況，對AI技術(shù)的應(yīng)用場景進(jìn)行探討，分析存在的問題，并提出解決方案。結(jié)果與結(jié)論：AI技術(shù)作為新興的輔助工具具有極大的潛力，對于提高藥檢系統(tǒng)的工作效率和質(zhì)量具有十分重要的意義。面對即將到來的這一變化，應(yīng)有清醒的認(rèn)識(shí)、合理的規(guī)劃和充分...

基于代謝組學(xué)探究冬凌草治療代謝相關(guān)脂肪性肝病機(jī)制————作者：楊歡;王鵬權(quán);韓紹聰;李艷娟;楊惠瓊;張敏;唐艷梅;史婷婷;楊興鑫;

摘要：目的：采用代謝組學(xué)探究冬凌草抗代謝相關(guān)脂肪性肝病（MAFLD）機(jī)制。方法：將雄性SD大鼠隨機(jī)分為正常組，模型組，非諾貝特組及冬凌草低、高劑量組，高脂飲食12周誘導(dǎo)MAFLD模型，每天灌胃給予相應(yīng)藥物干預(yù)。記錄大鼠體質(zhì)量和食量；測定肝臟指數(shù)；檢測血清和肝臟中總膽固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C）、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（ALT）和天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（AST）水平，同時(shí)檢測肝...

強(qiáng)化診療審核與藥學(xué)干預(yù)提升醫(yī)保限制性藥品使用的規(guī)范性實(shí)踐————作者：魏業(yè)東;崔倩倩;昝瑩;司繼剛;任霄劍;

摘要：目的：探索《國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、工傷保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)藥品目錄》下限制性藥品的多學(xué)科管理方法，建立規(guī)范診療審核中心管控醫(yī)保限制性藥品的藥學(xué)干預(yù)模式。方法：通過建立事前提醒和攔截干預(yù)、事中互動(dòng)審核干預(yù)、事后處方（醫(yī)囑）點(diǎn)評和現(xiàn)場督導(dǎo)干預(yù)的全流程干預(yù)模式，對干預(yù)模式實(shí)施前（2020年1月1日-2021年12月31日）與實(shí)施后（2022年1月1日-2023年12月31日）的市醫(yī)保局飛行檢查涉及醫(yī)保限制性藥品違...

醫(yī)療器械檢驗(yàn)發(fā)展情況分析與思考————作者：楊婉娟;李靜莉;陳鴻波;

摘要：目的：通過對我國醫(yī)療器械檢驗(yàn)發(fā)展歷程進(jìn)行梳理，分析檢驗(yàn)現(xiàn)狀及存在問題，為在《中華人民共和國醫(yī)療器械管理法》框架下進(jìn)一步推動(dòng)檢驗(yàn)發(fā)展提供參考。方法：梳理國內(nèi)外醫(yī)療器械檢驗(yàn)發(fā)展歷程，歸納《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》修訂后檢驗(yàn)形勢和要求的變化，分析現(xiàn)階段檢驗(yàn)發(fā)展、面臨挑戰(zhàn)及存在問題。結(jié)果：《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》修訂后，檢驗(yàn)市場進(jìn)一步活化，檢驗(yàn)?zāi)芰Τ掷m(xù)提升，為產(chǎn)業(yè)高速發(fā)展和科學(xué)監(jiān)管提供了支撐，但也存在風(fēng)險(xiǎn)管...

同名同方藥注冊現(xiàn)狀和分析————作者：李學(xué)臻;黃妍;陳麗詩;朱彬娜;周祥;胡江寧;

摘要：目的：分析中藥仿制藥注冊沿革和近20年的注冊申請情況，探討同名同方藥的發(fā)展現(xiàn)狀，為其開發(fā)提供參考。方法：系統(tǒng)分析我國中藥仿制藥注冊政策變遷，統(tǒng)計(jì)分析2003-2024年中藥仿制藥或同名同方藥注冊數(shù)據(jù)，針對中藥仿制藥注冊政策演變、各階段注冊申請?zhí)攸c(diǎn)及同名同方藥研發(fā)風(fēng)險(xiǎn)與機(jī)會(huì)展開討論。結(jié)果：2003-2024年中藥仿制藥或同名同方藥注冊申請及批準(zhǔn)生產(chǎn)具有鮮明的政策驅(qū)動(dòng)特征，呈現(xiàn)出明顯的3個(gè)階段演變。2...

替吉奧治療不可切除轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌的藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評價(jià)————作者：梁欣;寧霄;丁櫻;張夢琦;肖妍;耿曉坤;

摘要：目的：從中國衛(wèi)生體系角度出發(fā)，評價(jià)替吉奧、伊立替康聯(lián)合貝伐珠單抗治療不可切除轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌（mCRC）的經(jīng)濟(jì)性，以期為臨床治療方案的選擇提供參考。方法：基于TRICOLORE試驗(yàn)數(shù)據(jù)，建立分區(qū)生存模型比較替吉奧、伊立替康聯(lián)合貝伐珠單抗（試驗(yàn)組）與mFOLFOX6/CapeOX聯(lián)合貝伐珠單抗（對照組）治療不可切除mCRC的經(jīng)濟(jì)性，以質(zhì)量調(diào)整生命年（QALYs）作為產(chǎn)出指標(biāo)計(jì)算增量成本-效用比（ICE...

金蓮清熱顆粒指紋圖譜建立及含量測定研究————作者：趙新芝;王藝;李香;

摘要：目的：建立金蓮清熱顆粒指紋圖譜和含量同時(shí)測定的分析方法，并采用高效液相色譜-四極桿飛行時(shí)間質(zhì)譜聯(lián)用（HPLC-Q TOF MS）技術(shù)定性分析金蓮清熱顆粒的主要化學(xué)成分，為其質(zhì)量控制提供參考。方法：通過高效液相色譜（HPLC）法建立金蓮清熱顆粒的指紋圖譜并同時(shí)進(jìn)行含量測定，采用中藥色譜指紋圖譜相似度評價(jià)軟件（2012年版）對20批金蓮清熱顆粒進(jìn)行相似度評價(jià)，利用HPLC-Q TOF MS技術(shù)對共有峰...

編者按————作者：黃杰;

摘要：<正>在當(dāng)今全球化的時(shí)代，傳染病的防控已成為全球公共衛(wèi)生的重大挑戰(zhàn)。從新型冠狀病毒感染的全球流行到登革熱在熱帶地區(qū)的反復(fù)發(fā)生，從呼吸道感染的高發(fā)到人乳頭瘤病毒（HPV）引發(fā)的宮頸癌，以及中國主要公共衛(wèi)生危害的病毒性肝炎問題，傳染病的診斷與治療一直是醫(yī)學(xué)研究的熱點(diǎn)領(lǐng)域。本專欄聚焦于傳染病類診斷試劑技術(shù)研究及產(chǎn)品設(shè)計(jì)開發(fā)、注冊審評及上市產(chǎn)品質(zhì)量評價(jià)，旨在探討技術(shù)創(chuàng)新產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)化技術(shù)關(guān)鍵點(diǎn)，上市前審評核查要...

膠原蛋白類醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)發(fā)展及監(jiān)管現(xiàn)狀————作者：祝潔;朱嘉慧;劉堯;

摘要：目的：分析熱門醫(yī)療器械材料膠原蛋白的基本知識(shí)、產(chǎn)品應(yīng)用及監(jiān)管政策，為膠原蛋白類醫(yī)療器械的研發(fā)、生產(chǎn)與上市提供參考。方法：通過文獻(xiàn)檢索，分析膠原蛋白信息與產(chǎn)業(yè)形勢；梳理膠原蛋白類醫(yī)療器械的獲證情況，分析產(chǎn)業(yè)的發(fā)展方向與趨勢；梳理相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)與政策文件，探討監(jiān)管要點(diǎn)。結(jié)果與結(jié)論：共檢索出70篇相關(guān)文獻(xiàn)，梳理國內(nèi)取證膠原蛋白類醫(yī)療器械1009個(gè)，涉及指導(dǎo)原則、監(jiān)管政策文件和標(biāo)準(zhǔn)25個(gè)。全球膠原蛋白類醫(yī)療器械...

基于文獻(xiàn)計(jì)量學(xué)的國內(nèi)外免疫檢查點(diǎn)抑制劑藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)研究趨勢與熱點(diǎn)分析————作者：喬元;韓雨倍;姜明歡;趙明月;馬方怡;方宇;

摘要：目的：采用文獻(xiàn)計(jì)量學(xué)方法分析免疫檢查點(diǎn)抑制劑（Immune Checkpoint Inhibitors, ICIs）藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)研究領(lǐng)域的熱點(diǎn)和趨勢，為此類藥品綜合價(jià)值評估、醫(yī)院藥品目錄調(diào)整、患者合理用藥決策和管理政策優(yōu)化提供參考。方法：檢索Web of Science核心合集數(shù)據(jù)庫，檢索時(shí)限為2011年1月1日至2023年12月31日。運(yùn)用CiteSpace(6.3.1)、VOSviewer(v1...

新法規(guī)要求下藥品注冊核查形勢與應(yīng)對策略研究————作者：史海濤;黃曉龍;成斌;楊敬鵬;何本霞;

摘要：目的：探討在新版《藥品注冊管理辦法》等系列法規(guī)及技術(shù)要求下更科學(xué)、高效開展藥品注冊核查工作的方法，為我國藥品注冊核查高質(zhì)量發(fā)展提供參考。方法：通過梳理我國藥品注冊核查的發(fā)展歷程和新法規(guī)下藥品注冊核查的新變化，剖析新形勢下我國藥品注冊核查工作面臨的挑戰(zhàn)，探討應(yīng)對策略。結(jié)果：新法規(guī)下藥品注冊核查發(fā)生變化，包括實(shí)施主體調(diào)整為由國家藥品監(jiān)督管理局食品藥品審核查驗(yàn)中心統(tǒng)一組織開展，核查啟動(dòng)模式由“逢審必查”...

中美附條件批準(zhǔn)藥品上市后確證性研究分析————作者：魏欣悅;董玲;

摘要：目的：旨在探尋中美附條件批準(zhǔn)藥品上市后確證性研究政策的完善方向，以及研發(fā)企業(yè)在制定上市后確證性研究研發(fā)策略時(shí)的考量點(diǎn)，以供業(yè)界參考。方法：通過對比中美兩國附條件批準(zhǔn)藥品上市后確證性研究的相關(guān)法規(guī)政策要求，以及中美兩國在附條件批準(zhǔn)上市后確證性研究上的實(shí)踐情況，結(jié)合實(shí)際案例，對兩國上市后確證性研究設(shè)計(jì)方案進(jìn)行分類匯總，進(jìn)而深入探討中美兩國在政策及實(shí)施上的優(yōu)化方向。結(jié)果與結(jié)論：中美兩國對附條件批準(zhǔn)上市后...

中美歐藥物臨床試驗(yàn)法規(guī)中知情同意條款比較研究————作者：宦靜;倪琪;劉毅;

摘要：目的：借鑒歐美法規(guī)中知情同意條款，為優(yōu)化和完善我國臨床試驗(yàn)知情同意環(huán)節(jié)的監(jiān)管提供參考。方法：比較中美歐藥物臨床試驗(yàn)法規(guī)中知情同意條款，識(shí)別其間差異，為完善我國知情同意的監(jiān)管提出建議。結(jié)果：中美歐法規(guī)對知情同意環(huán)節(jié)的核心管理要素基本相同，但在詳細(xì)程度、語言、簽署過程等方面各有所側(cè)重。結(jié)論：建議我國完善法律法規(guī)體系，制定知情同意共識(shí)，強(qiáng)化研究者的受試者保護(hù)意識(shí)，進(jìn)一步加強(qiáng)倫理審查和質(zhì)控管理，從而促進(jìn)知...

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