生物技術

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生物技術 關注(): 期刊周期：雙月刊; 期刊級別：北大核心; 國內(nèi)統(tǒng)一刊號：23-1319/Q; 國際標準刊號：1004-311X; 主辦單位：黑龍江省科學院; 主管單位：黑龍江省科學院; 上一本期雜志：鄭州航空工業(yè)管理學院學報(社會科學版); 下一本期雜志：中國信息界智慧城市國家級信息化期刊

　　《生物技術》生物科技雜志，1991年創(chuàng)刊，是涉及生物工程、生物技術、微生物學及相關領域的綜合性學術刊物，報道我國生物技術研究開發(fā)及生物學相關領域的重要成果和國內(nèi)外生物技術產(chǎn)業(yè)進展。

　　《生物技術》主要刊登生物技術工程、微生物、醫(yī)藥、農(nóng)林、食用菌、輕工食品、環(huán)保、食用菌及相關生物學領域的研究論文。

　　《生物技術》欄目設置：論著、綜述與講座、技術與方法、開發(fā)與應用。

　　生物技術雜志欄目設置

　　論著、綜述與講座、技術與方法、開發(fā)與應用

　　生物技術雜志榮譽

　　CA 化學文摘(美)CSCD 中國科學引文數(shù)據(jù)庫來源期刊(含擴展版)萬方收錄(中)上海圖書館館藏國家圖書館館藏知網(wǎng)收錄(中)維普收錄(中)Caj-cd規(guī)范獲獎期刊

　　生物技術雜志社征稿要求

　　1編輯部與作者的約定

　　1.1文稿必須具有創(chuàng)新性、學術性和科學性。來稿采用網(wǎng)上投稿(發(fā)E—mail)，一般無需紙質(zhì)打印稿。請自留底稿，恕不退稿。

　　1.2請勿一稿多投，文責自負。

　　1.3本刊是中國學術期刊(光盤版)、中國知網(wǎng)、萬方數(shù)據(jù)資源系統(tǒng)、中文科技期刊數(shù)據(jù)庫的入編期刊和入網(wǎng)期刊，如不同意來稿編入電子出版物，請書面聲明，以便本刊處理。

　　2來稿要求及注意事項

　　2.1來稿要求研究論文一般在5000字以內(nèi)，綜述性文章以6000字為限。

　　2.2來稿請?zhí)峁╇娮游募?份(請用A4紙小4號通欄排版)。稿件須注明聯(lián)系人詳細通訊地址(包括郵政編碼、電話、傳真、電子信箱等)、第一作者和博士導作者個人簡介(包括性別、出生年、籍貫、學位、職稱、研究方向、發(fā)表論著及學術成就等)。如投稿屬省部級以上科研基金資助項目析出論文，請注明基金項目名稱和項目編號。

　　3來稿體例與格式

　　3.1本刊的編排規(guī)則和格式依據(jù)國家標準的要求，來稿由中英文標題、作者、單位(城市、郵政編碼)、中英文摘要、關鍵詞(3-8個)、正文(含文字、圖表)、腳注、參考文獻等部分組成。對各部分要求如下：

　　3.1.1　標題中英文對照。一般不用副標題，中文題名一般不超過20個字，不使用非公知的縮略詞、代號等。英文題名應與中文題名含義一致，一般不超過10個實詞。標題應簡潔、明確地反映研究成果的實質(zhì)及特點。

　　3.1.2　作者應是對文章全部或部分內(nèi)容作出主要貢獻、能對內(nèi)容負責的人，并應征得各人同意。作者單位應標明全稱及所在城市和郵政編碼。文章第一作者通常為聯(lián)系人，另定聯(lián)系人時，請用腳注標明。

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　　《生物學雜志》生物科技雜志，1983年創(chuàng)刊，是生命科學的綜合性學術期刊，主要刊登動物、植物、微生物及生理、生化、遺傳、生物技術、生物工程、分子生物學等生命科學領域的學術論文以及大中專院校生物教學等方面的經(jīng)驗介紹。

　　生物技術最新期刊目錄

多重耐藥鮑曼不動桿菌外膜蛋白W的可溶性分析及復性、純化條件優(yōu)化————作者：裴龍濱;龍瓊;馬雁冰;

摘要：[目的]構(gòu)建重組載體,優(yōu)化Omp W的表達、復性與純化工藝,以提高復性蛋白的純化制備效率。[方法]將外膜蛋白W(OmpW)的基因克隆于不同表達載體(pET-N-His-Pre Scission與p Thio His A),并轉(zhuǎn)入大腸桿菌BL21(DE3)中,分別置于不同誘導溫度(25℃、30℃、37℃)和誘導時間(0 h、2 h、4 h、6 h、8 h)表達,收集菌液破碎離心以獲得可溶性上清和包涵...

脂質(zhì)納米顆粒遞送RNA藥物在腫瘤治療中應用進展————作者：王銀平;蔡奇應;潘傳鑫;周晶晶;蔡林康;胡翰;劉濱磊;

摘要：RNA藥物以其設計簡單、易于合成和良好的生物相容性等特點,正逐漸成為治療多種疾病,尤其是腫瘤和遺傳性疾病的新選擇。然而,RNA存在穩(wěn)定性差、生物利用度低以及靶向性差等缺陷,嚴重阻礙了其在臨床上廣泛應用。脂質(zhì)納米顆粒(lipid nanoparticle,LNP)因其免疫原性低、可控性好和易于進行表面修飾等特性,目前被視為最有前景的藥物載體之一。由于包封在LNP中的新冠病毒(COVID-19)mRN...

腦片定位取材中腦黑質(zhì)新方法及其在帕金森病模型中應用————作者：宮曉麗;張震;鞏比開·夏爾巴特;郭佳麗;牛坤;黃燾穎;劉飛揚;高云柯;劉毓珩;張婷;

摘要：[目的]建立一種新的優(yōu)化的小鼠中腦黑質(zhì)取材方法,用于檢測帕金森病(Parkinson′s disease,PD)小鼠黑質(zhì)區(qū)域的細胞和分子改變。[方法] 2月齡C57BL/6J小鼠隨機分為傳統(tǒng)組織定位取材組和腦片定位取材組,取黑質(zhì)組織,通過Western blotting和qPCR方法檢測兩種取材方法黑質(zhì)中酪氨酸羥化酶(Tyrosine hydroxylase,TH)的含量。隨后通過向小鼠黑質(zhì)立體定...

新疆綿羊和盤羊HIF-1α基因多態(tài)性與高原低氧適應分析————作者：于慧城;周正;王世鋒;趙貝貝;詹建立;阿布都熱合曼·吐爾遜;

摘要：[目的]為探究新疆不同海拔地區(qū)綿羊HIF-1α基因多態(tài)性與低氧適應血液生理指標關聯(lián)。[方法]采用PCR產(chǎn)物測序法分析SNPs,對高海拔(4 200 m)的塔什庫爾干羊和低海拔(1 200 m)的多浪羊HIF-1α基因SNPs各基因型與血液生理指標進行關聯(lián)分析。[結(jié)果]不同海拔的綿羊共檢測到10個SNPs,其中位于第9外顯子的g. 71949384 G> A為錯義突變,VAL363ILE,第12外顯...

貧瘠煤土壤中產(chǎn)堿性蛋白酶菌株的分離篩選及酶學特性研究————作者：袁媛;張劍;石亞偉;

摘要：[目的]從貧瘠煤土壤分離篩選產(chǎn)堿性蛋白酶菌株,探究蛋白酶理化性質(zhì)。[方法]通過蛋白酶活性篩選、16S rRNA測序鑒定,對野生菌所產(chǎn)蛋白酶進行分離純化、酶學性質(zhì)研究。[結(jié)果]從山西太原東山貧瘠煤土壤中分離到一株產(chǎn)堿性蛋白酶的枯草芽孢桿菌(Bacillus subtilis)。該野生菌發(fā)酵液經(jīng)30%～60%硫酸銨沉淀和Superdex-75凝膠層析獲得電泳純的堿性蛋白酶,比活力達1 957.42 U...

PHF5A介導HPV16 E6對宮頸癌細胞生物學特性的影響————作者：王翠華;張楓;瞿杰;李敏艷;晏麗;

摘要：[目的]探究PHF5A介導HPV16 E6對宮頸癌細胞生物學特性的影響。[方法]將宮頸癌HeLa細胞隨機分為4組:空白組、siRNA NC組、siRNA PHF5A組和si RNA HPV16 E6組。通過免疫組化分析宮頸癌組織和癌旁的組織PHF5A的表達水平;通過蛋白免疫印跡分析正常宮頸上皮細胞及人宮頸癌細胞中PHF5A的表達差異;通過CCK-8實驗分析各組HeLa細胞的增殖能力;通過Trans...

從mRNA測序探究急性心肌梗死的血小板基因表達變化————作者：劉穎;鄭劍玲;卜桐;趙旭;齊賀;封瑞;

摘要：[目的]探尋與急性心肌梗死發(fā)生相關的潛在靶基因。[方法]對急性心肌梗死患者(n=3)、健康成人(n=3)的血小板進行高通量mRNA測序。從GEO數(shù)據(jù)庫下載血小板轉(zhuǎn)錄組的表達譜數(shù)據(jù)集,對其進行生物信息學分析、GO和KEGG富集功能分析,選出穩(wěn)定表達的候選參考基因。[結(jié)果]血小板RNA測序數(shù)據(jù)結(jié)果顯示,與正常人相比,心肌梗死患者的血小板存在差異基因1 604個,其中17個基因表達下調(diào),1 587個基因...

超螺旋質(zhì)粒pVAX1-SGS的構(gòu)建及其宿主細胞的篩選————作者：江學文;成雪鴻;馬苗鵬;

摘要：[目的]將Mu噬菌體強促旋酶結(jié)合位點(bacteriophage Mu strong gyrase site,Mu SGS)序列插入pVAX1質(zhì)粒以穩(wěn)定質(zhì)粒超螺旋構(gòu)型,并從中篩選質(zhì)粒生產(chǎn)的最適大腸桿菌宿主細胞以及培養(yǎng)基。[方法]合成并克隆Mu SGS序列,通過無縫克隆技術將其插入pVAX1質(zhì)粒構(gòu)建超螺旋質(zhì)粒pVAX1-SGS,將其轉(zhuǎn)化4種大腸桿菌感受態(tài)細胞并提取質(zhì)粒,測量質(zhì)粒濃度和檢測質(zhì)粒形態(tài)結(jié)構(gòu)...

人參分生組織細胞低溫保藏方法及其培養(yǎng)液抗衰功效研究————作者：金司陽;劉青;

摘要：[目的]研究人參分生組織細胞(cambial meristematic cells,CMCs)低溫保藏方法及其抗衰功效。[方法]通過Box-Behnken設計-響應面法優(yōu)化人參根形成層分生組織干細胞(Root Lateral Cambial Meristematic Cells,RLCMCs)的低溫保藏條件,并探討此方法對人參根尖干細胞(Root Tip Cambial Meristematic ...

PAD4通過JAK/STAT3通路調(diào)控三陰性乳腺癌增殖的機制————作者：栗艷松;劉明超;劉澤鵬;姜秋霞;

摘要：[目的]探討PAD4通過JAK/STAT3通路調(diào)控三陰性乳腺癌(TNBC)細胞增殖的潛在機制。[方法]采用乳腺正常細胞系及TNBC細胞系進行實驗,通過慢病毒感染TNBC細胞系以敲低或過表達PAD4并使用JAK激動劑和抑制劑處理細胞。使用細胞計數(shù)試劑盒(CCK-8)檢測細胞增殖水平,通過高通量測序和通路分析檢測m RNA表達水平,免疫共沉淀檢測JAK1分子相互作用,免疫印跡檢測JAK和STAT3的磷...

松果菊苷調(diào)控HMGB1/TLR4通路影響重癥急性胰腺炎大鼠腸道損傷————作者：賈世浩;于克靜;張滿鶴;郝景察;張福梅;劉書娜;

摘要：[目的]探究松果菊苷調(diào)控HMGB1/TLR4通路對重癥急性胰腺炎大鼠腸道損傷的影響。[方法]將40只大鼠隨機分為4組:假手術組、模型組、松果菊苷組、TAK-242組。給予松果菊苷組的大鼠腹腔注射松果菊苷(50 mg/kg);給予TAK-242組(3 mg/kg)的大鼠腹腔注射TLR4抑制劑;其余兩組大鼠均腹腔注射生理鹽水。通過蘇木素-伊紅染色法分析各組大鼠小腸病理形態(tài);通過原位末端標記法分析各組大...

微生物來源殼聚糖酶基因的研究進展————作者：劉景元;汪松波;張越凡;黃滿;

摘要：殼聚糖酶是一類能特異性水解殼聚糖生成殼寡糖的酶,在醫(yī)藥、農(nóng)業(yè)及食品工業(yè)領域中應用廣泛。近年來,基因工程和蛋白質(zhì)工程的進步推動了微生物來源殼聚糖酶基因的克隆與異源表達研究。本綜述總結(jié)了殼聚糖酶基因克隆與表達的研究進展,比較了原核和真核表達系統(tǒng)在酶產(chǎn)量、活性及穩(wěn)定性方面的特點。原核系統(tǒng)如大腸桿菌操作簡便、成本低,但存在折疊錯誤和酶活性低的問題;真核系統(tǒng)如酵母在蛋白加工與修飾方面表現(xiàn)優(yōu)越,但分泌效率和成...

MST4調(diào)控JAK2/STAT3通路影響非小細胞肺癌A549細胞增殖、轉(zhuǎn)移————作者：侯量;李智偉;尹來波;薛亞軍;董星星;范繼坤;

摘要：[目的]研究MST4對非小細胞肺癌A549細胞增殖和轉(zhuǎn)移的影響。[方法]采用蛋白免疫印跡實驗檢測MST4在不同細胞、組織中的表達水平;將非小細胞肺癌A549細胞分為4個實驗組:陰性對照組、MST4敲低組(si MST4組)、JAK2/STAT3通路抑制劑組(SD-1029組)、JAK2/STAT3通路激動劑組(SC-39100組)。以CCK-8實驗檢測A549細胞的增殖能力;劃痕實驗檢測A549細...

TMEM107調(diào)控Hedgehog通路影響腦膠質(zhì)瘤細胞轉(zhuǎn)移活性————作者：劉永杰;梁贊;田麗麗;

摘要：[目的]探討TMEM107調(diào)控Hedgehog通路對腦膠質(zhì)瘤細胞轉(zhuǎn)移活性的影響。[方法]采集2022年10月-2024年3月接受手術治療36例腦膠質(zhì)瘤患者,取其癌組織及癌旁組織,通過免疫組化法檢測癌組織和癌旁組織TMEM107水平。隨機將U87MG細胞分為si-NC組、si-TMEM107組、HPI-4組。通過CCK-8實驗分析各組U87MG細胞的增殖活性。Transwell實驗分析各組U87MG...

FNDC5在前列腺癌中表達及其對癌細胞轉(zhuǎn)移影響————作者：趙國亮;劉健;孫強;田祎;

摘要：[目的]探究FNDC5在前列腺癌中的表達及其對前列腺癌DU145細胞增殖和轉(zhuǎn)移的影響。[方法]通過免疫組化分析FNDC5在前列腺癌組織的表達,將前列腺癌DU145細胞分為3個實驗組:陰性對照組、si FNDC5組、LY294002組。通過CCK-8實驗與EDU染色分析DU145細胞的增殖活性;通過細胞劃痕實驗分析DU145細胞的遷移能力;通過Transwell實驗分析DU145細胞的侵襲能力;通過...

硫化氫在孤獨癥譜系障礙中的研究進展————作者：賈含香;劉玲童;容德昌;賀然日;王軍;

摘要：硫化氫（H₂S）是一類生物體中用于調(diào)控細胞活動的關鍵生物信號分子,對生命至關重要。孤獨癥（ASD）是一種復雜的神經(jīng)發(fā)育障礙疾病,病因十分復雜且尚無定論。目前許多臨床數(shù)據(jù)表明H₂S水平在ASD患者中出現(xiàn)顯著變化,而這種變化從何而來,又如何調(diào)控ASD的產(chǎn)生和發(fā)展,尚不清楚。該文重點介紹了硫化氫的代謝過程和生理功能,并從氧化還原失衡、ncRNA表達異常、“腸-...

Netrin1調(diào)控ELF3影響子宮內(nèi)膜癌細胞轉(zhuǎn)移活性————作者：闕海濤;顧桂源;劉劍;

摘要：[目的]研究Netrin1調(diào)控ELF3對子宮內(nèi)膜癌HEC-1B細胞轉(zhuǎn)移活性的影響。[方法]將36份組織樣本分為2組:子宮內(nèi)膜癌組、癌旁組,每組18份。蛋白免疫印跡檢測癌組織和癌旁組織中Netrin1與ELF3的表達。將子宮內(nèi)膜癌HEC-1B細胞設置為3組:siRNA NC組、siRNA Netrin1組和siRNAELF3組。MTT實驗法檢測HEC-1B細胞的增殖能力,細胞劃痕實驗方法分析HEC-...

STX17在自噬和疾病中的作用————作者：黃惠利;任艷起;

摘要：自噬,又稱為細胞的自我吞噬,與多種疾病的發(fā)生發(fā)展存在密切關聯(lián)。融合突觸蛋白17(Syntaxin17,STX17)在自噬調(diào)節(jié)中起著重要作用,STX17與ATG14、Pacer、MAP1B-LC1、PI4P結(jié)合介導自噬體形成,與SNARE復合物、HOPS復合物、ATG8、RAB蛋白結(jié)合調(diào)控自噬體與溶酶體間的膜融合過程。STX17磷酸化調(diào)節(jié)Omega小體和后期復合物的形成、乙酰化調(diào)節(jié)膜融合過程、泛素化...

NDR1通過NOTCH1調(diào)控非小細胞肺癌干細胞特性————作者：杜希越;侯倩倩;靳鑫;王大慶;李永豐;

摘要：[目的]探討NDR1通過NOTCH1調(diào)控非小細胞肺癌（NSCLC）干細胞特性的潛在機制。[方法]采用流式細胞儀分析CD24-PE和CD44-FITC抗體標記的NSCLC細胞表面干細胞標志物的表達。通過ALDEFLUOR染色評估NSCLC細胞的醛脫氫酶活性,從而確定其干細胞特性。采用免疫印跡法分析NOTCH1通路的激活情況。[結(jié)果]與對照組相比,過表達NDR1后,NSCLC細胞中CD24_L...

黃精多糖經(jīng)PI3K/AKT通路保護小腸上皮細胞放療后損傷————作者：劉歡;陳金鎖;劉艷莉;宋哲倫;李黎;邢蘭花;滕菲;

摘要：[目的]探索黃精多糖對放射性治療后導致的小腸上皮細胞損傷的影響。[方法]將小腸上皮細胞(IEC-6細胞株)隨機分為4組:對照組、放射損傷組、黃精多糖組、740Y-P組。通過直線加速器照射小腸上皮細胞建立放射性損傷模型(輻射劑量為10 Gy,輻射速度為300 c Gy/min),在黃精多糖組的培養(yǎng)基中加入5 mmol/L的黃精多糖,在740Y-P組的培養(yǎng)基中加入20μmol/L的740Y-P,持續(xù)處...

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