《化學(xué)分析計(jì)量》化學(xué)期刊征稿，創(chuàng)刊于1992年，由中國(guó)兵器工業(yè)集團(tuán)第五三研究所(國(guó)防科工委化學(xué)計(jì)量一級(jí)站)主辦。

　　《化學(xué)分析計(jì)量》主要刊登化學(xué)分析測(cè)試技術(shù)、計(jì)量技術(shù)，計(jì)量行業(yè)的法規(guī)、政策、標(biāo)準(zhǔn)，管理經(jīng)驗(yàn);標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的研制及應(yīng)用，分析、計(jì)量?jī)x器的新產(chǎn)品、新技術(shù)、新方法，儀器檢定、使用、維修經(jīng)驗(yàn);相關(guān)專(zhuān)業(yè)文獻(xiàn)綜述、專(zhuān)題講座、專(zhuān)題評(píng)論、發(fā)展動(dòng)態(tài)及相關(guān)信息、簡(jiǎn)訊等。

　　化學(xué)分析計(jì)量雜志欄目設(shè)置

　　標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)、分析測(cè)試、儀器設(shè)備、化學(xué)試劑、數(shù)據(jù)處理、政策法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)、講座

　　化學(xué)分析計(jì)量雜志榮譽(yù)

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　　化學(xué)分析計(jì)量雜志社征稿要求

　　1《化學(xué)分析計(jì)量》論文要求論點(diǎn)明確，敘述清楚，數(shù)據(jù)準(zhǔn)確可靠;文字精煉流暢;引用資料給出參考文獻(xiàn)。內(nèi)容應(yīng)注意保守國(guó)家機(jī)密。研究報(bào)告、分析測(cè)試和實(shí)驗(yàn)技術(shù)等論文一般不要超過(guò)6000字。

　　2《化學(xué)分析計(jì)量》來(lái)稿應(yīng)附中、英文對(duì)照題目、作者單位、摘要及關(guān)鍵詞，作者姓名的漢語(yǔ)拼音。為了適應(yīng)加入WTO后的新形勢(shì),使本刊盡快與國(guó)際接軌,特對(duì)中、英文摘要作如下規(guī)定：①研究性論文的摘要應(yīng)寫(xiě)成報(bào)道性文摘，其中應(yīng)包括研究方法、結(jié)果(結(jié)論)等內(nèi)容;以第三人稱(chēng)編寫(xiě);不要使用相鄰專(zhuān)業(yè)的讀者難以清楚理解的縮略語(yǔ)、簡(jiǎn)稱(chēng)、代號(hào)等;要求字?jǐn)?shù)為150～200字。②綜述性文章的文摘可以寫(xiě)成指示性文摘，內(nèi)容應(yīng)包括文章陳述的主要內(nèi)容、成果的性質(zhì)和水平等。以100～150字為宜。③應(yīng)重視對(duì)中文摘要的翻譯，盡可能使英文摘要與中文摘要相對(duì)應(yīng)。

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　　4本刊參考文獻(xiàn)著錄格式采用順序編碼制，以GB7714-87為依據(jù)，引用處依出現(xiàn)的先后順序以阿拉伯?dāng)?shù)字排序，并用方括號(hào)標(biāo)注。

　　閱讀推薦：化學(xué)世界

　　《化學(xué)世界》為化學(xué)化工綜合性技術(shù)刊物。報(bào)道化學(xué)、化工領(lǐng)域的科研技術(shù)與應(yīng)用成果。欄目有綜述專(zhuān)論、有機(jī)工業(yè)化學(xué)、無(wú)機(jī)工業(yè)化學(xué)、工業(yè)分析、化學(xué)工程、新技術(shù)、新成果、新信息、化學(xué)天地、學(xué)會(huì)活動(dòng)。讀者對(duì)象為化學(xué)化工專(zhuān)業(yè)科研技術(shù)人員及大學(xué)、中學(xué)教師。

　　化學(xué)分析計(jì)量最新期刊目錄

粗氫氧化鈷成分分析內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的研制————作者：陸智國(guó);劉杰;李勇;蘭福蔭;周寬達(dá);

摘要：介紹粗氫氧化鈷成分分析內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的研制過(guò)程。將粗氫氧化鈷經(jīng)烘干、過(guò)篩、混勻、縮分制備成均勻的粉體樣品，初檢合格后，裝瓶和編號(hào)。采用電位滴定法對(duì)內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的主元素Co進(jìn)行檢測(cè)，采用電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法對(duì)其中雜質(zhì)元素Cu、Fe、Mn、Ca、Mg、Al進(jìn)行檢測(cè)，并通過(guò)均勻性檢驗(yàn)、穩(wěn)定性檢驗(yàn)評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的質(zhì)量，對(duì)8家實(shí)驗(yàn)室協(xié)作定值的結(jié)果進(jìn)行不確定度評(píng)定。研制的內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)主要成分Co質(zhì)量分?jǐn)?shù)...

親水色譜-蒸發(fā)光散射法檢測(cè)煙葉中果糖、葡萄糖、蔗糖、麥芽糖————作者：曾婉俐;劉巍;許永;崔柱文;蔣佳芮;向海英;李雪梅;王昆淼;李晶;

摘要：建立了親水色譜-蒸發(fā)光散射法測(cè)定不同生長(zhǎng)期煙葉中重要糖類(lèi)物質(zhì)（果糖、葡萄糖、蔗糖、麥芽糖）。樣品采用75%（體積分?jǐn)?shù)，下同）乙腈溶液進(jìn)行樣品超聲提取，提取液經(jīng)過(guò)反相固相萃取小柱凈化后，利用ACQUITY UPLC Amide色譜柱分離，以75%的乙腈溶液（含0.2%的三乙胺）-水作為流動(dòng)相進(jìn)行梯度洗脫，以蒸發(fā)光散射檢測(cè)器進(jìn)行檢測(cè)，采用外標(biāo)法定量。糖類(lèi)物質(zhì)的質(zhì)量濃度在5.0～100 mg/L范圍內(nèi)與...

超高效液相色譜-四極桿靜電場(chǎng)軌道阱質(zhì)譜法快速篩查化妝品中303種非法添加藥物成分————作者：尹偉成;章為;吳志珊;吳姣嬌;王彥超;殷帥;曹藝;

摘要：建立了超高效液相色譜-四極桿靜電場(chǎng)軌道阱質(zhì)譜法快速篩查測(cè)定化妝品中303種非法添加化學(xué)藥物。收集了303種化學(xué)藥物成分標(biāo)準(zhǔn)品，利用Xcalibur和Tracefinder軟件采集并記錄各藥物的一級(jí)母離子精確質(zhì)量數(shù)、保留時(shí)間、二級(jí)質(zhì)譜碎片離子及同位素等信息，構(gòu)建303種非法添加化學(xué)藥物的高分辨質(zhì)譜數(shù)據(jù)庫(kù)。采用乙腈超聲提取法處理212批市售化妝品樣品，以Acquity UPLC BEH C18色譜柱分...

微波消解-原子熒光光譜法測(cè)定百合中砷————作者：王小平;劉淑萍;趙丹;

摘要：建立了微波消解-原子熒光光譜法測(cè)定百合中砷含量。采用高溫高壓密閉消解罐消解百合樣品，避免了易揮發(fā)元素砷的損失。采用原子熒光光度計(jì)測(cè)定，燈電流為40 mA，負(fù)高壓為280 V，原子化溫度為200℃，載氣流量為300 mL/min。砷元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)在0.1～2.0μg/kg范圍內(nèi)與光譜強(qiáng)度線(xiàn)性關(guān)系良好，相關(guān)系數(shù)為0.999 9，檢出限為0.004 2μg/kg。精密度試驗(yàn)測(cè)定結(jié)果的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為1.7...

標(biāo)準(zhǔn)模式電感耦合等離子體質(zhì)譜法測(cè)定天然水體中鉻和釩————作者：蘇思強(qiáng);馮源強(qiáng);李永林;周會(huì)東;陳洪流;李明禮;

摘要：建立標(biāo)準(zhǔn)模式下電感耦合等離子體質(zhì)譜法測(cè)定天然水體中微量Cr和V。通過(guò)硝酸酸化至pH值小于2，加熱煮沸并保持酸化水樣微沸1～2 min，加入適量AgNO₃溶液，去除水樣中存在的CO₃^2-、HCO₃^-、fCO₂（游離二氧化碳）、Cl^-雜質(zhì)，在上機(jī)測(cè)定...

茚三酮顯色法測(cè)定羥丁基殼聚糖取代度————作者：王寶群;劉桂亭;楊燦;孫婷;林莎莎;鄒圣燦;

摘要：基于羥丁基基團(tuán)在濃硫酸環(huán)境下脫水產(chǎn)生的丁烯醛和丁烯醇混合物可與茚三酮形成紅色絡(luò)合物的顯色機(jī)制，建立了茚三酮顯色法測(cè)定羥丁基殼聚糖取代度。選擇1,2-丁二醇作為標(biāo)準(zhǔn)品，取0.4 mL羥丁基殼聚糖樣品于10mL具塞試管中，，加入3.2 mL濃硫酸后于80℃水浴下加熱6 min。加入0.2 mL茚三酮顯色劑，25℃水浴靜置90 min，再加入6.2 mL濃硫酸，混勻，于460 nm處測(cè)定其吸光度。結(jié)果表...

膜滲透壓法測(cè)定甲基乙烯基硅橡膠數(shù)均分子量————作者：郭文嘉;侯倩倩;劉霞;高翔;董雅卓;朱天一;陳天龍;許峰;張文申;宋磊;李勝凱;

摘要：建立膜滲透壓法測(cè)定甲基乙烯基硅橡膠數(shù)均分子量。以甲苯為溶劑，配制4份濃度梯度的聚合物溶液，運(yùn)行溫度為35℃，采用再生纖維素膜半透膜，按照去離子水-乙醇-甲苯分8次浸泡進(jìn)行樣品處理。清洗，裝膜，按照濃度由小到大梯度注入脫氣溶液，平衡讀數(shù)流程，通過(guò)滲透壓與濃度比，建立標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)，測(cè)試3種甲基乙烯基硅橡膠數(shù)均分子量。3種甲基乙烯基硅橡膠的數(shù)均分子量分別為1.43×104、4.20×104、7.48×104...

氣相色譜法測(cè)定水性涂料中12種丙二醇醚及醚酯————作者：顧春思;周呈;王磊;

摘要：建立氣相色譜法測(cè)定水性涂料中12種丙二醇醚及醚酯。以甲醇為提取溶劑，振蕩提取水性涂料中的丙二醇醚及醚酯，選用氫火焰離子化檢測(cè)器，程序升溫，分流進(jìn)樣，以?xún)?nèi)標(biāo)法定量。12種丙二醇醚及醚酯的質(zhì)量濃度在20～1 000μg/mL范圍內(nèi)與色譜峰面積線(xiàn)性關(guān)系良好，相關(guān)系數(shù)均不小于0.999 4，方法檢出限為6.8～44.5 mg/kg。在低、中、高3個(gè)加標(biāo)水平下，樣品平均加標(biāo)回收率為85.9%～114.1%，...

鄰二氮菲分光光度法測(cè)定無(wú)水氟化氫中的鐵————作者：馬福元;楊占菊;高娟;孟媛;候尚萍;羅延娟;李國(guó)軍;呂進(jìn)元;

摘要：建立鄰二氮雜菲分光光度法測(cè)定無(wú)水氟化氫中的鐵。稱(chēng)取一定質(zhì)量無(wú)水氟化氫樣品置于鉑金皿中，在恒溫水浴鍋上將樣品蒸干，在蒸發(fā)除去氟化氫后，用蒸餾水將樣品洗至100 m L容量瓶中，用鹽酸羥胺將三價(jià)鐵還原成二價(jià)鐵，調(diào)整p H值為4～6，二價(jià)鐵與鄰位二氮菲生成紅色絡(luò)合物，在分光光度計(jì)上比色測(cè)定。三氧化二鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液的質(zhì)量濃度在0～0.25 mg/m L范圍內(nèi)與吸光度線(xiàn)性關(guān)系良好，相關(guān)系數(shù)為0.999 9，檢出...

超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測(cè)定回墨印油并推斷其印文形成時(shí)間————作者：曹淑瑞;葉心歡;魏鑫;蘇泓滔;唐瑤;田潔;

摘要：建立超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測(cè)定回墨印油中顏料的含量并推斷其印文形成時(shí)間。樣品采用N,N-二甲基酰胺（DMF）-乙腈混合溶劑（體積比為1∶1）提取，采用ACQUTY UPLC BEH C18色譜柱分離，以乙腈溶液-含0.1%（體積分?jǐn)?shù)）甲酸的乙酸銨溶液作為流動(dòng)相進(jìn)行梯度洗脫，在電噴霧正離子模式下，采用多反應(yīng)模式檢測(cè)，以外標(biāo)法定量。顏料的質(zhì)量濃度在2～200μg/L范圍內(nèi)與色譜峰面積線(xiàn)性關(guān)系良好，...

酸溶-硫酸亞鐵銨滴定法測(cè)定紅土鎳礦漿中的鉻————作者：呂長(zhǎng)寬;

摘要：建立了酸溶-硫酸亞鐵銨滴定法測(cè)定紅土鎳礦漿中的鉻含量。樣品經(jīng)磷硫混酸（體積比為1∶1）加熱分解，待溶液冒出硫酸煙，樣品分解完全，取下冷卻，加入200 mL水、0.5 mL硝酸銀溶液、10 mL過(guò)硫酸銨溶液，加熱煮沸待溶液呈現(xiàn)紫紅色，煮沸8 min，立即滴加飽和氯化鈉溶液至紫紅色消失，再煮沸5 min后，取下燒杯用流水冷卻，以N-苯代鄰氨基苯甲酸為指示劑，用硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定。采用硫酸亞鐵銨滴定...

高效液相色譜法測(cè)定化妝品中替普瑞酮————作者：楊健;石文想;孫緒;

摘要：建立高效液相色譜法測(cè)定液態(tài)油類(lèi)、水基類(lèi)、乳液類(lèi)以及膏霜類(lèi)4種基質(zhì)類(lèi)型的化妝品中替普瑞酮的含量。化妝品樣品采用甲醇提取，經(jīng)C₁₈色譜柱分離，以乙腈-水（體積比85∶15）作為流動(dòng)相進(jìn)行等度洗脫，流量為1.0m L/min，檢測(cè)波長(zhǎng)為197 nm，以色譜峰面積外標(biāo)法定量分析。替普瑞酮的質(zhì)量濃度在10～150μg/m L范圍內(nèi)與色譜峰面積線(xiàn)性關(guān)系良好，相關(guān)系數(shù)為0.999 6，檢出...

六氟化硫氣體純度分析儀的校準(zhǔn)方法————作者：管其紅;劉傳軍;王琳琳;朱建強(qiáng);廖秋剛;馮忠彬;

摘要：介紹六氟化硫氣體純度分析儀的檢測(cè)原理和應(yīng)用，分析了目前該類(lèi)儀器檢定規(guī)程和校準(zhǔn)規(guī)范缺失的現(xiàn)狀，建立了六氟化硫氣體純度分析儀的校準(zhǔn)方法。利用六氟化硫氣體純度標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，選取儀器的示值誤差、測(cè)量重復(fù)性、響應(yīng)時(shí)間、零點(diǎn)漂移和量程漂移作為校準(zhǔn)項(xiàng)目。通過(guò)實(shí)驗(yàn)和參考其他計(jì)量技術(shù)規(guī)范給出了儀器的參考技術(shù)指標(biāo)，示值誤差為±0.5%，測(cè)量重復(fù)性不大于0.5%，響應(yīng)時(shí)間不大于45 s，零點(diǎn)漂移和量程漂移為±1%。...

超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法同時(shí)測(cè)定紫地榆中8種成分————作者：羅廷順;石桂蘭;周萍;耿玲;

摘要：建立超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法同時(shí)測(cè)定沒(méi)食子酸、沒(méi)食子酸甲酯、兒茶素、老鸛草素、柯里拉京、鞣花酸、表兒茶素沒(méi)食子酸酯、五沒(méi)食子酰葡萄糖的含量。采用ACQUITY UPLC?BEH C18色譜柱，以含0.1%（體積分?jǐn)?shù)）甲酸的乙腈-0.1%甲酸溶液作為流動(dòng)相進(jìn)行梯度洗脫，流量為0.2 mL/min，采用電噴霧離子源，正負(fù)離子掃描模式，多重反應(yīng)監(jiān)測(cè)模式進(jìn)行定量分析。紫地榆中8種成分的質(zhì)量濃度在各自范圍...

低溫凈化結(jié)合超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測(cè)定全谷物糙米中18種真菌毒素————作者：荊輝華;李政;向俊;周穎;王云昊;陳同強(qiáng);鄒子爵;

摘要：建立低溫凈化結(jié)合超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測(cè)定全谷物糙米中18種真菌毒素。樣品采用80%（體積分?jǐn)?shù)）乙腈（含1%甲酸）提取，提取液經(jīng)稀釋后于4℃冷藏4 h，高速離心去除雜質(zhì)，直接過(guò)濾膜上機(jī)分析。采用Hypersil GOLD色譜柱分離，以甲醇-5 mmol/L乙酸銨緩沖液作為流動(dòng)相進(jìn)行梯度洗脫，在電噴霧離子源正負(fù)離子切換掃描模式、多反應(yīng)監(jiān)測(cè)模式下進(jìn)行測(cè)定，以基質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)外標(biāo)法定量。18種真菌毒素的...

液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測(cè)定祛痘類(lèi)化妝品中10種禁用藥物————作者：沈怡婷;簡(jiǎn)龍海;彭興盛;

摘要：建立了液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法同時(shí)測(cè)定祛痘類(lèi)化妝品中依沙吖啶等10種禁用藥物的含量。化妝品樣品用甲醇分散提取后，離心，取上清液過(guò)0.22μm濾膜，以0.1%（體積分?jǐn)?shù)）甲酸溶液-甲醇為流動(dòng)相進(jìn)行梯度洗脫，在電噴霧正離子模式下，以多反應(yīng)監(jiān)測(cè)方式進(jìn)行測(cè)定。10種禁用藥物在各自質(zhì)量濃度范圍內(nèi)與信號(hào)響應(yīng)值線(xiàn)性關(guān)系良好，相關(guān)系數(shù)均大于0.99。樣品加標(biāo)回收率為95.45%～117.7%，測(cè)定結(jié)果的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為...

《化學(xué)分析計(jì)量》投稿須知

摘要：<正>《兵器工業(yè)集團(tuán)第五三研究所主辦，是全國(guó)性分析測(cè)試、化學(xué)計(jì)量專(zhuān)業(yè)技術(shù)期刊，中國(guó)科技核心期刊，中國(guó)學(xué)術(shù)期刊綜合評(píng)價(jià)數(shù)據(jù)庫(kù)統(tǒng)計(jì)源期刊，中國(guó)儀器儀表學(xué)會(huì)分析儀器分會(huì)會(huì)刊，中國(guó)石油和化工行業(yè)優(yōu)秀期刊，中國(guó)兵器工業(yè)優(yōu)秀期刊，華東地區(qū)優(yōu)秀期刊，入選美國(guó)CA千種表。化學(xué)分析計(jì)量》由中

電感耦合等離子體質(zhì)譜法測(cè)定藥用輔料明膠中14種元素雜質(zhì)————作者：邱珊珊;吳福海;周佳駿;孫鈺林;

摘要：建立電感耦合等離子體質(zhì)譜法測(cè)定藥用輔料明膠中As、Cd、Hg、Pb、Co、Ni、V、Li、Cu、Sb、Cr、Fe、Zn、Ca 14種元素雜質(zhì)。以硝酸為消解液，樣品經(jīng)微波消解法處理后，采用電感耦合等離子體質(zhì)譜法測(cè)定各元素雜質(zhì)含量。等離子體射頻功率為1 600 W，載氣流量為1.0 L/min，以6Li、Bi、Ge、In、Sc為在線(xiàn)內(nèi)標(biāo)，采用碰撞反應(yīng)池模式校正干擾。14種元素在各自質(zhì)量濃度范圍內(nèi)與響應(yīng)...

超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜內(nèi)標(biāo)法測(cè)定黑胡椒中去甲烏藥堿含量的不確定度評(píng)定————作者：曹青文;王紅青;姜荷;

摘要：建立超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜內(nèi)標(biāo)法測(cè)定黑胡椒中去甲烏藥堿含量的不確定度評(píng)定方法。參照J(rèn)JF1135—2005《化學(xué)分析測(cè)量不確定度評(píng)定》、JJF 1059.1—2012《測(cè)量不確定度評(píng)定與表示》和CNAS-GL006:2019《化學(xué)分析中的不確定度評(píng)估指南》，通過(guò)建立數(shù)學(xué)模型，分別對(duì)標(biāo)準(zhǔn)溶液配制、標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)擬合、樣品稱(chēng)量、樣品稀釋、樣品溶液定容、樣品測(cè)量重復(fù)性、儀器等影響不確定度的分量進(jìn)行分析，計(jì)算...

高效液相色譜法測(cè)定灰指甲用醫(yī)療器械中氯己定及質(zhì)譜驗(yàn)證————作者：李玲;王秋實(shí);王婷婷;陳乃江;關(guān)永紅;林浩;朱孔岳;單如夢(mèng);

摘要：建立高效液相色譜（HPLC）法測(cè)定灰指甲用醫(yī)療器械中氯己定。樣品經(jīng)Phenomenex Gemini C18色譜柱分離，以磷酸鹽緩沖液-乙腈溶液作為流動(dòng)相進(jìn)行梯度洗脫，流量為1.0 mL/min，檢測(cè)波長(zhǎng)為258 nm，柱溫為35℃，進(jìn)樣體積為10μL，采用高效液相色譜-四極桿飛行時(shí)間質(zhì)譜（HPLC-QTOF-MS）法對(duì)陽(yáng)性樣品進(jìn)行了進(jìn)一步的定性驗(yàn)證。氯己定的質(zhì)量濃度在0.253 7～101.46...

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