藥物分析

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藥物分析 關注(): 期刊周期：月刊; 期刊級別：北大核心; 國內統一刊號：11-2224/R; 國際標準刊號：0254-1793; 主辦單位：中國藥學會; 主管單位：中國科協; 查看藥物分析雜志近十年數據入口>>>; 上一本期雜志：中華現代護理雜志須知; 下一本期雜志：中國藥劑學雜志發表論文

《藥物分析雜志》（月刊）創刊于1981年，是中國科學技術協會主管，中國藥學會主辦，中國食品藥品檢定研究院(原中國藥品生物制品檢定所)《藥物分析雜志》編輯部編輯出版，國內外公開發行的專業性學術期刊。

《藥物分析雜志》是中國食品藥品檢定研究院博學專家、我國藥物分析領域首批學科帶頭人創辦的學術期刊，由始創于1951年的《藥檢工作通訊》發展而來，1981年更名為《藥物分析雜志》，2005年由雙月刊改為月刊，是中國自然科學核心期刊和中國中文核心期刊。主要作者、讀者為從事科研和應用，以及高等教育的藥物分析學科專業技術工作者和科技管理者。

《藥物分析雜志》獲得四通杯全優期刊獎；92、97年獲科協期刊三等獎；96年影響因子全年及時，被北大1992版核心期刊、北大1996版核心期刊、北大2000版核心期刊、北大2004版核心期刊、北大2008版核心期刊，皇家化學學會系統列文摘收錄。

欄目設置：成分分析、活性分析、快速分析、代謝分析、質量分析、安全監測、生物檢定、過程控制、標準研討、經驗交流、技術研發，以及特約報道、學科動態、專家點評、研究快報、綜述專論

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　　藥物分析最新期刊目錄

超高效液相色譜-三重四極桿串聯質譜測定芪玉三龍湯中14個活性成分含量————作者：魏子琦;楊蕊;李闌影;蔣羽鴿;楊沫;周安;李澤庚;吳歡;

摘要：目的：建立超高效液相色譜-三重四極桿串聯質譜（UPLC-QQQ MS/MS）法測定芪玉三龍湯中14個活性成分（L-精氨酸、水晶蘭苷、去乙�；嚾~草苷酸、蘆丁、貝母辛、毛蕊異黃酮-7-O-β-D-葡萄糖苷、咖啡酸、澳洲茄堿、澳洲茄邊堿、對香豆酸、阿魏酸、毛蕊異黃酮、黃芪甲苷和黃芪皂苷Ⅰ）的含量。方法：色譜分離采用Waters ACQUITY UPLC BEH C₁₈（2.1 m...

雙標多測法在香薷5個成分含量測定中的應用————作者：徐載萍;劉麗琴;付文艷;袁銘銘;趙雯;楊莘鍇;萬林春;魏峰;

摘要：目的：建立雙標多測（TRSDMC）法同時測定香薷中野黃芩苷、迷迭香酸、黃芩素-7-甲醚、香荊芥酚、麝香草酚5個成分的含量，更加經濟有效地對香薷進行質量控制研究。方法：采用HPLC法，在13根不同型號的C₁₈色譜柱上測定香薷5個成分的實際保留時間，以各成分在各色譜柱下的平均保留時間為各組分的標準保留時間。選取迷迭香酸（峰2）和香荊芥酚（峰4）作為雙標化合物，使用雙標線性校正...

在線前處理技術在生物樣品分析中的應用進展————作者：李海蘭;劉玉蘋;姚建能;劉穎玲;李霽;

摘要：生物樣品成分復雜，且目標分析物的濃度范圍差異顯著，因此，樣品前處理對后續分析顯得尤為重要。隨著分析技術的不斷發展，對樣品前處理的要求也日益提高，前處理技術正在向微量、省時、高效、在線和環保的方向發展，以適應復雜基質和痕量分析的要求。在線前處理技術將樣品前處理步驟與后續分析檢測過程直接集成到自動化系統中，可減少步驟和誤差，提高分析效率和靈敏度，實現目標化合物的自動、快速和高效分析。本文對近10年來國...

高效液相色譜法測定氟比洛芬酯注射液中11個有關物質的含量————作者：王雪;張小涵;李鐵軍;李文馨;李琳;楊書娟;張連義;竇艷麗;郭常川;徐玉文;

摘要：目的：建立HPLC加校正因子的主成分外標法測定氟比洛芬酯注射液中11個雜質的含量，并對其檢測結果及限度進行探討。方法：采用Thermo BDS Hypersil C18（250×4.6 mm,5μm）色譜柱，以含0.15%冰醋酸水溶液和含0.15%冰醋酸的乙腈為流動相進行梯度洗脫，流速1.0 mL·min^-1，柱溫40℃，檢測波長254 nm，進樣量10μL。結果：氟比洛芬酯...

基于LC-MS/MS法對N-亞硝基二乙胺檢測中的未知峰調查及排除策略————作者：蔡虹;謝鶴;李曉玲;趙詩怡;荊冰江;金建陽;陳文斌;葉堅;李敏;林金生;

摘要：目的：采用檢測厄貝沙坦中N-亞硝基二乙胺（NDEA）的高分辨LC-Q TOF MS法對未知峰[相對保留時間（RRT）為0.95]進行調查，確定該未知峰結構及產生來源，制定出相應的分析方法優化策略。方法：采用LC-Q TOF MS全掃描的方法對該未知峰進行質譜全掃描，確定出未知峰的結構式，比較該未知峰與NDEA一級質譜及二級質譜的差異，并參照LC-MS/MS方法對待測組分的定量離子選擇，闡述NDEA...

HPLC-Q TOF MS法同時測定4種GLP-1類多肽及4種小分子減肥類添加物————作者：凌明;舒展;金芩;王琤帥;

摘要：目的：建立高效液相色譜-四極桿飛行時間質譜（HPLC-Q TOF MS）同時測定4種減肥類小分子及4種胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)多肽類非法添加物的分析方法。方法：樣品以50%乙腈為提取溶劑進行超聲提取，離心后取上清液，采用Agilent EC-C18色譜柱（150 mm×3.0 mm,2.7μm）進行分離，以乙腈（0.1%甲酸）和水（0.1%甲酸）為流動相，梯度洗脫，流速為0.3 mL·mi...

數字丹草分子定量檢測技術的理論及應用探討————作者：譚朝陽;孟蕾;劉塔斯;

摘要：目前，中藥的質量控制方法如性狀鑒別、顯微鑒別、理化分析、生物活性檢測等，并不能完全滿足中藥質量控制的要求�；跀底諴CR技術的特點，本文建立以特異序列拷貝數和內參序列拷貝數比值（R值）為質控指標的分子定量檢測技術，命名為數字丹草分子檢測技術。該技術可對藥材摻雜進行定量分析，并可對復方制劑的投料量和生產工藝進行定量監測，符合中藥以藥味劑量用藥的臨床特點，能用于從藥材到制劑中藥全產業鏈產品的定量檢測，...

基于指紋圖譜、多成分含量測定及化學模式識別的柴胡郁金香顆粒質量評價方法研究————作者：姜春鳳;孔雪;周星宇;車雪顏;羅文杰;沈星云;高穎;高陸;

摘要：目的：基于指紋圖譜、多成分含量測定及化學模式識別方式建立柴胡郁金香顆粒的質量評價方法，為其質量控制提供重要依據。方法：運用《中藥色譜指紋圖譜相似度評價系統（2012版）》建立10批柴胡郁金香顆粒的高效液相色譜（HPLC）指紋圖譜，指認共有峰，并進行相似度評價；建立樣品中芹糖甘草苷、甘草苷、甘草素、異甘草素4個有效成分的HPLC含量測定方法，并進行含量測定；采用SPSS 26.0、SIMCA 14....

短肽型腸內營養劑相對分子質量分布及體外消化穩定性的探析————作者：郭文琪;王晗;王奕涵;嚴玲玲;謝智勇;

摘要：目的：建立1種結合優化后的Infogest體外消化靜態模型的分子排阻色譜（SEC）法，測定短肽型腸內營養劑消化前后相對分子質量分布，對3種不同的短肽型腸內營養劑質量進行考察評估，探討產品質量特性及消化穩定性，為短肽型腸內營養劑質量控制和臨床個體化應用提供指導依據。方法：SEC法采用2根ECOSIL SEC G 2000色譜柱（300 mm×7.8 mm, 5μm）串聯，以乙腈-水-三氟乙酸（15∶...

LC-MS/MS法同時測定人血漿中亞胺培南和西司他丁濃度————作者：袁智龍;張文靜;劉夢丹;王卓;馬濤;

摘要：目的：建立LC-MS/MS法測定人血漿中亞胺培南和西司他丁的濃度，用于臨床治療藥物濃度監測，并考察樣品預處理時添加穩定劑對質譜信號強度的影響。方法：樣品經蛋白沉淀后，采用Agilent TC-C18(2)(150 mm×4.6 mm, 5μm)色譜柱，以0.15%甲酸水-甲醇為流動相，進行梯度洗脫。質譜采用電噴霧離子源（ESI），正離子模式下多反應監測（MRM）掃描，亞胺培南、西司他丁和內標（美羅...

基于三重四極桿質譜技術的三葉苷大鼠體內藥動學和體內代謝研究————作者：淳澤利;陳興艷;郭延壘;高健美;龔其海;張遠冬;

摘要：目的：采用液相色譜-三重四極桿質譜（LC-MS/MS）技術對三葉苷在Sprague-Dawley（SD）大鼠體內藥動學參數、口服生物利用度以及體內代謝物進行系統分析。方法：采用ACQUITY UPLC BEH C18色譜柱（50 mm×2.1 mm,1.7μm），以0.1%甲酸（A）-乙腈（B）為流動相，梯度洗脫，流速0.3 mL·min^-1，柱溫40℃，進樣量2μL。采用電...

多手段結合探究市售“麥冬”韌皮部束超標的原因————作者：高必興;李倩;齊景梁;何成軍;劉繁紅;高天元;高馳;楊蕾;茍琰;

摘要：目的：多手段結合鑒別4批市售“麥冬”的真偽，探究其韌皮部束超標的原因，為其檢驗檢測提供依據。方法：基于2020年版《中華人民共和國藥典》（簡稱《中國藥典》）一部麥冬項下的相關規定，對比麥冬常見混淆品山麥冬，結合傳統經驗鑒別手段（性狀、顯微鑒別）及現代分析技術手段（分子生物學ITS2序列），針對正品、混淆品及韌皮部束不合格樣本進行數據比較分析。結果：麥冬與山麥冬性狀的差異在于表面顏色、縱皺紋的深淺及...

人血白蛋白注射液包裝系統密封完整性研究————作者：張鵬;熊巍;李文麗;張靜;許凱;

摘要：目的：建立人血白蛋白注射液注射劑瓶包裝系統密封完整性的研究方法。方法：針對人血白蛋白注射液注射劑瓶包裝系統，采用玻璃微量移液管制備了1μm陽性對照樣品，采用激光打孔制備了2、5和10μm的陽性對照樣品。使用真空衰減法和高壓放電法2種確定性的密封完整性測試方法進行方法參數開發和測試。結果：真空衰減法因人血白蛋白藥物制劑堵塞漏孔，不能有效檢測出灌裝人血白蛋白的注射劑瓶包裝陽性對照樣品的泄漏；高壓放電法...

HPLC法測定枸櫞酸托法替布中殘留溶劑甲酸和氰乙酸含量————作者：石麗娟;程貫軍;王莉;許敏;李慧;吳諾;耿燕楠;江玉娟;

摘要：目的：建立HPLC法測定枸櫞酸托法替布中殘留溶劑甲酸和氰乙酸的含量。方法：采用Waters Atlantis T3（250 mm×4.6 mm,5μm）色譜柱，以0.02 mol·L^-1磷酸二氫鉀溶液（用磷酸調pH 2.5）-甲醇為流動相，梯度洗脫，流速0.5 mL·min^-1，柱溫35℃，檢測波長210 nm。結果：甲酸、氰乙酸與相鄰峰分離度良好（R>...

基于“辨狀論質”的玄參飲片質量等級評價研究————作者：張米娜;金言;陳凱先;李醫明;張劉強;

摘要：目的：以市場上收集的37批玄參飲片為研究對象，初步建立基于量化的外觀性狀與內在質量相關聯的玄參飲片質量等級評價方案。方法：按傳統質量評價方法將玄參飲片分別分為A、B兩等，在量化A、B兩等玄參飲片外觀性狀指標的同時，開展水分、灰分、浸出物和內在質量指標成分檢測，并進行獨立樣本t檢驗分析、正交偏最小二乘判別分析（OPLS-DA）和Pearson相關性分析。結果：在滿足2020年版《中華人民共和國藥典》...

原淀粉和改性淀粉中的硝酸鹽與亞硝酸鹽考察研究及風險探討————作者：胡淑君;陳英;余少文;李藝;王淼;葉秀金;王彩媚;

摘要：目的：通過考察原淀粉和改性淀粉類藥用輔料中的硝酸鹽和亞硝酸鹽，來探討輔料對藥品中亞硝胺類雜質形成的影響。方法：采用離子色譜法測定硝酸鹽和亞硝酸鹽的含量。采用Dionex IonPac AS11-HC（4μm,2 mm×250 mm）色譜柱，電導檢測器，抑制電導檢測，流動相為0.015 mol·L^-1氫氧化鉀溶液，流速為1.0 mL·min^-1，柱溫為30...

基于多重指紋圖譜桑黃多糖質量評價研究————作者：鄭含笑;徐凡;蒲婧哲;胡沖;張亞中;

摘要：目的：建立桑黃多糖多重指紋圖譜法，為桑黃質量評價提供參考。方法：采用高效凝膠色譜法（HPGFC-RID法），色譜柱為TSK-GEL?G3000 PWXL（7.8 mm×30 cm,7μm），以20 mmol·L^-1醋酸-醋酸鈉緩沖液（pH 5.7）為流動相，流速0.5 mL·min^-1，進樣量15μL，柱溫35℃，RID檢測器；采用紅外光譜法（FT-IR...

牛黃類藥材REIMS圖譜的快速識別研究————作者：石巖;荊文光;程顯隆;魏鋒;

摘要：目的：使用快速蒸發離子化質譜（REIMS）技術對牛黃、培植牛黃、人工牛黃和體外培育牛黃進行測定，并使用機器學習技術對樣品的REIMS譜圖進行快速識別預測。方法：干法灼燒將樣品組分引入REIMS中，質譜掃描范圍m/z 50～1 200；掃描模式為靈敏模式；掃描時間為0.2 s。負離子模式采集，數據記錄為continuum模式。通過對樣品REIMS譜圖的數據進行聚類分析和主成分分析，分析樣品數據概況。...

基于LC-MS/MS法測定與利那洛肽共孵育后T84細胞中cGMP水平————作者：臧宗武;白鑫;錢紅;劉珉宇;楊振亞;徐智儒;

摘要：目的：建立液相色譜-串聯質譜法測定與利那洛肽共孵育后人結腸腺癌肺轉移細胞（T84細胞）裂解液中環磷酸鳥苷（cGMP）的濃度。方法：采用Kromasil 100-5-C18(150 mm×2.1 mm,5μm)色譜柱，以0.1%甲酸水溶液和0.1%甲酸甲醇溶液為流動相，梯度洗脫，柱溫50℃；采用電噴霧離子源（ESI-）和多反應監測（MRM）模式檢測，cGMP和內標8-Br-cGMP檢測離子通道分別為...

神香草及其混淆品的性狀與顯微鑒別研究————作者：徐鴻;艾買提江·阿衣甫別克;趙榮梅;巴哈爾古麗·黃爾汗;蒲國軍;鄭健;

摘要：目的：建立神香草及其混淆品大苞荊芥和歐神香草的性狀和顯微鑒別方法。方法：應用體式顯微鏡和光學顯微鏡及其數字化成像技術，從大樣、小樣、局部性狀（莖、葉、花）及莖、葉橫切面和粉末顯微特征等方面對神香草及其混淆品進行比較研究。結果：硬尖神香草、歐神香草及大苞荊芥在莖、葉、花及氣味等性狀特征上均存在明顯差異；三者的莖橫切面顯微特征略有差異，而三者的葉橫切面及藥材粉末顯微鑒別均存在明顯差異。結論：通過本研究...

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