質(zhì)譜學(xué)報(bào)最新期刊目錄

基于有源矩陣數(shù)字微流控芯片樣品處理平臺(tái)的高靈敏度單細(xì)胞蛋白質(zhì)組集成化分析新策略————作者：焦雨欣;靳凱;馬漢彬;錢小紅;秦偉捷;

摘要：傳統(tǒng)的群體細(xì)胞研究掩蓋了個(gè)體細(xì)胞間的異質(zhì)性，而單細(xì)胞組學(xué)以全新的研究視角揭示了細(xì)胞多樣性及其關(guān)聯(lián)的分子機(jī)制，為精準(zhǔn)解析復(fù)雜生物過程提供了重要支持。針對(duì)蛋白質(zhì)組常規(guī)前處理方法中難以避免的樣本損失，本研究利用有源矩陣數(shù)字微流控芯片（active-matrix digital microfluidic， AM-DMF）構(gòu)建可操控納升級(jí)液滴反應(yīng)容器的單細(xì)胞蛋白質(zhì)組集成樣品處理平臺(tái)，并結(jié)合timsTOF p...

基于噴霧形態(tài)識(shí)別的NanoESI去溶劑化效率自動(dòng)優(yōu)化系統(tǒng)研制————作者：孫紅恩;何星亮;鄧輔龍;吳斌;何智豪;王哲坤;楊燕婷;代漸雄;郭星;趙忠俊;段憶翔;

摘要：納升電噴霧電離（Nanoelectrospray ionization， NanoESI）是一種被廣泛應(yīng)用于生命科學(xué)、藥物分析等領(lǐng)域的高靈敏度質(zhì)譜電離技術(shù)。與傳統(tǒng)ESI技術(shù)相比，NanoESI具有更高的樣品利用率和去溶劑化效率。但在實(shí)際應(yīng)用中，NanoESI的噴霧形態(tài)易受溫度、濕度和背景空氣流速等環(huán)境擾動(dòng)的影響，從而降低了質(zhì)譜信號(hào)穩(wěn)定性。為了提升NanoESI的去溶劑化穩(wěn)定性，本研究提出一套基于機(jī)...

熱解吸-連續(xù)進(jìn)樣離子阱質(zhì)譜快速檢測(cè)血液中痕量毒物————作者：阮慧文;宋貴云;樊志剛;楊娑娑;康健;花磊;王衛(wèi)國;

摘要：急性中毒已成為中國城鎮(zhèn)居民死亡的第五大原因，如何快速對(duì)毒物進(jìn)行確認(rèn)以制定對(duì)應(yīng)的診療方案是面臨的挑戰(zhàn)。傳統(tǒng)的氣相色譜-質(zhì)譜（GC-MS）雖然靈敏度高、選擇性好，但通常需要復(fù)雜的樣品預(yù)處理、專業(yè)的操作人員以及較長(zhǎng)的周轉(zhuǎn)時(shí)間，難以實(shí)現(xiàn)現(xiàn)場(chǎng)快速檢測(cè)。本研究基于熱解吸-連續(xù)進(jìn)樣離子阱質(zhì)譜開展3類9種常見毒物的檢測(cè)，實(shí)現(xiàn)了血液樣本中多類別毒物的快速篩查與準(zhǔn)確定量。通過對(duì)農(nóng)藥、鎮(zhèn)靜安眠藥、治療藥物標(biāo)準(zhǔn)品的檢測(cè)，...

用于解析蛋白質(zhì)-代謝物相互作用的蛋白質(zhì)組學(xué)技術(shù)————作者：劉暢;秦洪強(qiáng);葉明亮;

摘要：代謝物可以通過共價(jià)或非共價(jià)的方式與蛋白質(zhì)相互作用，進(jìn)而調(diào)控蛋白質(zhì)功能。代謝物可與多種蛋白質(zhì)發(fā)生相互作用，許多此類相互作用非常短暫且親和力低，并且存在高度動(dòng)態(tài)性，其相互作用網(wǎng)絡(luò)的復(fù)雜性造成了蛋白質(zhì)-代謝物相互作用的系統(tǒng)性鑒定極具挑戰(zhàn)。近年來，基于質(zhì)譜的蛋白質(zhì)組學(xué)技術(shù)發(fā)展迅速，可無偏倚地系統(tǒng)描繪蛋白質(zhì)-代謝物相互作用。本文綜述了近5年來用于解析蛋白質(zhì)-代謝物相互作用的蛋白質(zhì)組學(xué)技術(shù)方面的進(jìn)展，包括與目...

基于快速蒸發(fā)電離質(zhì)譜法快速鑒別紡織品纖維成分————作者：高海燕;尚宇瀚;趙鋼;葛運(yùn)程;王松瑩;呂悅廣;馬強(qiáng);

摘要：為實(shí)現(xiàn)對(duì)紡織品質(zhì)譜數(shù)據(jù)的快速采集，本研究建立了電烙鐵灼燒-快速蒸發(fā)電離質(zhì)譜法。通過電烙鐵直接灼燒樣品表面產(chǎn)生煙氣供快速蒸發(fā)電離質(zhì)譜系統(tǒng)分析，無需樣品前處理，操作簡(jiǎn)便，單次數(shù)據(jù)采集用時(shí)僅為4～5 s。經(jīng)優(yōu)化，該方法可以產(chǎn)生穩(wěn)定的質(zhì)譜信號(hào)，能夠滿足質(zhì)譜分析的重復(fù)性要求。使用建立的電烙鐵灼燒-快速蒸發(fā)電離質(zhì)譜法采集7類39種經(jīng)鑒定的紡織品標(biāo)準(zhǔn)樣品質(zhì)譜數(shù)據(jù)359組，組成了包含4 500個(gè)變量（m/z值）的...

基于緊湊型加速器質(zhì)譜系統(tǒng)的²³⁶U分析技術(shù)————作者：李建良;趙慶章;何明;修誠利;張文慧;包軼文;李康寧;蘇勝勇;郭巍;

摘要：長(zhǎng)壽命放射性核素²³⁶U在近年來逐漸發(fā)展成為地球化學(xué)和海洋學(xué)研究中強(qiáng)有力的示蹤劑，為此本研究基于中國原子能科學(xué)研究院（CIAE）自主研制的緊湊型加速器質(zhì)譜（AMS）裝置開展了對(duì)²³⁶U及其同位素的分析。通過對(duì)系統(tǒng)傳輸技術(shù)、粒子探測(cè)技術(shù)以及本底排除技術(shù)的優(yōu)化研究，建立了基于緊湊型AMS的²³⁶U測(cè)量方法并對(duì)測(cè)量性能進(jìn)行分析，確定了

中性解吸電噴霧萃取電離質(zhì)譜分析研究炙甘草炮制過程中的品質(zhì)變化機(jī)制————作者：劉瑩;余琳琳;方小偉;陳煥文;吳棟;

摘要：利用蜂蜜炮制加工甘草可增加其有效成分含量，具有補(bǔ)益作用，但炮制過程中的品質(zhì)變化機(jī)制尚不明確，且產(chǎn)地與炙甘草品質(zhì)密切相關(guān)。本實(shí)驗(yàn)在無需任何樣品預(yù)處理的條件下，采用中性解吸電噴霧萃取電離質(zhì)譜（ND-EESI-MS）技術(shù)，以80%甲醇為萃取劑，在正、負(fù)離子模式下對(duì)甘草蜜炙過程中4種不同炮制程度的甘草樣本進(jìn)行分析，并比較了內(nèi)蒙古、新疆、甘肅、安徽、廣東和江西的炙甘草品質(zhì)。采用碰撞誘導(dǎo)解離（CID）對(duì)目標(biāo)離...

一級(jí)離子導(dǎo)引系統(tǒng)多物理場(chǎng)仿真與實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證————作者：張?chǎng)?尹吉帆;楊欣雨;文武;張群;王立田;楊凱;吳興科;周永帥;

摘要：一級(jí)離子導(dǎo)引系統(tǒng)是質(zhì)譜儀離子光學(xué)系統(tǒng)的重要組成部分，對(duì)儀器靈敏度有著重要影響。空間背景氣體壓力、流速分布、四極桿射頻電壓幅值是影響不同質(zhì)荷比（m/z）離子高性能傳輸?shù)闹匾�因��。本研究基于�?jì)算流體力學(xué)（CFD），使用流體仿真軟件構(gòu)建了一級(jí)離子導(dǎo)引系統(tǒng)的流體仿真模型，以獲取該系統(tǒng)在理想條件下的氣壓和流速分布。隨后，將流體仿真結(jié)果作為背景氣體參數(shù)輸入離子光學(xué)仿真軟件（SIMION），進(jìn)一步分析不同射頻電...

內(nèi)部萃取電噴霧電離質(zhì)譜法快速測(cè)定不同產(chǎn)地酸棗仁中脂肪酸含量————作者：劉鵬;王寧;謝斯瑜;王樂婷;梁哲豪;賴潤晨;秦嫚嫚;

摘要：酸棗仁是經(jīng)典中藥材，其品質(zhì)與所含脂肪酸有關(guān)。本文建立了內(nèi)部萃取電噴霧電離質(zhì)譜（iEESI-MS）法同時(shí)測(cè)定不同產(chǎn)地酸棗仁中亞油酸、油酸、亞麻酸、硬脂酸、軟脂酸等脂肪酸含量。通過對(duì)萃取劑種類、離子傳輸管溫度、噴霧電壓和萃取劑流速等參數(shù)進(jìn)行優(yōu)化，5種脂肪酸在0.01～50.00 mg/g范圍內(nèi)的線性關(guān)系良好，相關(guān)系數(shù)(R²)大于0.992，方法檢出限（LOD）和定量限（LOQ）分...

地平類藥物裂解過程中去氫芳構(gòu)化反應(yīng)研究————作者：王曉云;袁艷春;段敏敏;丁健樺;張小平;

摘要：地平類藥物作為二氫吡啶類鈣離子通道拮抗劑，在治療高血壓等心血管疾病中有著重要作用，理解這些藥物的質(zhì)譜裂解途徑對(duì)于研究其在復(fù)雜基體中的代謝過程至關(guān)重要。本工作采用電噴霧-碰撞誘導(dǎo)解離串聯(lián)質(zhì)譜（ESI-CID-MS/MS）技術(shù)研究非洛地平、苯磺酸氨氯地平和硝苯地平等地平類藥物的質(zhì)譜裂解行為，揭示裂解反應(yīng)機(jī)理，并總結(jié)這類藥物的基本裂解規(guī)律。結(jié)果表明，這些地平類藥物在裂解過程中主要發(fā)生丟失支鏈基團(tuán)反應(yīng)（例...

基于改進(jìn)鯨魚優(yōu)化算法的MALDI-TOF MS參數(shù)優(yōu)化研究————作者：張宇鵬;黨玉功;楊慧遠(yuǎn);周志剛;姜杲航;

摘要：為了對(duì)基質(zhì)輔助激光解吸/電離飛行時(shí)間質(zhì)譜儀（MALDI-TOF MS）進(jìn)行優(yōu)化設(shè)計(jì)，提高儀器的分辨率，用Matlab建立雙場(chǎng)加速延時(shí)引出的直線式TOF MS數(shù)學(xué)理論模型，列舉了離子在空間和速度上可能出現(xiàn)的4種分布。針對(duì)鯨魚優(yōu)化算法收斂速度慢、精度低和易陷入局部最優(yōu)等缺點(diǎn)，改進(jìn)收斂因子、慣性權(quán)重和位置更新策略，并以分辨率為目標(biāo)，對(duì)儀器參數(shù)進(jìn)行優(yōu)化計(jì)算。經(jīng)優(yōu)化分析，分別得到萃取區(qū)長(zhǎng)度與無場(chǎng)飛行管長(zhǎng)度和...

線形離子阱的裝配誤差仿真計(jì)算研究————作者：李曉龍;王偉民;徐福興;丁傳凡;

摘要：離子阱質(zhì)量分析器作為便攜式質(zhì)譜儀的核心部分，相當(dāng)于“發(fā)動(dòng)機(jī)”，它決定了質(zhì)譜儀的分析能力。離子阱質(zhì)量分析器需要很高的加工和組裝精度。然而，在離子阱質(zhì)量分析器的實(shí)際加工和裝配過程中會(huì)不可避免地存在一定的誤差，這些誤差會(huì)引入一些成分的高階場(chǎng)，影響其分析性能，造成質(zhì)量分析器的分析性能變差。本文探討了在質(zhì)量分辨率保持較為穩(wěn)定時(shí)，離子阱質(zhì)量分析器允許的最大裝配誤差。在雙曲面線形離子阱結(jié)構(gòu)的基礎(chǔ)上，通過優(yōu)化離子...

新型熱解吸裝置耦合光化學(xué)電離質(zhì)譜檢測(cè)顆粒物中多環(huán)芳烴————作者：楊建偉;王振名;郭英哲;李靜;厲梅;譚偉強(qiáng);侯可勇;

摘要：PM_2.5作為當(dāng)前我國最普遍的一種污染物，嚴(yán)重威脅人體呼吸、循環(huán)及神經(jīng)系統(tǒng)的健康，尤其PM_2.5中沸點(diǎn)高于200 ℃的高毒性化合物難以檢測(cè)，潛在的毒性風(fēng)險(xiǎn)更高。針對(duì)上述問題，本工作研制了一種快速熱解吸裝置，通過與本課題組自主研發(fā)的光化學(xué)電離質(zhì)譜耦合，實(shí)現(xiàn)了PM_2.5中萘、苊烯以及芴等3種常見多環(huán)芳烴（PAHs）的快速分析，單次檢測(cè)時(shí)...

基于MALDI-MS和UHPLC-MS/MS的微量活細(xì)胞系蛋白質(zhì)快速分析————作者：閆凌;

摘要：本研究結(jié)合基質(zhì)輔助激光解吸電離質(zhì)譜（MALDI-MS）和超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜（UHPLC-MS/MS）技術(shù)，系統(tǒng)地探索了功能化微型酶反應(yīng)器在微量活細(xì)胞系蛋白質(zhì)組快速分析中的應(yīng)用，并對(duì)其分析效能進(jìn)行全面評(píng)估。通過將功能化酶納反應(yīng)器封裝于槍頭內(nèi)，結(jié)合鹽酸胍和雙酶系統(tǒng)（胰酶與DNase I），實(shí)現(xiàn)了細(xì)胞裂解、蛋白質(zhì)提取和酶解的一體化操作，顯著提高了蛋白質(zhì)提取和酶解效率。結(jié)果表明，該方法在處理微量細(xì)胞...

質(zhì)子提取反應(yīng)質(zhì)譜測(cè)定OH^-離子和酮類酸類有機(jī)物間反應(yīng)速率常數(shù)————作者：潘月;張強(qiáng)領(lǐng);鄒雪;沈成銀;儲(chǔ)焰南;

摘要：質(zhì)子轉(zhuǎn)移反應(yīng)質(zhì)譜（proton transfer reaction mass spectrometry，PTR-MS）是一種揮發(fā)性有機(jī)化合物（volatile organic compounds，VOCs）的在線監(jiān)測(cè)技術(shù)。與傳統(tǒng)的VOCs檢測(cè)技術(shù)不同，PTR-MS可以在不進(jìn)行校準(zhǔn)的情況下，利用H₃O⁺與VOCs之間的反應(yīng)速率常數(shù)計(jì)算得到分析物的經(jīng)驗(yàn)濃度（...

聯(lián)合單顆粒質(zhì)譜與Score-CAM算法判定分析萎縮芽孢桿菌營養(yǎng)細(xì)胞和芽孢————作者：陳紅;張寧;杜耀華;詹曉波;程智;

摘要：萎縮芽孢桿菌（ATCC-9372）是一株重要的芽孢桿菌屬菌株，利用單顆粒質(zhì)譜技術(shù)區(qū)分萎縮芽孢桿菌營養(yǎng)細(xì)胞和芽孢的獨(dú)特生化標(biāo)志物，對(duì)理解其生物學(xué)特性和代謝途徑具有重要意義。近年來，國內(nèi)外單顆粒質(zhì)譜技術(shù)取得了很大進(jìn)展，但是，隨著質(zhì)譜數(shù)據(jù)處理算法的不斷豐富，還未見聯(lián)合先進(jìn)的深度學(xué)習(xí)算法與單顆粒質(zhì)譜技術(shù)區(qū)分不同狀態(tài)萎縮芽孢桿菌的報(bào)道。本研究利用深度學(xué)習(xí)算法和分類模型可視化方法區(qū)分萎縮芽孢桿菌的營養(yǎng)細(xì)胞和芽...

堿熔-電感耦合等離子體質(zhì)譜法測(cè)定土壤中全硼————作者：陳家舒;熊雄;段錦梅;陳穎麟;江家俊;朱紅惠;

摘要：本研究使用碳酸鈉高溫堿熔消解試樣，通過優(yōu)化熔融溫度、熔融時(shí)間、酸溶解條件等實(shí)驗(yàn)條件，建立了堿熔-電感耦合等離子體質(zhì)譜（ICP-MS）法測(cè)定土壤中全硼的方法。實(shí)驗(yàn)表明，向樣品中加入2.0 g碳酸鈉于950 ℃堿熔20 min后，使用6 mol/L鹽酸溶液溶解熔塊，溶解效果最好。堿熔法有效避免了硼在氫氟酸中易揮發(fā)損失的問題。通過使用有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和實(shí)際樣品對(duì)方法進(jìn)行驗(yàn)證，結(jié)果表明，該方法測(cè)定全硼含量在0...

液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測(cè)定氟噻草胺在小麥上的殘留行為及其膳食風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估————作者：楊靜;魏新舉;馬小龍;季莉;王曉菁;

摘要：建立了液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜測(cè)定小麥中氟噻草胺及其代謝物殘留的方法。結(jié)果表明，氟噻草胺及其代謝物在0.001～0.5 mg/L濃度范圍內(nèi)線性關(guān)系良好，相關(guān)系數(shù)大于0.999。在3種不同濃度的回收實(shí)驗(yàn)中，氟噻草胺及其代謝物在小麥中的添加回收率為70.7%～119.4%，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.5%～5.9%，氟噻草胺和氟噻草胺巰基乙酸亞砜的方法定量限為0.01 mg/kg，氟噻草胺OA和氟噻草胺ESA的方法定...

一氧化碳?xì)怏w自動(dòng)進(jìn)樣裝置及其同位素測(cè)試方法研究————作者：尹希杰;楊海麗;陳培宇;

摘要：在測(cè)試混合氣體中一氧化碳（CO）的碳和氧同位素時(shí)，樣品中的CO₂和N₂會(huì)嚴(yán)重影響結(jié)果的精度和準(zhǔn)確度。本文研制了CO氣體自動(dòng)分離純化進(jìn)樣裝置，并與氣體穩(wěn)定同位素質(zhì)譜儀（IRMS）聯(lián)用，利用色譜柱分離和閥切換技術(shù)將混合樣品氣中N₂、CO₂和水分子等雜質(zhì)組分排空，僅純化后的CO在線進(jìn)入IRMS進(jìn)行測(cè)試。采用建立的方法...

質(zhì)譜法檢測(cè)血液中免疫抑制劑的研究進(jìn)展————作者：潘菲;謝潔;屈子裕;劉糧澤;易可可;張諦;方向;江游;葉子弘;

摘要：免疫抑制劑主要用于對(duì)抗器官移植術(shù)后出現(xiàn)的排斥反應(yīng)，具有降低患者發(fā)病率和死亡率的重要作用。然而，一些免疫抑制劑具有治療范圍窄、藥動(dòng)學(xué)個(gè)體差異大、藥物間存在相互作用等特點(diǎn)。由于免疫抑制劑血藥濃度與療效和毒性密切相關(guān)，因此，檢測(cè)血液中免疫抑制劑濃度以充分了解患者體內(nèi)的藥物暴露情況，優(yōu)化給藥劑量以維持穩(wěn)定的血藥濃度，對(duì)確保用藥的有效性和安全性有著重要意義。質(zhì)譜具有高靈敏度、高特異性、高選擇性、快速、微量等...

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