中國預防獸醫學報最新期刊目錄

豬偽狂犬病病毒gE蛋白單克隆抗體的制備、表位鑒定及初步應用————作者：俞機敏;劉宏揚;劉云飛;王尚輝;宋厚輝;張朝霞;翁長江;

摘要：為了制備豬偽狂犬病病毒（PRV）g E糖蛋白的單克隆抗體（MAb），本研究將PRV JM株gE蛋白主要抗原表位區段（aa52～aa238）的基因序列構建重組表達質粒pET-32a-gE，經原核表達及純化重組蛋白，并免疫BALB/c小鼠。取3次免疫小鼠脾臟制備脾細胞，與小鼠骨髓瘤細胞（SP2/0）細胞融合。通過ELISA篩選雜交瘤細胞株，western blot和間接免疫熒光試驗（IFA）鑒定MAb...

湖南省腹瀉牛中新型牛腸道病毒變異株的分離與鑒定————作者：張貽帥;張慧慧;廖晶瑩;湯慧;施音;侯佳瑤;肖朝庭;

摘要：為分離鑒定湖南省牛養殖場腹瀉牛致病病原，并分析其分子生物學特征，本研究將采集的牛肛拭子樣品處理后用Vero細胞系分離和噬斑純化后，采用隨機引物擴增后經高通量測序獲得2株牛腸道病毒（BEV）病毒（WG-X4和NKY-2-1）。參照測序結果，采用Premier 6.0軟件設計BEV分段擴增引物擴增出2株BEV的全基因組片段測序，經序列拼接后成功獲得2株病毒的基因組全長。全基因組比較分析結果顯示WG-X...

基于大片形吸蟲NAT13蛋白的間接ELISA檢測方法的建立————作者：鄒予;吳東琪;黎宏嘉;陳進喜;咸承俊;趙敏;陳琬婷;王冬英;

摘要：為了基于大片形吸蟲NAT13蛋白（rFgNAT13）建立用于檢測和評估大片形吸蟲感染的間接ELISA方法，本研究應用原核系統表達r FgNAT13，通過SDS-PAGE和western blot鑒定其表達形式和反應原性，結果顯示在28 ku處出現目的條帶，主要以可溶性形式表達；r FgNAT13具有較強的反應原性。以rFgNAT13作為包被抗原建立間接ELISA方法，通過棋盤法優化反應條件，結果顯...

牛分枝桿菌PE＿PGRS21蛋白抑制細胞自噬的研究————作者：楊楊;陳標;徐阿慧;黃蓓;宋厚輝;臧鑫鑫;

摘要：自噬是細胞用來清除受損細胞器、生物大分子以及胞內病原微生物的一種重要方式。為了探究牛分枝桿菌PE＿PGRS21蛋白對細胞自噬的影響，本研究采用同源重組的方法構建真核表達質粒pFlag-PE＿PGRS21，經PCR和測序驗證正確后，與重組質粒pEGFP-LC3共同轉染HeLa細胞，采用western blot的方法檢測自噬相關蛋白LC3-II的表達。結果顯示，PE＿PGRS21能夠顯著抑制HeLa細...

糞腸球菌致羔羊腦膜炎感染模型的構建————作者：吳憂;魏勇;趙鵬飛;焦隴玲;周明;張潤澤;李永健;齊亞銀;任靜靜;

摘要：為探究致腦膜炎糞腸球菌（E.faecalis）對羔羊的致病性并構建該菌的感染模型，本試驗將兩株致腦膜炎糞腸球菌（XJ-1、XJ-6）分別感染小鼠，統計死亡率，經寇氏改良法計算小鼠的半數致死量(LD₅₀)，篩選出糞腸球菌強毒株，采用頸靜脈接種的方式感染1月齡羔羊，建立糞腸球菌致羔羊腦膜炎感染模型，觀察感染后羔羊臨床癥狀，采集腦組織制備病理切片，并對腦組織的細菌進行分離鑒定，取腦...

Fur家族轉錄因子Lmo1956在單核細胞增生李斯特菌環境應激及生物被膜形成中的調控作用研究————作者：常意行;左雨霏;錢億寬;李能秀;焦健;才學鵬;孟慶玲;喬軍;

摘要：單核細胞增生李斯特菌（LM）是一種重要的人獸共患革蘭氏陽性菌，對外界環境具有廣泛適應性。為了探究鐵攝取調節蛋白（Fur）家族轉錄因子Lmo1956的生物學功能，本研究以提取的LM EGD-e株基因組為模板，PCR擴增lmo1956基因并通過在線軟件分析Lmo1956蛋白的結構域特征；利用同源重組技術構建lmo1956基因缺失株LM-Δlmo1956及回補株LM-CΔlmo1956，采用特異性引物經...

奶牛源反芻動物鏈球菌的分離鑒定及致病性研究————作者：李富祥;高華峰;趙文華;

摘要：為了鑒定云南省某養殖場患呼吸道疾病奶牛的細菌性病原，本研究將2份奶牛鼻腔拭子樣品接種含5%牛血清的營養瓊脂，并觀察分離菌的菌落形態和經革蘭氏染色特性，結果顯示分離到2株革蘭氏陽性鏈狀球菌YN240515和YN240516。采用Rapid ID32 STREP kit對2株分離菌進行生化鑒定，采用PCR擴增分離菌16SrDNA基因序列并測序，采用MegAlign軟件分析16S rDNA基因序列的同源...

蛙病毒3型類和桑蒂庫帕蛙病毒類雙重熒光定量PCR檢測方法的建立與應用————作者：鄧艷;柏建山;徐浩;季新成;黃燕瓊;何淑華;曾偉偉;蔣茗;

摘要：為建立一種可快速鑒別檢測蛙病毒3型（FV3）類和桑蒂庫帕蛙病毒（SCRV）類的雙重熒光定量PCR(qPCR)方法，本研究根據FV3類和SCRV類的主要衣殼蛋白（MCP）基因序列，設計一對特異性引物和兩種不同熒光標記的探針，采用特異性引物擴增虎紋蛙病毒（TFV）和大口黑鱸虹彩病毒（LMBV）的目的基因，構建重組質粒標準品pMD19-T-TFV和pMD19-T-LMBV。采用矩陣法優化各反應條件后，初...

非洲豬瘟病毒感染過程中巨噬細胞極化表型變化的研究————作者：崔宏全;姜成剛;文莉莉;范宇琴;劉英豪;都蘭;王靖飛;趙東明;何希君;

摘要：為研究非洲豬瘟病毒（ASFV）對巨噬細胞極化表型的影響，本研究將100 ng/mL脂多糖（LPS）+50 ng/mL IFN-γ誘導豬肺泡巨噬細胞（PAM）成為M1型巨噬細胞（M1組），用50 ng/mL IL-4誘導PAM成為M2型巨噬細胞（M2組），以不做任何處理的PAM作為對照組。24 h后采用熒光定量PCR(qPCR)檢測各組細胞中M1型細胞因子IL-1β、IL-6、IL-12、TNF-α...

豬I類白細胞抗原單克隆抗體的制備及其在非洲豬瘟病毒感染機制研究中的初步應用————作者：王可欣;Weldu Tesfagaber;王婉;尹麗;孔惠;張振江;李芳;高彩霞;步志高;趙東明;

摘要：豬I類白細胞抗原（SLA I）是機體內至關重要的免疫相關蛋白，是啟動特異性細胞毒性T細胞（CTL）免疫應答的核心分子。在機體內，SLA I負責將內源性抗原肽遞呈至細胞膜表面，由CD8+T細胞識別，啟動機體適應性免疫應答。為了制備SLA I的單克隆抗體（MAb），本研究將SLA I-1*04:01等位基因胞外區序列與麥芽糖結合蛋白（MBP）序列連接，在大腸桿菌原核表達系統中表達，獲得可溶性重組蛋白M...

福建省多黏菌素耐藥基因mcr-1陽性雞源大腸桿菌的流行性及耐藥性分析————作者：戴婷婷;陳海玉;段楚楚;莊麗云;劉榮昌;陳慧慧;余小珍;楊欣;陳夢詩;包銀莉;程艷青;華寶玉;黃翠琴;鄭新添;

摘要：為了解福建省多黏菌素耐藥基因mcr-1陽性大腸桿菌的流行情況和耐藥性，本研究于2022年～2024年從福建省4個不同地區養殖場、屠宰場、菜市場的肉雞和蛋雞中分離到786株雞源大腸桿菌，采用PCR鑒定mcr-1陽性大腸桿菌，統計不同地區、不同來源及不同種類雞源mcr-1陽性大腸桿菌的檢出率；采用微量肉湯稀釋法測定mcr-1陽性大腸桿菌對7大類12種抗菌藥物的敏感性；通過PCR檢測mcr-1陽性菌的6...

基于MALDI-TOF核酸質譜的11種牛源病毒檢測方法的建立————作者：帥江冰;張澤林;宋士琦;韓笑;曾若雪;陳吳健;郭悠然;郭惠民;張曉峰;

摘要：為建立能高效同步鑒定牛腺病毒3型（BAV-3）、牛細小病毒1、2和3型（BPV-1、BPV-2、BPV-3）、牛病毒性腹瀉病毒（BVDV）、狂犬病毒（RV）、呼腸孤病毒3型（REO-3）、牛副流感病毒3型（BPIV-3）、藍舌病毒（BTV）、牛呼吸道合胞體病毒（BRSV）以及牛多瘤病毒（BPyV）等牛源病毒的基質輔助激光解吸電離飛行時間質譜（MALDI-TOF MS）高通量多目標檢測技術，本研究根...

豬多殺性巴氏桿菌5個抗原蛋白的免疫保護效力比較研究————作者：孫賀潔;孫鑫妍;申慧媛;張俊峰;關麗君;董發明;薛云;趙戰勤;

摘要：為篩選多殺性巴氏桿菌（PM）的優勢保護性抗原，本研究利用原核表達系統表達了PM 5個重組蛋白rTorA、rPlpE、rThiB、r PGAM和r PrX，采用His標簽蛋白純化試劑盒純化該5個重組蛋白后，通過SDS-PAGE檢測各重組蛋白的表達及純化效果；采用western blot檢測各重組蛋白的反應原性。SDS-PAGE結果顯示，重組蛋白rTorA主要以包涵體的形式表達，重組蛋白rPlpE以可...

異奧卡寧抑制PRRSV誘導炎癥的作用機制研究————作者：陳洪博;李佳鎧;唐歆;廣倩;張龍澤;曹翀;邱龍新;

摘要：為研究異奧卡寧抑制豬繁殖與呼吸綜合征病毒（PRRSV）誘導Marc-145細胞炎癥的作用機制，本研究經CCK-8法測定異奧卡寧對Marc-145細胞無毒性的濃度后，將Marc-145細胞分為空白對照組、PRRSV組和PRRSV+異奧卡寧組（12.5μmol/L、25μmol/L和50μmol/L），各組處理后培養72 h，觀察細胞病變（CPE），檢測各組病毒滴度，采用熒光定量PCR(q PCR)和...

山羊源偽結核棒狀桿菌的分離鑒定及其生物學特性分析————作者：林龍華;許秋;馬彩萍;柴霽蕓;侯杰;孫宏飛;杜素素;范翠龍;祝瑤;張萬江;

摘要：為鑒定引起黑龍江省齊齊哈爾市某山羊養殖場山羊體表膿腫的病原，并分析其生物學特性，本實驗無菌采集40份體表患有膿腫的山羊膿液進行細菌的分離鑒定、革蘭氏染色；采用PCR擴增分離菌16S rRNA基因并測序，基于細菌16S rRNA基因序列構建分離菌的系統進化樹；通過微量肉湯稀釋法分析細菌對7類代表性抗菌藥的敏感性；通過Illumina PE 150對細菌全基因組測序，并利用ResFinder數據庫預測...

覆盆子多糖調控樹突狀細胞免疫應答信號通路的研究————作者：鄭斯純;趙明;秦詩越;王家淇;馬曉丹;趙凱;徐偉;

摘要：為了探究覆盆子多糖（RFP）對骨髓來源樹突狀細胞（BMDC）的免疫調節作用及相關作用機制，本研究將不同濃度（10μg/mL～100μg/mL，后同）的RFP分別作用BMDC 24 h后收集細胞，采用流式細胞術檢測RFP對BMDC吞噬活性、MHC I、MHC II以及共刺激分子表達水平的影響。結果顯示：與陰性對照組（NC）相比，10μg/m L～100μg/m L RFP可極顯著抑制BMDC的吞噬活...

TRIM家族蛋白在甲型流感病毒感染中的作用研究進展————作者：劉愛軍;張傳亮;安慧婷;章杭建;周彩琴;

摘要：<正>泛素化是一種重要的蛋白質翻譯后修飾，主要通過E1泛素激活酶、E2泛素結合酶和E3泛素連接酶三大關鍵酶類的精密協作完成。泛素化過程中，E3泛素連接酶負責識別特定底物，并將泛素轉移到底物上。三方基序（Tripartite motif,TRIM）蛋白屬于E3泛素連接酶家族，人類、小鼠、鴨、雞中已經分別發現不少于80、64、57、54種TRIM基因^[1]。TRIM家族蛋白廣泛參...

《中國預防獸醫學報》征訂征稿啟事

摘要：<正>《中國預防獸醫學報》是由中華人民共和國農業農村部主管,中國農業科學院哈爾濱獸醫研究所主辦的預防獸醫科技專業期刊,面向國內外公開發行。創刊40年來影響力不斷擴大,先后成為中文核心期刊、中國自然科學核心期刊、中國科技核心期刊、中國農業核心期刊、國內各大數據庫收錄及來源期刊,以及美國化學文摘數據庫(CA)、英國國際農業與生物科學研究中心數據庫(CABI)、波蘭哥白尼索引來源及收錄期刊等。本刊的影響...

H3、H4、H6和H9亞型禽流感病毒多重TaqMan熒光定量RT-PCR檢測方法的建立及應用————作者：龍鳳;熊陳勇;施開創;鄭敏;林昌華;林寶江;杜忠;韋顯凱;馮淑萍;屈素潔;陸文俊;李劍鋒;周明旭;尹彥文;

摘要：為同時鑒別檢測H3、H4、H6和H9亞型禽流感病毒（AIV），本研究根據上述4種亞型AIV HA基因的保守區，采用primer 6.0設計4對特異性引物和TaqMan探針，經PCR擴增上述4種亞型AIV HA基因后，分別克隆至pMD18-T載體中構建重組質粒p-H3、p-H4、p-H6和p-H9，并均經PCR與測序鑒定正確后作為標準品。通過優化各反應條件，初步建立了檢測H3、H4、H6和H9亞型A...

《中國預防獸醫學報》編輯部

摘要：<正>《中國預防獸醫學報》是由中華人民共和國農業農村部主管,中國農業科學院哈爾濱獸醫研究所主辦的國家級學術類期刊,面向國內外公開發行。《中國預防獸醫學報》為我國預防獸醫科技領域學術交流的平臺。本刊自1979年創刊以來影響力不斷擴大,先后成為中文核心期刊、中國自然科學核心期刊、中國農業核心期刊、國內的各大數據庫收錄及來源期刊,以及美國化學文摘數據庫(CA)收錄期刊、英國國際農業與生物科學研究中心數據...

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