有機(jī)化學(xué)最新期刊目錄

金屬釕配合物催化鄰硝基苯甲醇與芐胺的轉(zhuǎn)移氫化/環(huán)化反應(yīng)合成喹唑啉（英文）————作者：趙玲;朱小慧;陳華;鄭學(xué)麗;薛衛(wèi)超;徐嘉麒;付海燕;李瑞祥;

摘要：本論文首次報(bào)道了以N-雜環(huán)卡賓氮膦配體(CNP)螯合的釕(Ⅱ)配合物為催化劑,以鄰硝基芐醇和芐胺為底物,通過(guò)轉(zhuǎn)移氫化/環(huán)化策略高效合成喹唑啉類(lèi)化合物的新方法。催化劑的CNP配體中卡賓碳的強(qiáng)σ給予能力有效穩(wěn)定了催化活性物種,氮原子的半穩(wěn)定性能夠?yàn)榉磻?yīng)底物分子活化提供配位空位,兩種功能的協(xié)同作用顯著提升了催化效率。在低催化劑用量的條件下,該體系表現(xiàn)出優(yōu)異的催化活性和選擇性,成功實(shí)現(xiàn)了60種不同取代基喹...

芳基銅(Ⅰ)與烷基硅胺的反應(yīng)：無(wú)限鏈芳基銅(Ⅰ)、多核硅胺銅(Ⅰ)及納米粒子銅(0)的合成和表征————作者：林依鳴;岳佳怡;張春燕;陳藝林;朱紅平;

摘要：本文研究了芳基銅（Ⅰ）和烷基硅胺的反應(yīng),合成了無(wú)限鏈芳基銅（Ⅰ）和多核硅胺銅（Ⅰ）化合物以及納米粒子銅金屬.2,4,6-三甲基苯基銅（Ⅰ）(（CuMes）₄)在二甲基硅二叔丁胺(Me₂Si（NHtBu）₂)的存在下于氘苯溶劑中90°C下放置12 h,轉(zhuǎn)化成一維無(wú)限鏈狀結(jié)構(gòu)的（CuMes）_n （1）.該體系在反應(yīng)時(shí)間延長(zhǎng)至22 h時(shí)...

1,3-烯炔雙官能團(tuán)化反應(yīng)研究進(jìn)展————作者：孫良龍;孫凱;

摘要：1,3-烯炔是一類(lèi)同時(shí)具有烯基和炔基的有機(jī)分子，由于其獨(dú)特的結(jié)構(gòu)特性，已被用作多種反應(yīng)的基本單元，以獲得各種特殊的分子結(jié)構(gòu). 1,3-烯炔的選擇性雙官能團(tuán)化反應(yīng)是構(gòu)建1,3-二烯型化合物、炔基化合物、噻吩、吡咯等芳香雜環(huán)以及多取代丙二烯衍生物的一種極具吸引力的策略.近年來(lái)，1,3-烯炔的雙官能團(tuán)化策略廣受報(bào)道，然而控制其化學(xué)和區(qū)域選擇性雙官能團(tuán)化的挑戰(zhàn)一直存在.本文綜述了近幾年1,3-烯炔的1,2...

基于二氫吡喃骨架修飾構(gòu)建其官能化衍生物的研究進(jìn)展————作者：魏澤齊;孫鑫浩;黎思瑞;宋汪澤;

摘要：二氫吡喃類(lèi)化合物是一種常見(jiàn)于天然產(chǎn)物中的含氧雜環(huán)類(lèi)化合物,并且具有廣泛的生物活性,同時(shí)也是糖類(lèi)化合物及一些天然產(chǎn)物的重要合成前體.因此,研究這類(lèi)化合物及其衍生物的合成方法具有重要意義.根據(jù)生成二氫吡喃結(jié)構(gòu)的不同,本文主要綜述了氧基、碳基和氮基二氫吡喃類(lèi)衍生物的合成研究進(jìn)展,并探討了相關(guān)反應(yīng)的機(jī)理和應(yīng)用范圍

地屈孕酮的形式合成：一種溫和的去芳構(gòu)化策略（英文）————作者：姚宏淼;王少東;元鑫鑫;曾乾定;江海;鄒義勇;任江萌;張宇松;曾步兵;

摘要：本研究提出了一種以3-((3a S,4S,7a S)-7a-甲基-1,5-二氧代八氫-1H-茚-4-基)丙酸（6）為起始原料的去芳構(gòu)化策略，用于地屈孕酮的形式合成。該策略通過(guò)九個(gè)步驟，以21%的總收率獲得地屈孕酮的核心中間體（10R,13S,14S）-10,13-二甲基-7,10,11,12,13,14,15,16-八氫-3H-環(huán)戊[a]菲-3,17(6H)-二酮（20）。該策略的特點(diǎn)在于采用了環(huán)...

Ugi-Azide/銀催化環(huán)化反應(yīng)合成多取代稠合吡咯————作者：羅樹(shù)珍;湯全;龍?zhí)煊?吳昊;孔晗晗;任志林;陽(yáng)青青;王龍;

摘要：報(bào)道了一種銀催化的串聯(lián)環(huán)化反應(yīng)合成多取代稠合吡咯骨架的新方法。即采用簡(jiǎn)單易得的烯炔醛、胺、異腈及三甲基疊氮硅烷為原料，通過(guò)Ugi-Azide反應(yīng)制備關(guān)鍵中間體炔基-烯丙胺衍生物。以此為底物在室溫下通過(guò)AgNO₃催化的環(huán)化反應(yīng)高效生成多取代的稠合吡咯。該方法具有條件溫和、原子經(jīng)濟(jì)性高、官能團(tuán)耐受性好等優(yōu)點(diǎn)

芳基羧酸無(wú)痕導(dǎo)向官能化反應(yīng)的研究進(jìn)展————作者：陳明;張敬;

摘要：從簡(jiǎn)單、易得的原料高效構(gòu)建復(fù)雜、高價(jià)值的有機(jī)分子是有機(jī)合成的核心目標(biāo).近年來(lái)，導(dǎo)向基團(tuán)輔助的過(guò)渡金屬催化的C—H鍵活化已成為實(shí)現(xiàn)位點(diǎn)選擇性官能化的重要策略.其中，芳基羧酸因其結(jié)構(gòu)多樣性、穩(wěn)定性和易獲取性，成為備受關(guān)注的合成原料.特別是，其羧基作為無(wú)痕導(dǎo)向基團(tuán)，有效避免了額外的導(dǎo)向基團(tuán)引入和去除步驟，顯著提高了反應(yīng)的原子和步驟經(jīng)濟(jì)性.得益于這些優(yōu)勢(shì)，過(guò)渡金屬催化的芳基羧酸無(wú)痕導(dǎo)向C—H鍵單官能化反應(yīng)...

鎳催化多氟芳烴與烷基鹵化物的還原烷基化反應(yīng)（英文）————作者：謝沈彤;李文靜;劉鈺;陸熹;師仁義;

摘要：多氟芳烴是醫(yī)學(xué)和材料化學(xué)中一類(lèi)重要的化合物，但制備烷基化多氟芳烴仍然具有挑戰(zhàn)性。在此，我們報(bào)道了在溫和條件下鎳催化的多氟芳烴與烷基鹵化物的還原烷基化反應(yīng)。多氟芳烴（含3-6個(gè)F的結(jié)構(gòu)）可與多種類(lèi)型烷基鹵化物（如伯、仲、叔烷基碘化物）順利反應(yīng)。通過(guò)Ni催化和(Bpin)2/K2CO3作為終端還原劑的結(jié)合，實(shí)現(xiàn)了C(sp2)-C(sp3)鍵的高效生成

α,β-不飽和γ-內(nèi)酯(酰胺)的不對(duì)稱催化合成————作者：沈健;王彥博;吳正興;徐德鋒;張萬(wàn)斌;

摘要：光學(xué)活性的α,β-不飽和γ-內(nèi)酯(酰胺)是許多天然產(chǎn)物的核心骨架.這些天然產(chǎn)物表現(xiàn)出廣泛的生物活性,對(duì)于開(kāi)發(fā)新型藥物具有重要意義.同時(shí),光學(xué)活性的α,β-不飽和γ-內(nèi)酯(酰胺)作為一類(lèi)重要的手性砌塊,在合成多種生物活性分子和復(fù)雜分子中發(fā)揮了重要作用.鑒于其廣泛的生物活性及可以多樣化修飾的特點(diǎn),構(gòu)建此類(lèi)結(jié)構(gòu)的不對(duì)稱催化合成方法受到學(xué)術(shù)界的廣泛關(guān)注.本綜述概述了利用過(guò)渡金屬催化劑、路易斯酸催化劑及有機(jī)...

溶劑效應(yīng)對(duì)Ir催化的不對(duì)稱氫化反應(yīng)對(duì)映選擇性影響的理論研究————作者：任攬星;徐阿娜;肖錫林;游恒志;宋利娟;

摘要：本研究根據(jù)一種高效的溶劑控制的Ir催化喹喔啉對(duì)映選擇性氫化體系，對(duì)其進(jìn)行合理的機(jī)理猜想并結(jié)合DFT計(jì)算探索該催化體系的轉(zhuǎn)化機(jī)制。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，該催化體系在無(wú)添加劑條件下，通過(guò)簡(jiǎn)單地切換反應(yīng)溶劑，分別制備了2-芳基四氫喹喔啉的兩種對(duì)映異構(gòu)體。其中，在甲苯/二氧六環(huán)溶劑中，產(chǎn)物為R-構(gòu)型，ee值98%；在乙醇溶劑中，產(chǎn)物為S-構(gòu)型，ee值93%。本文的研究目的是結(jié)合機(jī)理實(shí)驗(yàn)，通過(guò)DFT計(jì)算揭示溶劑在該...

C(2)-1,2,4-三氮唑取代的1,5-苯并硫氮雜?的合成及抑菌活性————作者：魯佳琪;王紫薇;張磊;張萍;

摘要：基于課題組前期研究發(fā)現(xiàn)的C(3)-1,2,4-三氮唑取代的1,5-苯并硫氮雜?，以變換藥效團(tuán)在先導(dǎo)化合物分子骨架中的位置為策略，設(shè)計(jì)合成了C(2)-1,2,4-三氮唑取代的1,5-苯并硫氮雜?Ⅳa～Ⅳf.在合成C(2)和C(3)兩個(gè)位置同時(shí)含有1,2,4-三氮唑取代的1,5-苯并硫氮雜?Ⅳ′a～Ⅳ′f時(shí)，意外得到了喹啉衍生物Ⅴa～Ⅴf，提出了Ⅴa～Ⅴf生成的可能歷程.測(cè)試了目標(biāo)物Ⅳa～Ⅳf和Ⅴa～...

雙季鏻鹽催化芳基炔烴與N-亞胺（異）喹啉葉立德構(gòu)建吡唑并（異）喹啉衍生物————作者：繆尹盛;張磊;陳建圻;王麗麗;段征;

摘要：最近的一些研究表明，基于BINAP結(jié)構(gòu)的雙季鏻鹽Binap（OTf）₂在可見(jiàn)光氧化還原催化反應(yīng)中具有優(yōu)異的催化性能，有望成為一類(lèi)有競(jìng)爭(zhēng)力的可見(jiàn)光催化劑。我們?cè)诳梢?jiàn)光下成功實(shí)現(xiàn)了利用Binap（OTf）₂催化芳基炔烴與N-亞胺（異）喹啉葉立德的環(huán)化反應(yīng)合成吡唑并（異）喹啉衍生物，克服了目前合成此類(lèi)化合物底物受限或不易得的問(wèn)題，為其合成提供了新方案

碳硼烷聚集誘導(dǎo)發(fā)光化合物的合成研究進(jìn)展————作者：閆鵬澤;高淑莉;李天瑞;苗金玲;蔣緒川;聶永;

摘要：作為苯環(huán)的三維類(lèi)似物，碳硼烷化合物具有獨(dú)特的三維籠狀結(jié)構(gòu)和電子性質(zhì)，近年來(lái)在調(diào)節(jié)有機(jī)發(fā)色團(tuán)的光物理性質(zhì)，構(gòu)建有機(jī)發(fā)光化合物方面受到較多關(guān)注，特別是在聚集誘導(dǎo)發(fā)光(AIE)化合物的設(shè)計(jì)合成方面顯示了獨(dú)特的作用.本文總結(jié)了碳硼烷AIE化合物的結(jié)構(gòu)類(lèi)型和合成方法，特別關(guān)注了相關(guān)合成方法的最新進(jìn)展.主要的合成方法包括癸硼烷(衍生物)與相應(yīng)的炔烴反應(yīng)構(gòu)建鄰碳硼烷骨架、芳基/烯基/炔基試劑與碳硼烷衍生物反應(yīng)、...

苯并咪唑類(lèi)A-π-D型小分子藍(lán)紫色傳統(tǒng)熒光材料————作者：江小妹;譚海軍;平力文;胡振光;

摘要：本文通過(guò)C-N偶聯(lián)反應(yīng)，分別合成了兩種以苯并咪唑類(lèi)為受體的A-π-D型純有機(jī)小分子藍(lán)紫色傳統(tǒng)熒光材料：TBPBI-DPA和TBPBI-Cz；用¹H NMR、¹³C NMR和HRMS對(duì)其分子結(jié)構(gòu)進(jìn)行確認(rèn)，系統(tǒng)的研究了材料的光物理性能、熱穩(wěn)定性和電化學(xué)性質(zhì)，并對(duì)其進(jìn)行了理論計(jì)算；研究結(jié)果表明成功合成了兩種CIE_y

自由基介導(dǎo)的硝基芳烴活化反應(yīng)研究進(jìn)展————作者：張斌斌;劉露娜;竺楊彬;鄒東;

摘要：硝基芳烴是化學(xué)工業(yè)中最廉價(jià)和易得的原料之一，通常被用作多功能構(gòu)件.含氮化合物的合成以往主要依賴于苯胺，然而與苯胺相比，利用硝基芳烴可以節(jié)省一步或多步步驟.因此，以硝基芳烴作為潛在的氨源構(gòu)建含氮化合物成為近年研究熱點(diǎn)之一.由于自由基具有高活性、反應(yīng)條件溫和以及良好的官能團(tuán)兼容等優(yōu)點(diǎn)，近年來(lái)自由基介導(dǎo)的硝基芳烴活化已經(jīng)取得了較好的進(jìn)展，實(shí)現(xiàn)了多種多樣的反應(yīng)類(lèi)型.本文根據(jù)不同反應(yīng)分類(lèi),綜述了近十年在不同...

C-H鍵不對(duì)稱羥基化反應(yīng)的研究進(jìn)展————作者：武燁;陳春霞;彭進(jìn)松;

摘要：手性醇類(lèi)衍生物是存在于許多生物活性物質(zhì)及天然產(chǎn)物中的一類(lèi)重要的分子;同時(shí),也是一類(lèi)重要的有機(jī)合成中間體,可用于合成許多重要的有機(jī)化合物.仿生催化是繼生物催化后較為新興的催化不對(duì)稱羥基化的反應(yīng)方式,這一類(lèi)反應(yīng)主要以新穎配體的設(shè)計(jì)及在不對(duì)稱催化反應(yīng)中的應(yīng)用為創(chuàng)新點(diǎn).因此,發(fā)展高效、綠色、高化學(xué)和立體選擇性的方法合成手性醇類(lèi)化合物具有重要的研究意義.本文總結(jié)了近二十年來(lái)C-H鍵不對(duì)稱羥基化的研究進(jìn)展,論...

咔唑醌天然產(chǎn)物的合成研究進(jìn)展————作者：莫百川;李婷婷;王芳;李曉杰;巴達(dá)日夫;

摘要：咔唑醌天然產(chǎn)物因其良好的抗瘧疾、抗腫瘤和抗病毒等生物活性受到廣泛關(guān)注,成為藥物化學(xué)領(lǐng)域的重要研究對(duì)象.本文綜述了近三十年來(lái)咔唑醌類(lèi)化合物的合成策略,主要包括過(guò)渡金屬催化（鈀、銅、釕等）、無(wú)過(guò)渡金屬催化及氧化反應(yīng)等方法,這些方法策略實(shí)現(xiàn)了咔唑醌類(lèi)化合物的高效簡(jiǎn)潔合成.最后本文展望了未來(lái)的研究方向,包括開(kāi)發(fā)更高效的催化劑體系、拓展反應(yīng)底物范圍及發(fā)展綠色合成方法,以進(jìn)一步提升咔唑醌類(lèi)化合物在藥物研發(fā)領(lǐng)域...

基于酰胺萘管的指示劑置換法對(duì)琥珀酰膽堿的熒光檢測(cè)（英文）————作者：尹燁;王惠;吳建芳;王力立;楊留攀;趙承達(dá);姚歡;

摘要：琥珀酰膽堿（SC）是一種廣泛應(yīng)用于臨床的去極化型肌肉松弛劑,但若使用不當(dāng),可能引發(fā)心律失常,嚴(yán)重時(shí)甚至危及患者生命.此外, SC也被一些不法分子用于非法活動(dòng).因此,迅速檢測(cè)SC對(duì)于臨床治療和保障公共安全極為重要.然而,目前能夠快速檢測(cè)SC的有效方法相對(duì)匱乏.本研究介紹了一種基于大環(huán)化合物的熒光指示劑置換分析傳感器,通過(guò)酰胺萘管與SC之間的特異性分子識(shí)別實(shí)現(xiàn)對(duì)SC的快速熒光檢測(cè).該傳感器不僅靈敏度極...

有機(jī)膦催化下橙酮衍生的氮雜二烯與氨基巴豆酸酯的[2+3]環(huán)加成反應(yīng)————作者：陳剛;陳東;聶廣杰;李林軒;姚輝;王能中;黃年玉;

摘要：本文報(bào)道了一種有機(jī)膦催化下橙酮衍生的氮雜二烯與氨基巴豆酸酯的[2+3]環(huán)加成反應(yīng)，以高產(chǎn)率和中等至優(yōu)秀的非對(duì)映選擇性得到一系列含有三個(gè)連續(xù)手性中心的螺[苯并呋喃-四氫吡咯]類(lèi)化合物。目標(biāo)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)通過(guò)核磁共振、高分辨質(zhì)譜和X-射線單晶衍射的分析進(jìn)行確定。該方法具有操作簡(jiǎn)單、底物普適性廣、100%原子利用率等優(yōu)點(diǎn)，為螺[苯并呋喃-四氫吡咯]類(lèi)化合物的高效構(gòu)建提供了新思路

電化學(xué)乙酸乙烯酯氟磺酰基化合成β-酮基磺酰氟————作者：馮慶源;何天宇;李守海;李梅;黃申林;

摘要：報(bào)道了一種電化學(xué)條件下的β-酮基磺酰氟類(lèi)化合物的合成方法。該方法利用氟磺酰氯試劑作為自由基前體，通過(guò)電還原引發(fā)氟磺酰基自由基，促使乙酸乙烯酯發(fā)生氟磺酰化。該策略使用非犧牲電極且無(wú)需金屬催化，具有條件溫和、底物適用范圍廣和兼容連續(xù)流動(dòng)電化學(xué)等特點(diǎn)。多種芳基、烷基以及環(huán)狀β-酮基磺酰氟化合物均可從來(lái)源廣泛的酮類(lèi)原料中輕松獲得

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• zhaohhhh

  個(gè)人覺(jué)得有機(jī)化學(xué)雜志比較人性化，基本上有退修就成功了，沒(méi)有很多的雜七雜八的事情，把相應(yīng)的資料掃描email過(guò)去就OK了，很快安排評(píng)審。雜志的審稿人和主編對(duì)文章的要求非常高，認(rèn)真又嚴(yán)謹(jǐn)，不僅對(duì)文字方面給予很多建議，還對(duì)論文研究的整體布局進(jìn)行了分析與指導(dǎo)。

  2024-08-18 18:32

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