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氮化硼協(xié)同低溫等離子體催化甲烷干重整性能研究————作者：李原玲;郭京京;唐晨心;戴靜;任哲敏;郭少青;

摘要：介質(zhì)阻擋放電（DBD）等離子體與氮化硼的協(xié)同作用為甲烷干重整（DRM）反應(yīng)低溫高效運(yùn)行和對(duì)于溫室氣體CO₂和CH₄的資源化利用提供了一種潛在的替代方案。采用不同溫度（800、900、1000、1050 ℃）熱解氮化硼，并將其與DBD等離子體協(xié)同催化DRM反應(yīng)。對(duì)所制備的材料進(jìn)行一系列表征分析，考察其與DBD協(xié)同催化DRM反應(yīng)制合成氣(H₂

3，3'，5，5'-四叔丁基-4，4'-聯(lián)苯醌的加氫反應(yīng)研究————作者：趙久斌;蘭鯤;王賀;孫京;王景蕓;

摘要：采用固定床和高壓反應(yīng)釜兩種不同的方式對(duì)3，3'，5，5'-四叔丁基-4，4'-聯(lián)苯醌加氫生成3，3'，5，5'-四叔丁基-4，4'-聯(lián)苯二酚的反應(yīng)進(jìn)行了研究。經(jīng)過(guò)優(yōu)化，得到兩種方法進(jìn)行加氫反應(yīng)的最佳條件，反應(yīng)釜的最佳條件為：以Pd/Al₂O₃為催化劑、溫度100℃、氫氣壓力1.5 MPa、催化劑用量為質(zhì)量分?jǐn)?shù)4%（以原料質(zhì)量計(jì)）。在此條件下，以二氯甲烷為...

蛭石/MOF復(fù)合材料的制備及性能研究————作者：王朋;王子妍;張開(kāi)封;

摘要：利用熱膨脹法先對(duì)蛭石進(jìn)行膨脹，而后利用離子交換法、高速攪拌法對(duì)蛭石片層進(jìn)行剝離，并對(duì)其進(jìn)行堿刻蝕。同時(shí)制備出Ce-MOF-808，利用溶劑熱法合成了蛭石/MOF復(fù)合材料。利用FT-IR、TG、SEM、XRD等對(duì)原礦蛭石、膨脹蛭石、少層蛭石和蛭石/MOF復(fù)合材料進(jìn)行表征。同時(shí)以蛭石/MOF復(fù)合材料為催化劑對(duì)模擬油脫硫的催化性能進(jìn)行測(cè)試，通過(guò)控制變量法探究酸的用量、催化劑質(zhì)量、氧化劑用量、反應(yīng)時(shí)間、反...

電沉積制備Co/W催化劑及其電催化析氫性能的研究————作者：張霄軒;高宇;劉穎慧;孫雪姣;

摘要：以泡沫鎳（NF）為基底，通過(guò)電沉積法制備了Co/W@NF催化劑。對(duì)樣品進(jìn)行了X 射線衍射（XRD）、掃描電子顯微鏡（SEM）、電化學(xué)阻抗譜（EIS）、循環(huán)伏安（CV）、線性伏安（LSV）等表征，并測(cè)試了其在恒電流密度下的循環(huán)穩(wěn)定性能。結(jié)果表明，電沉積合成的Co/W@NF催化劑表面具有疏松多孔的三維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)和納米線狀微觀形貌。在堿性環(huán)境中，表現(xiàn)出卓越的電催化性能，在 10 mA/cm²

碳點(diǎn)修飾ZIF-67活化過(guò)氧單硫酸鹽降解雙酚A性能研究————作者：陳江榮;劉露;鄒沛君;田潔;劉利;劉蓉;梁建軍;

摘要：利用氮元素?fù)诫s的碳點(diǎn)材料（NCDs）對(duì)ZIF-67進(jìn)行修飾合成NCDs/ZIF-67，并用于活化PMS降解污染物BPA。對(duì)NCDs在NCDs/ZIF-67中的摻雜量進(jìn)行優(yōu)化，得到最優(yōu)催化性能的材料100NCDs/ZIF-67，反應(yīng)30 min對(duì)BPA的去除率可達(dá)94.87%，相比ZIF-67提升52.61%。通過(guò)一系列表征獲得了100NCDs/ZIF-67形貌、晶體結(jié)構(gòu)、表面元素價(jià)態(tài)及官能團(tuán)等信息...

鈀膜反應(yīng)器在天然氣重整反應(yīng)-分離一體化制氫中的應(yīng)用研究————作者：金康麗;王鴻晶;王曉勝;李然家;余長(zhǎng)春;柳寧;平順全;

摘要：利用自制的鈀膜反應(yīng)器進(jìn)行天然氣制氫蒸汽重整反應(yīng)研究，對(duì)反應(yīng)溫度、反應(yīng)壓力及水碳摩爾比等工藝條件進(jìn)行了考察，并對(duì)鈀膜反應(yīng)器與傳統(tǒng)熱反應(yīng)器進(jìn)行對(duì)比。結(jié)果表明，鈀膜反應(yīng)器利用其自身反應(yīng)-分離一體化優(yōu)勢(shì)可以獲得純度高于99.7%的氫氣，與傳統(tǒng)熱反應(yīng)器相比其制氫效率具有明顯優(yōu)勢(shì)。當(dāng)反應(yīng)溫度超過(guò)500℃時(shí)，鈀膜反應(yīng)器相比傳統(tǒng)熱反應(yīng)器明顯具有優(yōu)勢(shì)，且隨溫度升高優(yōu)勢(shì)愈發(fā)明顯；提高壓力能夠提高氫氣滲透的壓差，從而強(qiáng)...

堿土金屬對(duì)鈰鎢鈦脫硝催化劑活性影響及中毒機(jī)制研究————作者：潘國(guó)權(quán);朱中強(qiáng);王瑞琦;陸一維;王平妹;徐海濤;

摘要：選取Ca為代表性堿土金屬中毒物質(zhì)，采用浸漬法制備了新鮮CeWTi催化劑和不同Ca負(fù)載量的Ca-CeWTi催化劑，通過(guò)催化劑脫硝活性測(cè)試和NH3-TPD、H2-TPR、XPS等表征分析了Ca中毒CeWTi催化劑的脫硝活性變化規(guī)律及Ca對(duì)CeWTi催化劑的中毒機(jī)制。結(jié)果表明，Ca中毒后的CeWTi催化劑的催化效率下降程度與Ca負(fù)載量呈正相關(guān)關(guān)系。Ca的引入導(dǎo)致催化劑比表面積、總孔容等物理性質(zhì)大幅下降，...

水熱法制備MnCo₂O₄電極材料及其性能研究————作者：?jiǎn)涡��?仲為禮;呂端哲;唐立丹;商劍;

摘要：通過(guò)優(yōu)化水熱溫度、水熱時(shí)間制備MnCo₂O₄電極材料，利用XRD、SEM對(duì)其結(jié)構(gòu)和形貌進(jìn)行表征，并利用循環(huán)伏安圖、恒流充放電和交流阻抗譜等方法確定了水熱合成MnCo₂O₄的最佳合成參數(shù)。結(jié)果表明，水熱溫度為140℃、時(shí)間為6 h時(shí)，MnCo₂O₄電極材料呈納米細(xì)針狀，...

正十六烷-三聚氰胺脲醛相變微膠囊的制備與表征————作者：張雪菲;張魏;王程遙;閆霆;

摘要：以三聚氰胺脲醛（MUF）為壁材，正十六烷為芯材，采用原位聚合法制備了正十六烷-三聚氰胺脲醛相變微膠囊。采用場(chǎng)發(fā)射掃描電子顯微鏡（FE-SEM）、傅里葉紅外光譜（FT-IR）、差示掃描量熱儀（DSC）和熱重分析儀（TGA）分別對(duì)相變微膠囊的形貌、化學(xué)結(jié)構(gòu)、相變性能和熱穩(wěn)定性進(jìn)行了表征和分析。結(jié)果表明，乳化劑[Span-80、Tween-80、十二烷基硫酸鈉(SDS）]種類和用量對(duì)相變微膠囊的形貌有很...

酚胺類粒子改性疏水親油海綿的制備與吸油性能研究————作者：宋紹富;黃云峰;張艷妮;吳寶陽(yáng);劉菊榮;

摘要：利用氧化劑加速鄰苯二酚與二乙烯三胺反應(yīng)后接枝疏水劑十八胺，采用兩步浸泡法對(duì)三維多孔材料-三聚氰胺海綿進(jìn)行疏水改性。考察了浸泡過(guò)程中各類改性藥品濃度對(duì)海綿疏水性能的影響，并獲得了水接觸角大于150°的改性海綿。評(píng)價(jià)了改性海綿材料的吸附性能。結(jié)果表明，改性海綿對(duì)甲苯、原油和汽油的吸附量分別為87.1、69.45 g/g和65.4 g/g，并可在5 s內(nèi)達(dá)到飽和吸附。另外，通過(guò)吸附擠壓法測(cè)得改性海綿的循...

化工行業(yè)產(chǎn)品碳足跡核算體系優(yōu)化路徑研究與建議————作者：張華;陳懿楠;胡家祺;

摘要：基于全球碳足跡體系建設(shè)發(fā)展與現(xiàn)狀，聚焦研究化工行業(yè)產(chǎn)品碳足跡核算體系存在問(wèn)題并提出完善優(yōu)化路徑。以有機(jī)硅產(chǎn)品中羥基封端聚二甲基硅氧烷（107膠）為典型案例，結(jié)合生命周期評(píng)估（LCA）理論與政策背景分析，揭示當(dāng)前核算體系的關(guān)鍵挑戰(zhàn)并提出系統(tǒng)性解決方案。研究發(fā)現(xiàn)，當(dāng)前化工行業(yè)面臨細(xì)分領(lǐng)域碳足跡核算規(guī)則缺失和數(shù)據(jù)標(biāo)準(zhǔn)不統(tǒng)一的雙重挑戰(zhàn)。對(duì)此，提出了按產(chǎn)品類別制定專項(xiàng)核算指南和構(gòu)建化工專屬碳因子數(shù)據(jù)庫(kù)的優(yōu)化...

雙碳目標(biāo)下氫能多元領(lǐng)域利用現(xiàn)狀與展望————作者：曹傳勝;唐暢;趙璐;程帥;張?jiān)讫?

摘要：詳細(xì)闡述了氫能在工業(yè)、電力、交通和建筑等多個(gè)關(guān)鍵領(lǐng)域的應(yīng)用現(xiàn)狀，深入探討了綠氫化工應(yīng)用、氫冶金、煤電摻氨、氫燃?xì)廨啓C(jī)、氫燃料電池汽車、加氫站、燃料電池?zé)犭娐?lián)供、氫能建筑一體化等技術(shù)進(jìn)展及應(yīng)用情況。研究表明，氫能作為一種清潔、高效的能源載體，是實(shí)現(xiàn)工業(yè)、電力、交通和建筑等領(lǐng)域大規(guī)模深度脫碳的重要選擇，將在支撐雙碳目標(biāo)的實(shí)現(xiàn)過(guò)程中發(fā)揮重要作用。盡管存在技術(shù)成熟度、基礎(chǔ)設(shè)施建設(shè)和安全管理等方面的挑戰(zhàn)，但...

“雙碳”目標(biāo)下中國(guó)化工行業(yè)低碳轉(zhuǎn)型路徑研究————作者：孫海萍;李博抒;王文怡;

摘要：化工行業(yè)碳排放點(diǎn)源多、工藝復(fù)雜，綠色低碳發(fā)展面臨艱巨挑戰(zhàn)，如何找準(zhǔn)降碳路徑、把握脫碳節(jié)奏、高質(zhì)量實(shí)現(xiàn)“雙碳”目標(biāo)亟待探討。構(gòu)建了耦合“自上而下”宏觀需求預(yù)測(cè)方法和“自下而上”能源系統(tǒng)優(yōu)化模型的綜合評(píng)估模型框架，用以開(kāi)展不同碳約束情景下中國(guó)化工行業(yè)中長(zhǎng)期轉(zhuǎn)型潛力和降碳路徑研究。結(jié)果表明，在“雙碳”目標(biāo)約束下，化工行業(yè)預(yù)計(jì)在“十五五”實(shí)現(xiàn)碳達(dá)峰，能源消費(fèi)總量峰值出現(xiàn)在2045—2050年。節(jié)能及工藝技...

鈰基催化劑催化氧化甲醛及反應(yīng)機(jī)理的研究進(jìn)展————作者：荊湄贊;

摘要：甲醛（HCHO）作為典型的室內(nèi)氣體污染物，對(duì)生態(tài)環(huán)境和人類健康造成嚴(yán)重危害。催化氧化技術(shù)是治理甲醛污染的有效方法，其中研究與開(kāi)發(fā)高效穩(wěn)定的催化劑是該技術(shù)的核心關(guān)鍵。二氧化鈰(CeO₂)因其優(yōu)異的儲(chǔ)放氧能力和獨(dú)特的晶體結(jié)構(gòu)，在甲醛氧化反應(yīng)中表現(xiàn)出良好的催化性能。綜述了近年來(lái)鈰基催化劑在甲醛催化氧化領(lǐng)域的研究進(jìn)展，重點(diǎn)探討了影響其性能的關(guān)鍵因素及反應(yīng)機(jī)理，為設(shè)計(jì)高性能甲醛催化氧化...

六氟環(huán)氧丙烷合成工藝的研究綜述————作者：石勁鵬;劉松林;李白玉;

摘要：介紹了重要有機(jī)氟單體六氟環(huán)氧丙烷(HFPO)的合成工藝，主要包括氧氣氧化法、液相氧化劑氧化法、電化學(xué)氧化法、其他氧化法等。工業(yè)生產(chǎn)主要以氧氣氧化法、液相氧化劑氧化法為主，2類方法均面臨HFPO收率低、副反應(yīng)和副產(chǎn)物較多，反應(yīng)后處理煩瑣等系列問(wèn)題。其他合成方法僅停留在實(shí)驗(yàn)室階段。開(kāi)發(fā)成本可控、原料轉(zhuǎn)化率高、目標(biāo)產(chǎn)物選擇性好、生產(chǎn)連續(xù)化的HFPO工業(yè)合成工藝是HFPO生產(chǎn)研究的重要課題

CO₂催化轉(zhuǎn)化技術(shù)研究進(jìn)展————作者：陳阿小;鄭寶旭;趙偉明;張鐵剛;趙欣雷;李樂(lè)天;梅杰瓊;陸詩(shī)建;

摘要：系統(tǒng)綜述了CO₂催化轉(zhuǎn)化技術(shù)的最新進(jìn)展，重點(diǎn)探討了光催化、電催化和熱催化3種主要途徑的機(jī)理、催化劑設(shè)計(jì)及性能優(yōu)化策略。在電催化領(lǐng)域，通過(guò)調(diào)控催化劑結(jié)構(gòu)，可顯著提升CO₂還原為甲酸的效率；光催化方面，S型異質(zhì)結(jié)材及二維/一維納米復(fù)合結(jié)構(gòu)通過(guò)增強(qiáng)載流子分離效率，實(shí)現(xiàn)了CO₂高選擇性還原為甲醇；熱催化技術(shù)則以工業(yè)應(yīng)用為導(dǎo)向，通過(guò)鐵基、銅基...

固體氧化物電解池技術(shù)研究及應(yīng)用進(jìn)展————作者：紀(jì)欽洪;于廣欣;黃海龍;于邦廷;

摘要：綜述了固體氧化物電解池（SOEC）技術(shù)現(xiàn)狀及產(chǎn)業(yè)化進(jìn)展，梳理了電解池結(jié)構(gòu)與原理，關(guān)鍵材料體系，電池、電堆及系統(tǒng)設(shè)計(jì)，指出目前存在的技術(shù)問(wèn)題和改進(jìn)方向，分析了SOEC技術(shù)適配的融合應(yīng)用場(chǎng)景和發(fā)展?jié)摿Γ�并提出未�?lái)材料開(kāi)發(fā)、結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)、系統(tǒng)集成優(yōu)化及應(yīng)用方向等建議，為開(kāi)展SOEC技術(shù)研究與示范應(yīng)用提供思路和參考

鋁電解廢陰極炭資源化轉(zhuǎn)化利用研究進(jìn)展————作者：李朝旭;張俊郎;孫想旭;楊超;朱晨遠(yuǎn);李怡招;

摘要：簡(jiǎn)述了鋁電解廢陰極炭的組分為石墨和氟化鈉，詳細(xì)闡述目前高危固廢鋁電解廢陰極炭在資源化利用領(lǐng)域的3種主要研究方向：能源材料方向、吸附材料方向和其他材料方向（半導(dǎo)體碳化硅和瀝青改性）的應(yīng)用，明確指出鋁電解廢陰極炭轉(zhuǎn)化為功能材料的發(fā)展現(xiàn)狀以及未來(lái)研究重點(diǎn)

污泥單獨(dú)熱解及共熱解特性————作者：師聰聰;張瑤;王玉高;劉剛;申峻;

摘要：為實(shí)現(xiàn)污泥的環(huán)境友好資源化利用，對(duì)污泥的單獨(dú)熱解以及共熱解情況進(jìn)行了綜述。對(duì)于單獨(dú)熱解處理，主要是利用熱重聯(lián)用技術(shù)以及不同形式的反應(yīng)器，并考慮升溫速率、熱解溫度、停留時(shí)間及原料特性4個(gè)因素對(duì)熱解過(guò)程及污泥熱解產(chǎn)物的影響；對(duì)于共熱解技術(shù)，就加入生物質(zhì)、煤以及其他添加劑對(duì)共熱解特性的影響進(jìn)行討論，并就存在的協(xié)同作用進(jìn)行探究。最后基于污泥熱解與共熱解技術(shù)的發(fā)展以及存在的問(wèn)題，對(duì)未來(lái)的發(fā)展方向提出建議

化學(xué)法強(qiáng)化污泥厭氧發(fā)酵產(chǎn)酸及其作為碳源應(yīng)用研究現(xiàn)狀————作者：代康康;楊元珠;胡長(zhǎng)玲;張舒婷;張雷雷;胡德秀;

摘要：綜述了常規(guī)與新興化學(xué)預(yù)處理對(duì)剩余污泥厭氧發(fā)酵產(chǎn)揮發(fā)性脂肪酸（VFAs）的影響和發(fā)酵液作為碳源的應(yīng)用。常規(guī)方法中堿、氧化劑預(yù)處理通過(guò)破解污泥、改變微生物豐度和增強(qiáng)水解酶活性影響產(chǎn)酸效果；新興方法中生物表面活性劑通過(guò)自身特性促進(jìn)污泥增溶，氧化還原介體增強(qiáng)電子傳遞能力從而促進(jìn)產(chǎn)酸。與傳統(tǒng)碳源相比，富含VFAs的發(fā)酵液具有更高的效率和經(jīng)濟(jì)性，以發(fā)酵液作為碳源，可以解決污水處理廠進(jìn)水碳源短缺的問(wèn)題，并提高氮...

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