【雜志簡介】

　　中華神經(jīng)科雜志為神經(jīng)科專業(yè)領(lǐng)域的核心期刊，國內(nèi)外公開發(fā)行。本刊以廣大神經(jīng)科(包括神經(jīng)內(nèi)、外科，康復醫(yī)學，神經(jīng)心理學、遺傳學等相關(guān)學科)醫(yī)師為主要讀者，報道神經(jīng)科及相關(guān)學科領(lǐng)域領(lǐng)先的科研成果和臨床診療經(jīng)驗，以及對神經(jīng)科及相關(guān)學科臨床有指導作用且與神經(jīng)科臨床密切結(jié)合的基礎理論研究。辦刊宗旨：貫徹黨和國家的衛(wèi)生工作方針政策，貫徹理論與實踐、普及與提高相結(jié)合的方針，反映我國神經(jīng)科臨床科研工作的重大進展，促進國內(nèi)外神經(jīng)科學術(shù)交流。

　　【收錄情況】

　　國家新聞出版總署收錄

　　該刊被以下數(shù)據(jù)庫收錄：CA 化學文摘(美)(2009)、CBST 科學技術(shù)文獻速報(日)(2009)、中國科學引文數(shù)據(jù)庫(CSCD—2008)

　　核心期刊：中文核心期刊(2008)、中文核心期刊(2004)、中文核心期刊(2000)

　　【欄目設置】

　　本刊設有論著、短篇論著、病例報告、研究快訊、急診經(jīng)驗、綜合報道、經(jīng)驗與教訓、技術(shù)交流、學術(shù)討論、規(guī)范與標準、講座、綜述、會議(座談)紀要、臨床病理(例)討論、疑難病例析評、國內(nèi)外學術(shù)動態(tài)、醫(yī)學見聞、國際動態(tài)、述評、專論、人物述林、書刊評介等欄目。

　　雜志優(yōu)秀目錄參考：

　　神經(jīng)系統(tǒng)疾病與自噬調(diào)控:從遺傳到環(huán)境 樂衛(wèi)東

　　神經(jīng)重癥監(jiān)護病房腦電圖監(jiān)測規(guī)范推薦意見 中華醫(yī)學會神經(jīng)病學分會神經(jīng)重癥協(xié)作組

　　轉(zhuǎn)染突變型α-半乳糖苷酶A基因誘導細胞自噬異常及其作用機制探討 徐春曉，劉靖，康曼德，趙亞雯，張巍，王朝霞，袁云，Xu Chunxiao，Liu Jing，Kang Mande，Zhao Yawen，Zhang Wei，Wang Zhaoxia，Yuan Yun

　　阿爾茨海默病合并2型糖尿病與海馬損傷——從應激反應到自噬產(chǎn)生 郭俊楠，張俊士，賀維亞，鄢明超，胡桑，梁爽，鄧錦波，Guo Junnan，Zhang Junshi，He Weiya，Yan Mingchao，Hu Sang，Liang Shuang，Deng Jinbo

　　慢性睡眠剝奪對小鼠學習記憶及神經(jīng)元自噬和凋亡的影響 邱紅艷，李崧，樂衛(wèi)東，Qiu Hongyan，Li Song，Le Weidong

　　乙二醛酶Ⅰ基因多態(tài)性與動脈粥樣硬化性腦梗死的關(guān)系 廖志敏，符家武，劉根，Liao Zhimin，F(xiàn)u Jiawu，Liu Gen

　　帕金森病凍結(jié)步態(tài)患者的臨床特征分析 孫倩，王田，黃沛，蔣天放，李敦輝，肖勤，王瑛，劉軍，陳生弟

　　谷氨酰胺-果糖-6-磷酸轉(zhuǎn)氨酶1相關(guān)性肢帶型先天性肌無力綜合征二例臨床分析 張巍，徐春曉，孟令超，呂鶴，左越煥，劉靖，王朝霞，袁云

　　B細胞活化因子基因多態(tài)性與重癥肌無力的相關(guān)性研究 宋敏，丁曉君，岳耀先，高哲，張栩，高翔，谷傳凱，謝琰臣，郝洪軍

　　多系統(tǒng)萎縮伴聲帶功能障礙四例 曹進，張寶榮

　　信息動態(tài)

　　血小板源性生長因子受體-β對神經(jīng)干細胞自我更新能力的影響 徐桂華，申杰，Xu Guihua，Shen Jie

　　反復誤診為腦炎的神經(jīng)白塞病一例 張尊勝，胡珍珠，李可

　　繼發(fā)于甲狀腺功能亢進的發(fā)作性運動誘發(fā)性運動障礙一例 劉曉黎，黃嘯君，王田，陳生弟，湯薈冬，曹立

　　頸動脈支架成形術(shù)致視網(wǎng)膜中央動脈栓塞一例 李克，劉永晟，王峰，申敬順，王迎新，董翔，韓杰，馬翔

　　經(jīng)靜脈入路介入栓塞顱內(nèi)硬腦膜動靜脈瘺一例 仲偉斌，耿娜

　　醫(yī)學期刊論文范文：預防骨科手術(shù)中醫(yī)院感染策略

　　摘　要：方法：采用回顧分析的方法，對骨科手術(shù)室2008年1月～2009年1月(A組)與2009年2月～2010年2月(B組)期間骨科手術(shù)中醫(yī)院感染率進行調(diào)查分析，探討有效的預防和管理措施。結(jié)果：因采取了更有效的預防和管理措施，B組感染率(3.67%)明顯低于A組感染率(5.56%)。結(jié)論：骨科手術(shù)中采取科學，有效的預防和管理措施能降低醫(yī)院感染率，減少患者住院時間，提高患者手術(shù)質(zhì)量。

　　中華神經(jīng)科雜志最新期刊目錄

首發(fā)未服藥青年抑郁癥患者認知情緒調(diào)節(jié)的個體差異結(jié)構(gòu)協(xié)變網(wǎng)絡改變————作者：顧美玲;呂秋雨;方舒琳;何嘉悅;董戴鳳;王湘;

摘要：目的探討首發(fā)未服藥青年抑郁癥患者認知情緒調(diào)節(jié)策略相關(guān)的結(jié)構(gòu)腦網(wǎng)絡特征改變。方法招募2019年10月至2023年10月就診于中南大學湘雅二醫(yī)院的首發(fā)未服藥青年重性抑郁患者112例, 并于同期招募143名健康對照。收集所有被試者的臨床資料和高分辨率磁共振成像的T1結(jié)構(gòu)像, 使用認知情緒調(diào)節(jié)問卷中文版(CERQ-C)調(diào)查被試者的認知情緒調(diào)節(jié)方式。結(jié)合基于體素的形態(tài)學測量(VBM)群組分析方法和個體差異結(jié)...

EEF1A2基因相關(guān)發(fā)育性癲癇性腦病患兒2例并文獻復習————作者：高彥彥;姬辛娜;馮碩;劉婉婷;陳金曉;李淑品;吳歡歡;陳倩;

摘要：目的探討EEF1A2基因相關(guān)發(fā)育性癲癇性腦病的臨床和遺傳學特點。方法回顧性分析2016年6月和2018年8月就診于首都兒科研究所附屬兒童醫(yī)院的2例EEF1A2基因相關(guān)發(fā)育性癲癇性腦病患兒的臨床資料及遺傳學檢測結(jié)果, 以"EEF1A2"和"epileptic encephalopathy"或"epilepsy"為關(guān)鍵詞檢索在線人類孟德爾遺傳、PubMed數(shù)據(jù)庫, 以"EEF1A2"和"癲癇性腦病"或...

CLCN1基因c.1388del和c.1679T>C復合雜合突變致常染色體隱性先天性肌強直1例————作者：韓文娟;胡雨榮;張艷;熱娜·阿不都薩拉木;韓登峰;

摘要：目的探討1例先天性肌強直(MC)患者的臨床表型、輔助檢查及基因突變特點。方法回顧性分析2023年4月13日于新疆醫(yī)科大學第一附屬醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科就診的1例MC患者及其家系成員的臨床資料與全外顯子組基因檢測結(jié)果, 并通過Sanger測序驗證候選變異。結(jié)果患者為30歲女性, 幼年起病, 主要表現(xiàn)為運動起始時肌肉僵硬和短暫無力, 經(jīng)反復活動后癥狀緩解。隨年齡增長, 上肢骨骼肌、眼肌及咀嚼肌受累。肌電圖顯示四...

誤診為多中心膠質(zhì)瘤的樹膠腫型神經(jīng)梅毒1例————作者：胡琨;向鑫;齊中奇;李正陽;薛成蓮;霍霖宇;張子妍;高原;孫際典;孫奉輝;

摘要：神經(jīng)梅毒是梅毒螺旋體侵襲中樞神經(jīng)系統(tǒng)并造成腦實質(zhì)、腦(脊)膜或脊髓不同程度損害導致的一組臨床綜合征。樹膠腫型神經(jīng)梅毒是神經(jīng)梅毒中最罕見的類型, 其臨床表現(xiàn)缺乏特異性, 影像學上易與其他顱內(nèi)占位性病變混淆。文中報道1例出現(xiàn)認知功能障礙、顱內(nèi)高壓癥狀、影像學表現(xiàn)類似多中心膠質(zhì)瘤的患者, 經(jīng)血清學、腦脊液化驗及腦組織病理學檢查等最終被確診為樹膠腫型神經(jīng)梅毒, 經(jīng)規(guī)范青霉素驅(qū)梅治療后患者癥狀基本消失。本病...

聯(lián)合A型肉毒毒素及眼鏡蛇神經(jīng)毒素治療三叉神經(jīng)痛1例————作者：徐瑩瑩;馬舒揚;黎英;鮑吉利;徐周;郭成偉;劉晶;羅蔚鋒;

摘要：三叉神經(jīng)痛表現(xiàn)為三叉神經(jīng)感覺分布區(qū)的劇烈疼痛, 可由刷牙、洗臉等無傷害性刺激觸發(fā)而反復發(fā)作, 病程時間長, 患者深受慢性疼痛的折磨。目前三叉神經(jīng)痛的治療主要包括口服藥物及手術(shù)治療。文中報道了1例92歲高齡的三叉神經(jīng)痛患者, 因不能耐受藥物不良反應及手術(shù)治療, 疼痛得不到緩解。為了兼顧起效時間及療效維持時間, 在聯(lián)合A型肉毒毒素及中華眼鏡蛇短鏈α-神經(jīng)毒素治療后, 患者的疼痛癥狀很快緩解并維持了8個...

嵌合抗原受體T細胞治療：難治性神經(jīng)系統(tǒng)自身免疫性疾病的曙光————作者：秦川;田代實;劉雨欣;王偉;

摘要：嵌合抗原受體(CAR)T(CAR-T)細胞療法作為一種新興的治療策略, 在難治性神經(jīng)系統(tǒng)自身免疫性疾病(NADs)中展現(xiàn)出顯著的治療潛力。針對這一創(chuàng)新發(fā)展, 中國專家結(jié)合臨床試驗結(jié)果, 并充分考慮中國醫(yī)療實際需求, 制訂了《嵌合抗原受體T細胞治療難治性神經(jīng)系統(tǒng)自身免疫性疾病專家共識(2025年版)》。該共識涵蓋了患者篩選、產(chǎn)品選擇、治療程序、監(jiān)測流程、不良反應處理等方面, 為臨床實踐提供了規(guī)范化指...

嵌合抗原受體T細胞治療難治性神經(jīng)系統(tǒng)自身免疫性疾病專家共識(2025年版)————作者：中國罕見病聯(lián)盟神經(jīng)罕見病專業(yè)委員會;中國罕見病聯(lián)盟重癥肌無力協(xié)作組;中華醫(yī)學會神經(jīng)病學分會神經(jīng)肌肉病學組;

摘要：神經(jīng)系統(tǒng)自身免疫性疾病是因免疫系統(tǒng)異常導致神經(jīng)功能受損的自身免疫性疾病, 盡管生物靶向療法部分改善了此類疾病患者的治療困境, 但仍有部分難治患者對所有現(xiàn)有治療策略無反應。近年來, 嵌合抗原受體(CAR)T(CAR-T)細胞治療為神經(jīng)系統(tǒng)自身免疫性疾病的治療策略提供了創(chuàng)新且有效的選擇, 并迅速在全球范圍內(nèi)成為研究熱點。因此由我國神經(jīng)內(nèi)科多位專家結(jié)合目前臨床實踐經(jīng)驗對神經(jīng)系統(tǒng)自身免疫性疾病患者探索采用...

縮短長時程運動試驗檢測時間在周期性麻痹診斷中的可行性探討————作者：楊碩;陳娜;陳琳;程鳳;李景芬;張磊;王穎;翦凡;張在強;潘華;

摘要：目的通過分析既往120 min內(nèi)檢測結(jié)果陽性的周期性麻痹(PP)患者60 min內(nèi)陽性率, 探討將120 min長時程運動試驗(LET)檢測時間縮短至60 min的可行性。方法回顧性分析2015年1月至2021年10月首都醫(yī)科大學附屬北京天壇醫(yī)院進行120 min LET患者的結(jié)果數(shù)據(jù), 分別以30%、33%和40%作為診斷界值, 對運動后120 min內(nèi)出現(xiàn)陽性結(jié)果的PP患者數(shù)據(jù)進行分析, 分別...

采用復合肌肉動作電位掃描進行運動單位數(shù)目估計及其正常值探討————作者：邱婷;陳星宇;莊振碩;鄒漳鈺;

摘要：目的采用復合肌肉動作電位掃描(MScan)在健康人中進行運動單位數(shù)目估計(MUNE), 并建立其實驗室正常值。方法收集2023年1月至2024年3月在廈門大學附屬中山醫(yī)院肌電圖室行MScan MUNE檢查的無神經(jīng)系統(tǒng)體征的126名健康受試者資料, 回顧性分析其拇短展肌和小指展肌的MScan MUNE結(jié)果, 并分析不同性別、不同年齡段健康受試者拇短展肌和小指展肌的MUNE差異。結(jié)果 126名健康受試...

經(jīng)顱磁刺激對難治性偏頭痛的療效及其腦網(wǎng)絡機制初步探討————作者：范爔月;鄧靚雅;王曉明;楊丹;茍晨;彭婷婷;楊雙鳳;

摘要：目的探討深部經(jīng)顱磁刺激(dTMS)、重復經(jīng)顱磁刺激(rTMS)治療難治性偏頭痛的臨床療效、安全性及其可能的神經(jīng)影像機制。方法選取2022年10月至2023年8月在川北醫(yī)學院附屬醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科就診的30例難治性偏頭痛患者作為研究對象。采用隨機數(shù)字表法將上述患者分為dTMS組、rTMS組和假刺激組, 每組各10例。dTMS組采用H7線圈、rTMS采用"8"字形線圈、假刺激組采用假刺激的rTMS治療;頻率...

感覺神經(jīng)元病8例臨床及電生理特征————作者：鄭睿智;田麗;張哲成;崔磊;王磊;任艷蘋;孫曉慧;朱炬;

摘要：目的分析感覺神經(jīng)元病(SNN)患者的臨床與電生理特征, 探討電生理標志物對于SNN診斷及病情評估的意義。方法回顧性分析2015—2023年于天津市第三中心醫(yī)院就診的8例SNN患者的臨床、神經(jīng)電生理及脊髓磁共振成像(MRI)資料。神經(jīng)電生理檢查主要包括四肢神經(jīng)傳導檢測(NCS)、同芯針電極肌電圖、體感誘發(fā)電位(SEP)、皮膚交感反應(SSR)及接觸性熱痛誘發(fā)電位(CHEP)檢測。結(jié)果 8例SNN患者...

SCN4A基因突變導致的先天性副肌強直一家系————作者：夏夢婕;張瓊芳;孫倩;任震宇;周海燕;

摘要：目的報道先天性副肌強直一家系的臨床、電生理、基因突變特點, 旨在提高臨床對離子通道病的認識, 為臨床診斷該類疾病提供更好的指導性建議, 優(yōu)化診療方案。方法收集2023年8月就診于上海交通大學醫(yī)學院附屬瑞金醫(yī)院的先天性副肌強直患者及其家系部分成員的臨床資料、神經(jīng)傳導檢測、針極肌電圖、長時程運動試驗、短時程運動試驗等電生理檢查及全外顯子基因檢測結(jié)果。結(jié)果先證者為15歲男性, 發(fā)作性肌無力1年, 發(fā)作期...

晚發(fā)型多種酰基輔酶A脫氫酶缺乏癥————作者：郭軍紅;張煒;

摘要：多種酰基輔酶A脫氫酶缺乏癥(MADD)是一種常染色體隱性遺傳的脂肪酸代謝異常性疾病。晚發(fā)型MADD是我國最常見的脂質(zhì)沉積性肌病類型, 表現(xiàn)為波動性肌肉無力與運動不耐受。絕大多數(shù)晚發(fā)型MADD患者的致病基因是ETFDH基因。環(huán)境因素也參與了該疾病的發(fā)生, 核黃素缺乏是大部分晚發(fā)型MADD患者發(fā)病的必要條件。絕大多數(shù)患者對核黃素治療反應良好

臨床神經(jīng)電生理在神經(jīng)系統(tǒng)疾病中的診療價值仍不容忽視————作者：崔麗英;

摘要：臨床神經(jīng)電生理在神經(jīng)系統(tǒng)疾病中的診療價值不容忽視。肌電圖、腦誘發(fā)電位和經(jīng)顱磁刺激運動誘發(fā)電位等檢測方法均在疾病的診斷和鑒別診斷中發(fā)揮重要作用。文中對肌電圖和腦誘發(fā)電位(不包括腦電圖)應用中的現(xiàn)狀進行了簡要述評, 著重提出要將肌電圖、神經(jīng)傳導和F波的結(jié)果與臨床密切結(jié)合, 才具有診斷和鑒別診斷的價值, 檢測中要確保方法學的標準化和規(guī)范化

肌電圖檢測結(jié)果的合理解讀————作者：劉明生;崔麗英;

摘要：臨床常用的肌電圖檢測技術(shù)包括運動神經(jīng)傳導、感覺神經(jīng)傳導、F波和同心針肌電圖。不同的檢側(cè)方法會獲得相應的測定數(shù)據(jù), 肌電圖醫(yī)生會根據(jù)這些數(shù)據(jù)進行初步的判斷, 出具報告。鑒于神經(jīng)科疾病的復雜性, 臨床醫(yī)生在獲得肌電圖報告后, 還必須結(jié)合臨床進行解讀和診斷, 才能充分發(fā)揮肌電圖檢查的價值。本文對臨床肌電圖數(shù)據(jù)解讀中的常見問題和注意事項進行了介紹, 供臨床醫(yī)生參考

定量腦電圖在阿爾茨海默病早期診斷中的應用————作者：王一星;王艷;宋林;杜怡峰;

摘要：阿爾茨海默病(AD)是導致老年期癡呆最常見的原因, 給家庭和社會帶來沉重負擔。因AD患病率高、起病隱匿、晚期治療效果差, 亟待提高其早期診斷水平, 以便通過早發(fā)現(xiàn)、早干預減緩或逆轉(zhuǎn)疾病進展。定量腦電圖(qEEG)可直接反映大腦神經(jīng)元的實時放電, 以無創(chuàng)、便宜、便捷、高時間分辨率等特點, 在AD的早期診斷中發(fā)揮著獨特的優(yōu)勢。通過多角度qEEG的腦電頻譜分析、同步性及復雜度分析等方法, 對AD進行早期...

補體抑制劑治療視神經(jīng)脊髓炎譜系疾病的新進展————作者：徐曉娜;劉瑞;楊春生;

摘要：視神經(jīng)脊髓炎譜系疾病(NMOSD)是一組自身免疫介導的以視神經(jīng)和脊髓受累為主的中樞神經(jīng)系統(tǒng)炎性脫髓鞘疾病, 大部分患者存在抗水通道蛋白4(AQP4)自身抗體。補體系統(tǒng)的激活在AQP4 IgG血清陽性NMOSD患者的發(fā)病過程中扮演著關(guān)鍵角色。以依庫珠單抗為代表的補體抑制劑在AQP4 IgG血清陽性的NMOSD患者中展現(xiàn)出良好的療效和開發(fā)前景。文中就近年來補體抑制劑治療NMOSD的研究進展進行綜述

伴有心房顫動的急性前循環(huán)大血管閉塞患者直接機械取栓與橋接治療療效對比分析————作者：杜凱;朱玨華;蔡秀英;龔潔芹;李繼珍;陳寒春;茅怡銘;方琪;

摘要：目的比較伴有心房顫動的急性前循環(huán)大血管閉塞患者直接機械取栓(簡稱直接取栓)與橋接治療的療效及安全性差異。方法回顧性收集2018年1月1日至2022年12月31日在蘇州大學附屬第一醫(yī)院和上海交通大學醫(yī)學院蘇州九龍醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科、神經(jīng)外科或介入科因伴有心房顫動的急性前循環(huán)大血管閉塞而行機械取栓住院患者的資料。按是否使用靜脈溶栓治療, 將患者分為直接取栓組和橋接治療組, 比較兩組患者的臨床預后及安全性指標...

全息希爾伯特譜分析在特發(fā)性震顫和帕金森病震顫分析中的應用價值————作者：隋珂珬;袁維帥;張永慶;

摘要：目的探討全息希爾伯特譜分析(HHSA)方法在特發(fā)性震顫(ET)和帕金森病震顫分析中的應用價值。方法選取2022年1月至2024年4月在山東大學齊魯醫(yī)院(青島)神經(jīng)內(nèi)科就診的以運動癥狀起病的帕金森病患者59例和ET患者46例, 應用加速度儀和肌電圖儀記錄無負重和負重1 000 g條件下的原始震顫信息和肌電活動;分別應用傅里葉轉(zhuǎn)換和HHSA方法進行原始數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換, 比較兩種轉(zhuǎn)換方式下的震顫特征, 驗證H...

中國帕金森病步態(tài)障礙管理專家共識————作者：中華醫(yī)學會神經(jīng)病學分會帕金森病及運動障礙學組;中國醫(yī)師協(xié)會神經(jīng)內(nèi)科醫(yī)師分會帕金森病及運動障礙學組;

摘要：步態(tài)障礙是帕金森病常見的運動癥狀, 尤其當疾病進展至中晚期, 出現(xiàn)慌張步態(tài)、凍結(jié)步態(tài)以及姿勢平衡障礙時, 已成為導致帕金森病患者跌倒以及致殘的重要原因, 給患者的生活帶來嚴重影響。近年來, 帕金森病步態(tài)障礙的發(fā)病機制、臨床評估和治療方法均取得新進展, 特別是非藥物治療手段在帕金森病步態(tài)障礙的應用日益受到人們的重視。為更好地指導我國神經(jīng)科醫(yī)師的臨床實踐, 中華醫(yī)學會神經(jīng)病學分會帕金森病及運動障礙學組...

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