化學學報最新期刊目錄

離子液體調控的串聯脫氫環化反應多樣性合成生物質基氮雜環————作者：劉珊珊;董微微;李珍珍;張瑤瑤;李超;焦林郁;

摘要：α-羥基酯作為結構可控的碳合成子，通過離子液體對其反應性的功能性調控，可以用于一系列N-雜環分子的制備. 具體而言，含有磺酸官能團的離子液體可以有效催化α-羥基酯與芳香胺的脫氫和脫羧環化反應. 相比之下，對于羧酸基團取代的離子液體，許多帶有季碳中心的環胺類結構是通過脫氫環化反應制備的，而其中的脫羧反應通常都會受到抑制. 本研究通過功能化離子液體調控的α-羥基酯的串聯脫氫環化反應實現了生物質基N-雜...

硝化甘油緩慢分解機理的密度泛函理論研究————作者：成守飛;李婧;凌琳;李玉學;呂龍;

摘要：我們采用M06-2X/6-311+G**方法系統地研究了硝化甘油的分解機理，包括單分子熱分解、無催化水解、酸性雜質(HNO₃)催化水解以及金屬鹽/堿雜質(Zn²⁺/Mg²⁺陽離子與OH^-/NO₃^-/Cl^-陰離子的組合)參與的分解反應. 此前的理論...

基于機器學習與第一性原理篩選鋰離子電池釩基電極材料————作者：墨云鶴;曹衛剛;趙樂泉;唐振強;鄭瓏;蔡宗英;

摘要：鑒于成本效益、資源豐富性，釩基鋰離子電池電極材料成為科研熱點。通過機器學習模型與第一性原理計算對釩基材料數據庫建立了篩選-驗證流程，旨在發現優異潛在釩基電極材料。從Materials project提取出了4694條釩基數據，并通過pymatgen（Python Materials Genomics）計算了最大理論容量。相關性研究發現密度對于釩基材料理論容量的影響比較關鍵，經三種機器學習算法聯合預...

Mn(0)催化酮的不對稱氫化反應————作者：李斌;張靜楓;聶慧芳;盧澤星;楊貴東;張生勇;

摘要：錳催化酮的不對稱氫化自2017年以來取得了快速的發展，但所用催化劑都是基于五羰基溴化錳的一價錳催化劑，更具經濟性、低價態的零價錳催化劑卻鮮有報道。本工作報道了一類新型二茂鐵骨架四齒配體的設計合成，并將其成功應用于Mn（0）催化簡單酮的不對稱氫化反應中。新型配體與Mn₂（CO）₁₀原位絡合制備的手性催化劑能在溫和條件下實現不同位阻/電性效應基團取代芳香酮的...

可見光促進醇的含氧衍生物的脫氧/功能化反應的研究進展————作者：趙瑜;邢彤彤;段玉榮;趙全慶;

摘要：醇類化合物廣泛存在于自然界中，其來源豐富，是便宜易得的化工原料之一。早在半個世紀前，Barton-McCombie 脫氧反應就被發現，是研究較為深遠的一種醇的脫氧轉化方法。醇的脫氧化反應也是現代有機合成中非常重要的板塊之一，涉及的研究領域相當廣泛。近十幾年來，可見光驅動的氧化還原反應作為一種強勁的有機合成手段，可以實現許多重要的化學轉化，其具有反應條件溫和、官能團兼容性好、反應高效性和環境友好的特...

雙氫鍵作用主導的十二硼烷-溶劑分子團簇理論研究————作者：彭小改;胡竹斌;孫海濤;

摘要：雙氫鍵作用(X–H^δ+···H^δ--Y)因其在分子識別、催化脫氫以及藥物設計等眾多領域具有重要應用而受到越來越多的關注。盡管傳統氫鍵已經得到了廣泛而深入的研究，但相比于不常見的雙氫鍵作用研究仍然相對缺乏。本文基于十二硼烷B₁₂H₁₂^2--溶劑分子團簇模型，結合高水平量子化學理論計算，對B<...

新型杯呋喃大環的合成、結構及其與酸相互作用的研究————作者：王衍軍;王瑞欣;楊浦曦;陳慧芷;郭德復;高廣鵬;李曉芳;

摘要：以呋喃和四氫吡喃酮為原料，在硫酸催化作用下進行縮合反應，得到杯[4]呋喃大環化合物C4TP和少量杯[6]呋喃大環化合物C6TP。采用核磁、質譜等分析測試手段對大環進行了表征，并通過X射線單晶衍射技術測定了大環C4TP和C6TP的晶體結構。研究發現，杯呋喃大環C4TP可與酸類化合物發生相互作用而變色，并通過紫外可見吸收光譜對大環主體C4TP與系列酸客體的相互作用進行了系統研究。結果表明，大環C4TP...

酸堿度對紙張降解趨勢的影響及脫酸理論堿用量研究——以上世紀90年代機制紙為例————作者：夏文卓;劉恒;王思濃;唐頤;

摘要：紙張和紙質文物在長時間的使用或保存后會逐漸酸化降解直至損毀失去價值， 根據紙張酸化程度及其降解趨勢評估紙張的狀態有助于實現對紙張的針對性脫酸保護. 考慮到紙張本體酸堿度(pH值)是影響紙張降解的一個重要因素， 本文以上世紀90年代的機制紙為研究對象， 研究了不同初始pH值的紙張在人工干熱加速老化條件下的酸化趨勢和降解速率常數， 并表征分析了包括pH值變化、氧化度和色差等紙張綜合性能的變化. 90天...

二氧化碳加氫制低碳烯烴Fe基催化劑研究進展————作者：胡博;肖霞;王鵬;束小龍;卞夢琪;王健捷;趙震;

摘要：二氧化碳(CO₂)作為溫室效應的主要貢獻者，同時也是廉價且豐富的碳資源。通過CO₂加氫合成低碳烯烴，不僅能夠實現CO₂的資源化利用，還能減少低碳烯烴生產對石油資源的依賴，具有重要的環境和經濟意義。本文綜述了鐵基（Fe基）催化劑催化CO₂加氫制低碳烯烴的研究進展與反應機理(CO₂-FTS路徑...

硫摻雜碳納米管催化劑用于寬pH范圍高效電合成H₂O₂————作者：霍紫荊;林聲鍵;陳青松;黃鈞衡;

摘要：過氧化氫(H₂O₂)作為一種綠色氧化劑，目前已經在廢水處理、消毒劑等領域廣泛運用。本研究采用氣相沉積法成功制備了S摻雜的碳納米管材料（S-CNTs）。研究表明，S-CNTs催化劑在堿性和中性環境下均表現出優異的兩電子氧還原性能。堿性環境下，在0.20～0.60 V （vs. RHE）寬電位窗口內，H₂O₂選擇性...

Pd/Pr-CeO₂催化劑載體氧空位調控CO酯化制碳酸二甲酯選擇性————作者：徐夢鑫;楊智健;孫徑;鄒文強;徐忠寧;郭國聰;

摘要：我國“缺油少氣煤炭相對豐富”的資源特點決定了煤基CO酯化制碳酸二甲酯（DMC）具有重要價值. Pd（II）/NaY已被證明是該反應的有效催化劑， 但由于NaY分子篩的酸性造成原料亞硝酸甲酯部分分解， 因此研發非分子篩體系的催化劑具有重要意義. CeO₂是一種常用的氧化物載體， 由于其酸性較弱， 原料亞硝酸甲酯分解問題幾乎不存在， 然而Pd/CeO₂催化劑...

層間陰離子可調控LiAl-LDHs的制備及鋰吸附性能研究————作者：楊天宇;代佳楠;張玉潔;薛娟琴;馬晶;

摘要：鋰鋁層狀雙氫氧化物（LiAl-LDHs）是鹽湖吸附提鋰離子方向中最有前途的吸附劑。然而，傳統的LiAl-LDHs-Cl易在吸附-脫附過程中失活的影響，導致吸附容量低、循環穩定性差。因此本文提出了一種層間陰離子調控策略，通過三種表面活性劑SDS/PVP/TSC的綜合調控，合成了新型LiAl-LDHs類材料，并用XRD、FT-IR、SEM、BET等方法對吸附劑的形態結構進行了表征與分析。結合吸附性能表...

“兩步法”合成基于二硫鍵連接子的奧曲肽-阿霉素偶聯物————作者：于千堯;孟銘;姚景方;杜姍姍;齊昀坤;

摘要：癌癥仍然是一個全球性的健康挑戰， 開發具有新骨架的新型抗癌藥物具有重要意義. 多肽-藥物偶聯物 (PDCs) 是新型靶向抗癌藥物， 具有對腫瘤組織的穿透性強， 生產成本低及易于結構改造等優勢， 可顯著提高細胞毒性藥物的靶向性和抗腫瘤活性. 奧曲肽是一種可特異性靶向腫瘤細胞表面生長抑素受體2 (SSTR2) 的環肽， 在PDCs藥物研發中得到廣泛應用. 二硫鍵是PDCs分子中常用的可裂解連接基團. ...

人源亮氨酸拉鏈轉錄因子家族的功能及小分子調控研究進展————作者：楊翰明;畢舒楊;俞飚;房鵬飛;王婧;

摘要：亮氨酸拉鏈(Leucine zipper， LZ)是一種獨特的蛋白質結構，其標志性特點是每隔七個氨基酸嵌入一個以亮氨酸為代表的疏水氨基酸。在人類基因組中，已鑒定出77種具有DNA識別能力的亮氨酸拉鏈轉錄因子(Leucine zipper transcription factor， LZ TF)，包括堿性亮氨酸拉鏈(basic Leucine zipper，bZIP)轉錄因子和堿性螺旋-環-螺旋亮氨...

基于胸腺嘧啶三聯吡啶的雙核銥配合物的發光及抗腫瘤活性研究————作者：于千水;戚聰;顧順心;楊欣達;姜琴;魏榮斌;施鵬飛;

摘要：環金屬銥配合物因其優秀的發光性能和良好的光毒性，在雙光子PDT光敏劑研究領域備受關注。多聯吡啶衍生物常被選用為銥配合物的配體，考慮到胸腺嘧啶分子擁有兩個便于修飾的酰胺基團， 將其引入配體有可能會提升生物相容性。本文將2，2’:6’2’’-三聯吡啶基團與胸腺嘧啶相連接以制備多聯吡啶衍生物ttpy，進而制備出含有正二價配位陽離子的雙核銥配合物Ir2ttpy。Ir2ttpy在250-350 nm呈現出強...

水系有機液流電池正極儲能材料研究進展————作者：李國寶;劉睿卿;季云龍;王盼;

摘要：水系有機液流電池作為一種高效、安全、性能可調的大規模儲能技術，近年來受到廣泛關注。本文總結了水系有機液流電池正極材料的研究進展，重點探討了不同類型的有機正極材料，如二茂鐵及其衍生物、鐵氰化物及其他鐵基配合物、氮氧自由基衍生物、醌類化合物、吩噻嗪衍生物等有機正極材料的結構特性、電化學性能與電池表現。研究表明，通過分子設計與功能化，有機活性分子的氧化還原電位、溶解度和穩定性均得到顯著提升，從而優化了電...

大尺寸MXene的制備及柔性透明鋅離子混合超級電容器應用————作者：方雨田;白啟佳;王帥康;萬守昊;高翔;申一航;劉瑞卿;趙翠娥;

摘要：柔性透明鋅離子混合超級電容器(Zn-ion hybrid supercapacitors， ZHSCs)不僅兼具高能量密度和大功率密度的優勢， 還展現出優秀的透光性， 正引領柔性電子技術的新革命. 過渡金屬碳/氮化物(MXenes)具有高導電性、大比表面積等特點， 是制備ZHSCs的理想電極材料. 然而， 目前MXenes不僅面臨合成片層尺寸小，電化學性能受限的問題，還面臨著合成產率低、成本高、難...

準聚輪烷復合薄膜的制備及其在分離領域的應用————作者：禚可欣;丁琦偉;牟蔚鑫;閆益愷;陳健壯;林紹梁;

摘要：準聚輪烷復合薄膜具有獨特的刺激響應性和優異的功能可拓展性，具有重要的實際應用價值。本研究首先，基于1，4-二乙氧基柱[5]芳烴（DEP5A）和聚己內酯嵌段聚四氫呋喃嵌段聚己內酯（PCL-b-PTHF-b-PCL）構建出嵌段結構的準聚輪烷（PPR）。然后，通過優化聚合物濃度、柱芳烴含量、制膜濕度和溶劑等靜電噴霧技術條件，成功制備出表面形貌均勻、疏水性強且對競爭性客體1，4-二溴丁烷（DBrBu）具有...

石墨烯/二氧化鈦/磷化鐵復合低鉑催化劑用于高效甲醇氧化————作者：汪子航;錢靜雯;許佳慧;邱浩渝;晏夢瓏;劉蕓;羅杰;盛毓泰;陳易;王賢保;

摘要：鐵鈦雙金屬由于其強烈的協同效應以及雙功能機理,在電化學領域中展現出了優秀的催化活性.針對目前甲醇燃料電池鉑基催化劑成本高、抗CO中毒能力低以及循環穩定性差等制約其商業化應用的關鍵瓶頸問題,采用了一種簡單的水熱、低溫磷化以及油浴方法,成功合成了在石墨烯上負載的低鉑/二氧化鈦修飾磷化鐵復合材料（Pt@rGO/TiO₂-FeP）用于甲醇電池陽極催化劑.循環伏安法（CV）、計時電流法...

基于大環主體分子的核酸探針設計策略及生物應用————作者：郭煜靜;張夢盼;鞏子彤;趙云莉;石康琦;何磊良;

摘要：大環主體分子由于其獨特的空腔結構及可靈活設計的主客體作用而得到廣泛應用,然而大環主體分子本身缺少靶向性,因此在復雜的生物環境中很難對靶標進行特異性檢測.聯合核酸探針可特異性識別生物靶標的優勢,設計基于大環主體分子的新型核酸探針,可顯著提高探針靈敏度、特異性和抗復雜環境干擾等性能.本文系統綜述了基于大環主體分子的核酸探針設計及其在生物傳感和生物成像中的應用,最后對該領域面臨的挑戰及未來的發展方向進行...

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