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三苯甲基取代的α-二亞胺鎳催化乙烯聚合制備聚烯烴彈性體————作者：許滸;張自強;陳昶樂;王福周;

摘要：在聚烯烴金屬催化劑的修飾過程中，遠程大位阻基團對取代位點進行修飾的策略具有潛在的能力來調節催化行為，然而這種策略在配位插入烯烴聚合反應中常常被忽略.本研究合成并表征了一系列α-二亞胺鎳催化劑Ni1～Ni5，這些催化劑具有不同位阻且對位被三苯甲基修飾.在氯化二乙基鋁（Et₂AlCl）的活化作用下，使用這些鎳催化劑進行了乙烯鏈行走聚合反應，同時探討了空間位阻效應所產生的影響.研究...

黃酮類生物基苯并噁嗪樹脂的合成、固化機理及性能研究————作者：胡長文;楊蕊;張侃;

摘要：本文設計并合成了一系列黃酮類生物基苯并噁嗪單體，系統研究了不同官能度黃酮類生物基苯并噁嗪分子結構與固化機理及固化后樹脂材料熱穩定性和阻燃性的關聯機制.首先采用NMR、FTIR等表征手段確認苯并噁嗪單體的分子結構，再通過DSC和原位FTIR譜圖來研究苯并噁嗪單體的聚合過程結構演變與固化機理.該系列黃酮類苯并噁嗪中的酚羥基與其相鄰羰基之間分子內氫鍵被確定為導致熱潛伏催化固化行為的根本原因.其中，基于芹...

基于酚羥基動態網絡的阻燃環氧樹脂構建及其性能協同優化————作者：蔡京燕;劉璟宏;汪秀麗;

摘要：阻燃環氧Vitrimer雖然在提升環氧樹脂可再加工性方面取得良好進展，但通常以犧牲阻燃材料的熱穩定性和機械性能為代價，嚴重限制了其在實際中的應用.本研究通過引入具有剛性多苯環結構且含磷和酚羥基的10-(2,5-二羥基苯基)-10-氫-9-氧雜-10-磷雜菲-10-氧化物(ODOPB)作為阻燃共固化劑，成功制備了一種基于動態酯交換反應的可再加工本征阻燃環氧樹脂(ODOPB/EV). ODOPB的引入...

兩嵌段共聚物在二元混合溶劑中的自組裝：混致不溶效應的影響————作者：李星業;王志遠;王錚;尹玉華;蔣潤;張朋飛;李寶會;

摘要：采用模擬退火方法研究了AB兩嵌段共聚物在二元混合溶劑中的自組裝行為.考察了共聚物的體積分數、溶劑的性質及組成對自組裝聚集體形態的影響，構建了聚集體形態隨不同參量變化的相圖，獲得了多種不同形態的膠束，并揭示了聚集體的形成機制.體系中兩種溶劑（稱為S和O）均為B嵌段的良溶劑，并且S溶劑對B嵌段的吸引作用強于O溶劑，S溶劑為A嵌段的不良溶劑.研究發現，當S溶劑的體積分數C_S較小且A...

基于熱塑性聚氨酯熔噴非織造材料的高性能柔性應變傳感器————作者：謝有秀;李逢春;楊瀟東;張德偉;孫輝;于斌;

摘要：為了制備同時具有高靈敏度、寬有效監測范圍且穩定性能好的柔性可穿戴應變傳感器，選擇熱塑性聚氨酯熔噴非織造材料（TPU MB）作為柔性基底，使用簡單的機械攪拌法將炭黑（CB）和二硫化鉬（MoS₂）納米片逐層組裝到TPU MB表面形成的“三明治”結構，制備CB/MoS₂/CB@TPU MB柔性應變傳感器.討論了CB的濃度對傳感器傳感性能的影響.得益于MoS

嵌入式共接枝芳綸纖維增強羧基聚碳酸酯阻尼復合材料界面性能————作者：梁森;葛洪升;王風全;吳龍;趙國群;

摘要：為改善芳綸纖維增強熱塑性樹脂基阻尼復合材料的界面結合能力，使用氯化鈣(CaCl2)乙醇溶液處理芳綸纖維(PPTA)表面，采用二氯甲烷和鹽酸溶液處理聚碳酸酯(PC)薄片表面，并將甲基乙烯基硅橡膠(VSI)溶解于二氯甲烷中制作阻尼膠漿，利用硅烷偶聯劑(KH560)的橋接作用，對改性后的PPTA、PC及VSI進行化學共接枝，制備出嵌入式共接枝芳綸纖維增強羧基聚碳酸酯阻尼復合材料(embedded co-...

二乙二醇改性聚對苯二甲酸丁二醇酯的結晶行為與性能————作者：王茜;馬學寬;郭利平;楊進軍;梁曉明;胡騰蛟;潘鵬舉;鄭映;

摘要：為改善聚對苯二甲酸丁二醇酯(PBT)材料的脆性，以對苯二甲酸二甲酯、丁二醇和二乙二醇(DEG)為單體，通過熔融縮聚制備了不同共聚組成的聚對苯二甲酸丁二醇/二乙二醇酯(PBDT)共聚酯，系統研究了其結晶行為、耐熱性能、力學性能、降解性能以及拉伸場下的多層次結構演化.結果表明，與PBT相比，DEG單元的引入顯著降低共聚酯的熔點和結晶能力，但不改變其晶型結構. PBDT共聚酯的熱分解溫度有所提升，同時展...

高分子氫鍵復合物蠕變行為研究————作者：劉澤新;尹培陽;黃浩;張彩虹;楊曙光;

摘要：蠕變行為對于材料的服役應用至關重要.蠕變分析測試可以揭示高分子材料的黏彈性本質，解析高分子材料長時間尺度下的力學松弛行為.本研究以聚丙烯酸(PAA)和聚環氧乙烷(PEO)構筑氫鍵復合物，并利用共價交聯和金屬離子配位作用增強氫鍵網絡，研究溫度和濕度這兩種最主要的環境參數對復合物蠕變行為的影響.分別通過時間-濕度疊加和時間-溫度疊加構建蠕變柔量主曲線，進一步結合濕度和溫度對時間的疊加，構建了更長時間尺...

自修復介電彈性體致動器的研究進展————作者：岳尚志;于中振;楊丹;

摘要：介電彈性體致動器(DEA)能在外界電刺激作用下產生類似肌肉的收縮-舒張變形，被譽為人工肌肉，在軟體機器人領域具有廣闊應用前景.傳統DEA不具備自修復性能，設計制備能抵御機械損傷和電學損傷的彈性體材料是解決DEA長效穩定服役的關鍵.本文首先概述了DEA的組成、機理及其驅動模式.然后詳細介紹了自修復DEA的制備方法，主要包括自修復介電彈性體和自修復柔性電極的設計策略，并闡明了其優缺點.最后對DEA的未...

分子摻雜半透明有機太陽能電池研究進展————作者：王澤宇;閆晗;

摘要：發展半透明太陽能電池技術，是實現城市清潔、規模用電的重要策略.有機太陽能電池的活性層由吸收光譜互補的給、受體材料組成，降低給體材料含量即可增加活性層的可見光透過率；然而，給體含量減少會阻礙光生電荷的產生與收集，引起活性層高透光率與高轉換效率之間的矛盾.本綜述從這一難點出發，綜述了近年來以分子摻雜為破解方法的半透明有機太陽能電池研究進展，圍繞如何實現有機太陽能電池的活性層分子摻雜及分子摻雜如何優化非...

聚多肽囊泡聲動力抗菌平臺的構建及協同抗菌效果研究————作者：楊敏;韋平;劉文浩;陳敬華;

摘要：抗生素長期不合理的亂用、濫用，導致細菌耐藥性不斷增強，嚴重威脅國民健康.因此，亟需尋找一種新型、不易誘發耐藥性的細菌感染治療方法，以應對后抗生素時代的挑戰.針對該問題，成功設計出一種基于聚己內酯（PCL）和聚谷氨酸（PGA）的兩親性嵌段聚合物PCL₃₇-b-PGA₂₅，并自組裝形成具有中空結構和雙層膜的聚合物囊泡.利用聚合物囊泡獨特的結構特性，在其親水空...

N-橋膦羰基鈀配合物催化乙烯/一氧化碳非交替共聚反應————作者：李欣俊;李世環;陳世瑜;劉野;

摘要：脂肪族聚酮是一類由乙烯和一氧化碳（CO）共聚而成的綠色高性能材料，具有廣泛的應用范圍.然而，完全交替聚酮的熔融溫度（T_m）高達260℃，且與分解溫度（270℃）相近，導致其加工窗口受限，通過非交替共聚降低聚酮的T_m值是解決此加工問題的重要方法之一.實現乙烯/CO非交替共聚的關鍵在于提高催化劑對CO的耐受性以及削弱CO遷移插入的傾向性.基于此，本研究設計了...

共軛外側鏈的類型對小分子受體光伏性能的影響————作者：孔曉磊;張鑫佳;章津源;李敬;黎澳祥;孫晨凱;

摘要：側鏈工程作為一種簡便且通用的化學修飾手段，被廣泛應用于有機光伏材料的分子設計與性能優化過程中.本工作通過引入β-位取代的2-乙基己氧基噻吩單元和苯環單元到A-DA'D-A類小分子受體(SMAs)的稠環核末端合成了兩個新型的受體材料K10和K11，并與前期已發表的受體材料K2 (T2EH)和K5 (P2EH)進行系統的對比，以此來探究共軛外側鏈的類型對材料光電特性、分子聚集行為和光伏性能的影響.與烷...

光點擊化學交聯制備軟組織工程用四臂聚己內酯支架及其性能研究————作者：項玉珍;陳思;王旭;

摘要：針對傳統聚己內酯（PCL）材料剛性較高及數字光處理（DLP）技術光敏樹脂種類有限的問題，開發了一種基于炔基封端四臂聚己內酯（4sPCL）-季戊四醇四（巰基乙酸）酯（PETMA）光點擊化學交聯體系的新型DLP兼容光敏樹脂.通過調控4sPCL分子量及添加濃度，系統研究了支架的光固化均勻性、機械性能與熱行為.實驗表明，當采用M_n=5000 g/mol的4sPCL、添加量為10 wt%時，所制備的支架兼...

聚合物添加劑調控手性化合物結晶拆分的研究進展————作者：王兆旭;陳藝夫;李婧;陶藝;劉應澤;葉曦翀;宛新華;

摘要：由于操作簡便、成本低，結晶拆分目前仍然是工業上獲得單一構型手性藥物或其中間體的重要手段.基于“量身定制”添加劑的逆向結晶方法適用底物范圍大，拆分效率高，應用前景廣闊.本文重點介紹了逆向結晶過程中均聚物、共聚物、多糖衍生物、聚合物組裝體以及高分子/納米粒子雜化體系調控手性化合物立體選擇性結晶的研究進展，討論了聚合物添加劑的構效關系和高效回收策略，并對其今后發展提出一些看法

二丙基環狀賴氨酸單體合成及其季銨鹽聚合物抗菌性能研究————作者：閆巖;張群亮;陶友華;

摘要：細菌感染對人類健康造成嚴重威脅，細菌耐藥性問題已經成為全球公共衛生的重大挑戰，因此發展新型、高效的抗菌材料勢在必行.抗菌聚氨基酸由于具有廣譜高效的抗菌活性、不易產生耐藥性以及可生物降解等優點，而受到廣泛關注.本研究以豐富的生物資源賴氨酸為原料，利用可模塊化反應的環狀賴氨酸合成了二丙基環狀賴氨酸(DPCL)單體.通過陰離子開環聚合制備的聚合物poly(DPCL)在季銨化后得到陽離子聚合物.所得到的陽...

生物醫用高分子納米馬達趨化體系：新一代藥物遞送載體————作者：夏雪;毛春;萬密密;

摘要：納米馬達是一類可沿化學物質濃度梯度矢量場進行定向運動的新型納米材料，其特有的趨化運動性能可望為藥物的精準遞送帶來新的效應.然而，受限于疾病的復雜微環境，構建可有效趨化靶向病變組織的納米馬達趨化體系依然面臨挑戰.作者團隊結合高分子納米材料的獨特優勢，在發展新策略構建高分子納米馬達趨化體系方面取得了一系列創新成果.本專論從高分子納米馬達趨化體系的構建方法出發，重點闡述了一類可在體內疾病微環境發生趨化運...

水凝膠復合材料的制備及其黏彈性行為研究————作者：張曉雨;鄧淑樺;蔡暢敏;李錦程;雷彩紅;陳安伏;高怡芳;

摘要：作為一種高吸水高保水高分子材料，水凝膠可被用于醫學和農業等領域.然而，傳統的聚丙烯酰胺（PAAm）水凝膠抗壓能力弱、穩定性差，這極大限制了PAAm水凝膠的廣泛應用.本研究通過在PAAm水凝膠中引入二氧化硅（SiO₂）納米粒子，制備了具有高吸水率的PAAm/SiO₂復合水凝膠.研究表明，復合水凝膠的溶脹率隨SiO₂含量的增加呈現先增加...

電子和空間位阻協同的α-二亞胺鎳催化制備聚乙烯彈性體————作者：岳靜峰;胡小強;齊佳俊;王玉銀;簡忠保;

摘要：二亞胺鎳配合物因其特有的“鏈行走”聚合機理對聚合物主鏈結構中的支化密度與支化類型進行原位調節而備受關注，目前已被廣泛用于聚烯烴彈性體（POE）合成研究.在本工作中，合成了一系列基于電子和空間位阻協同效應的對稱/不對稱α-二亞胺鎳催化劑，并將其用于乙烯聚合反應.通過在苯胺3,4,5-位點引入甲氧基，一方面使其具有給電子效應，另一方面甲氧基與2,6-位點取代基具有排斥作用，從而將軸向位阻基團推向活性中...

基于前端開環易位聚合的本征阻燃聚雙環戊二烯的制備及性能研究————作者：王平;許杰;胡心蕓;楊利;劉文秀;曹田;周意楊;丁運生;

摘要：針對聚雙環戊二烯（PDCPD）易燃、聚合工藝復雜且周期長的問題，將阻燃基元9,10-二氫-9-氧雜-10-磷雜菲-10-氧化物（DOPO）引入降冰片烯結構中，設計合成了一種能夠與雙環戊二烯（DCPD）發生前端開環易位聚合（FROMP）的阻燃單體NB-DOPO，制備了本征阻燃PDCPD/NB-DOPO共聚物.研究了NB-DOPO的引入對于共聚體系的前端聚合過程、動態力學性能、熱穩定性能、機械性能及阻...

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