分析科學學報最新期刊目錄

《分析科學學報》征稿簡則

摘要：<正>《分析科學學報》是經(jīng)國家科技部(原國家科委)批準，教育部主管，由武漢大學、北京大學、南京大學三校共同主辦的分析科學領(lǐng)域的綜合性學術(shù)刊物。本刊為中文核心期刊，教育部和湖北省優(yōu)秀科技期刊。《分析科學學報》重點報道我國在分析科學領(lǐng)域里有關(guān)物質(zhì)的定性、定量和結(jié)構(gòu)分析的理論、方法、試劑、儀器和技術(shù)中具有創(chuàng)造性和先進性的研究成果，反映國內(nèi)外分析科學前沿領(lǐng)域的進展和動向。讀者對像為從事分析科學的教學、科研...

可逆型線粒體靶向次氯酸熒光探針的設(shè)計合成及熒光成像應(yīng)用————作者：朱津進;黃超;郭小峰;王紅;

摘要：次氯酸(HCl O)是生物體內(nèi)關(guān)鍵的活性氧(ROS)之一,具有極強的氧化性,參與炎癥反應(yīng)及先天免疫防御。線粒體是HCl O的主要來源和靶點,因此HCl O動態(tài)平衡對維持細胞穩(wěn)態(tài)至關(guān)重要,其含量失衡可能引發(fā)線粒體功能障礙及氧化應(yīng)激,導(dǎo)致多種疾病。本研究基于光誘導(dǎo)電子轉(zhuǎn)移機制,以萘酰亞胺為熒光團,硒代嗎啉為可逆反應(yīng)基團,季銨化吡啶為線粒體靶向基團,設(shè)計并合成了動態(tài)可逆熒光探針NX-Se。該探針能夠在3...

溶酶體靶向近紅外CO熒光探針的設(shè)計合成及熒光成像應(yīng)用————作者：黃超;朱津進;郭小峰;王紅;

摘要：一氧化碳(CO)作為重要的內(nèi)源性氣體信號分子,在血管舒張、神經(jīng)信號傳遞及炎癥免疫調(diào)控等多種生理過程中發(fā)揮關(guān)鍵作用。然而,CO在細胞內(nèi)的分布具有顯著的時空異質(zhì)性,且在不同細胞器中展現(xiàn)出截然不同的生理功能。為研究CO在溶酶體內(nèi)的動態(tài)分布與功能,本研究以連接有二氰基異佛爾酮的萘酰亞胺作為熒光團,設(shè)計并合成了一種新型近紅外溶酶體靶向CO熒光探針Ang-CO。Ang-CO通過嗎啉基團在弱酸性環(huán)境下的質(zhì)子化實...

頂空液相微萃取技術(shù)研究進展————作者：方一臻;許靜;向陳瓊;楊玥皎;張博源;陳貴友;湛繼超;余瓊衛(wèi);

摘要：頂空液相微萃取(HS-LPME)作為一種液相微萃取技術(shù),以其操作簡便、成本低廉、快速高效的優(yōu)勢,主要應(yīng)用于揮發(fā)性或半揮發(fā)性化合物的分析。在該技術(shù)中,萃取劑懸浮于分析溶液的頂部空間,避免與樣品溶液的直接接觸,有效降低了樣品基質(zhì)的干擾。HS-LPME技術(shù)自最初發(fā)展的單滴微萃取模式(SDME)至中空纖維液相微萃取模式(HF-LPME),再到結(jié)合多種技術(shù)輔助的萃取模式及氣體流動-HS-LPME(GF-HS...

同位素內(nèi)標-超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測定人參固本制劑中多效唑和矮壯素殘留量————作者：朱偉堃;井改革;曲智雅;郭衍珩;劉靖華;祝興戰(zhàn);趙丹彤;

摘要：采用同位素內(nèi)標-超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜(UPLC-MS/MS)技術(shù),建立了一種能夠快速、準確定量檢測人參固本制劑(合劑和大蜜丸)中多效唑和矮壯素殘留的分析方法。采用ACQUITY UPLC?Waters HSS T3色譜柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm),以乙腈-0.1%甲酸(含5 mmol/L甲酸銨)為流動相梯度洗脫,電噴霧電離(ESI),正離子模式下多反應(yīng)監(jiān)測(MRM),同位素內(nèi)標...

固相萃取結(jié)合液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法檢測人體尿液中的6種二苯甲酮類化合物————作者：郭凡;王傲然;劉韻釗;張春騰;徐厚君;王曼曼;

摘要：建立了檢測人體尿液中6種二苯甲酮類化合物的固相萃取結(jié)合液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜分析方法。尿液樣品通過弱陽離子交換柱（WCX）固相萃取,2 mL超純水淋洗和1 mL乙腈洗脫后,經(jīng)Kinetex C₁₈色譜柱分離,質(zhì)譜檢測采用電噴霧正離子模式,多反應(yīng)監(jiān)測掃描方式收集數(shù)據(jù),內(nèi)標法定量。結(jié)果顯示,方法在0.02～100 ng/mL范圍內(nèi)線性關(guān)系良好（相關(guān)系數(shù)≥0.9992）,檢出限和定量限...

液液萃取-氣相色譜-質(zhì)譜法測定潤滑油中的亞磷酸二甲酯————作者：林思源;張偉亞;韓祎陟;陳向陽;余淑媛;任聰;

摘要：本文基于液液萃取對潤滑油進行提取凈化,建立了快速測定潤滑油中亞磷酸二甲酯的方法。試樣用正己烷(乙腈飽和)溶解,乙腈(正己烷飽和)渦旋振蕩提取其中的亞磷酸二甲酯,經(jīng)提取液凈化后,過0.22μm濾膜,結(jié)合氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法檢測,外標法定量。結(jié)果表明,亞磷酸二甲酯在0.05～5.0 mg/L質(zhì)量濃度范圍內(nèi)線性關(guān)系良好,線性相關(guān)系數(shù)大于0.9999,定量限為0.25 mg/kg;齒輪油、切削油、液壓油、...

甲硝唑磁性分子印跡聚合物的制備及其在復(fù)雜食品基質(zhì)中的檢測————作者：李琳靜;謝子奇;齊小花;鄒明強;羅云敬;

摘要：本研究采用表面印跡技術(shù)，以Fe₃O₄@SiO₂為磁性內(nèi)核，甲硝唑為模板分子，甲基丙烯酸為功能單體，制備了甲硝唑磁性印跡聚合物（Metronidazole-Magnetic Molecular Imprinting Polymer, MNZ-MMIPs）。經(jīng)過對制備、吸附等實驗條件的優(yōu)化實驗，得到的材料具有吸附量高、識別特異性強、循環(huán)...

固相萃取-液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法檢測茶葉中21種吡咯里西啶類生物堿————作者：楊青;王晗;王惠;萬瑩;趙曉亞;尚吟竹;戴琳;邱怡君;韓露露;王鵬;

摘要：本工作建立了一種固相萃取-液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜（LC-MS/MS）聯(lián)用測定茶葉中21種吡咯里西啶類生物堿（PAs）及其氮氧化物（PANOs）的新方法。樣品用0.2%甲酸水溶液超聲提取，經(jīng)MCX固相萃取小柱凈化后，氮吹重溶引入LC-MS/MS檢測。方法的線性范圍為0.3～200μg·kg^-1,檢出限為0.1～1.0μg·kg^-1,相對標準偏差為1.2%～7....

液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法同時測定4種不同劑型化妝品中24種頭孢類藥物————作者：梁穎;莊彩靜;許文佳;符策奕;費行;程龍;

摘要：為評估化妝品中是否違禁添加頭孢類藥物，建立了液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜同時測定4種不同劑型化妝品中24種頭孢類藥物的分析方法。待測樣品經(jīng)50%乙腈渦旋分散、超聲提取后，過0.22μm PTFE濾膜，所得濾液采用Atlantics T3 C18色譜柱(100 mm×2.1 mm, 3μm)分離，0.1%甲酸(含5 mmol/L乙酸銨溶液)-乙腈流動相體系梯度洗脫，在電噴霧離子源(ESI+)及多反應(yīng)監(jiān)測模式(M...

液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測定紡織品中的2-巰基苯并噻唑和2-氨基苯并噻唑————作者：胡貝貞;王棟;陳瑤;孫紅;劉鴻鵬;余作龍;韓超;

摘要：建立了一種液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜(LC-MS/MS)測定紡織品中2-巰基苯并噻唑(2-MBT)和2-氨基苯并噻唑(2-ABT)的定性及定量分析方法。以甲醇作為提取溶劑對樣品進行超聲提取，提取液經(jīng)弱陰離子交換(WAX)固相萃取柱凈化，利用LC-MS/MS進行測試分析，采用多反應(yīng)監(jiān)測模式，用外標法進行定量。結(jié)果表明：2-MBT和2-ABT分別在10～500 ng/mL和2～200 ng/mL質(zhì)量濃度范圍內(nèi)...

超聲提取-電感耦合等離子體質(zhì)譜法測定紡織品上射擊殘留物中4種重金屬元素及應(yīng)用————作者：李想;

摘要：建立電感耦合等離子體質(zhì)譜法（ICP-MS）測定射擊殘留物中的Sn、Sb、Ba、Pb 4種元素。通過超聲提取法對紡織品上附著射擊殘留物的前處理方法進行研究，比較超聲提取條件對提取效果的影響，選擇最優(yōu)實驗條件。各元素標準曲線線性相關(guān)系數(shù)都在0.9992以上，檢出限在0.07～0.3μg·L^-1。空白紡織品進行方法回收率試驗，精密度均優(yōu)于5.4%,回收率在86.2%～106.1%。...

多技術(shù)聯(lián)用策略在射擊殘留物檢測中的應(yīng)用進展————作者：孫雷;張月;呂曉森;沈雨瑤;

摘要：射擊殘留物主要包括無機成分和有機成分兩大類，掃描電鏡/能譜、電感耦合等離子體質(zhì)譜、激光誘導(dǎo)擊穿光譜等技術(shù)主要用于無機射擊殘留物的分析；氣相色譜-質(zhì)譜、液相色譜-質(zhì)譜等色譜技術(shù)則在有機射擊殘留物檢測中發(fā)揮重要作用。近年來，將熒光標記方法引入射擊殘留物檢測領(lǐng)域受到廣泛關(guān)注。通過分子設(shè)計、材料構(gòu)筑、表面修飾等策略，可獲得對射擊殘留物具有高選擇性、高靈敏度的熒光材料，結(jié)合便攜式光譜儀器，實現(xiàn)射擊殘留物的現(xiàn)...

不同柏殼生物源揮發(fā)性有機物成分的比較研究————作者：董香君;周狄榕;陳慧妍;楊潮鋒;

摘要：柏樹球果具有怡人的香氣，以球果殼或者種子殼為填充物的柏殼枕頭具有改善睡眠的功效。為探明柏殼中的功效成分，本研究利用頂空提取及氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)(GC-MS)對柏木球果殼、側(cè)柏球果殼及側(cè)柏種子殼的生物源揮發(fā)性有機物(Biogenic volatile organic compounds, BVOCs)進行了提取和分析。在3種柏殼中共鑒定出33種BVOCs,萜烯類化合物含量最高，占總BVOCs的9...

注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉的近紅外光譜定量模型研究————作者：王洪明;許學麗;邵曉瑋;李玉平;時敬亭;

摘要：本研究利用近紅外光譜技術(shù)建立了注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉中兩種成分的快速定量檢測方法。基于偏最小二乘法（PLS），通過篩選并剔除異常光譜，合理劃分樣品集，優(yōu)選光譜預(yù)處理方法、建模波段、主成分數(shù)，建立了近紅外定量模型。結(jié)果顯示，哌拉西林模型的校正相關(guān)系數(shù)（R_C²）為0.9970，預(yù)測相關(guān)系數(shù)（R_P²）為0.998...

基于ICP-MS結(jié)合化學計量法的竹葉青酒無機元素模式識別分析————作者：江濤;王慶亮;孟亦浩;張鑫;楊晨;蔚慧欣;秦雪梅;田俊生;

摘要：為了保障竹葉青酒安全生產(chǎn)和質(zhì)量可控，提升竹葉青酒產(chǎn)品品質(zhì)。采用電感耦合等離子體-質(zhì)譜法(ICP-MS)測定竹葉青酒中15種無機元素含量并對其測定方法進行方法學考察；對含量測定結(jié)果進行聚類分析、主成分分析及偏最小二乘判別分析。結(jié)果表明，含量測定方法線性、精密度、重復(fù)性和穩(wěn)定性考察結(jié)果均良好，平均加樣回收率為92.2%～118.0%,適用于竹葉青酒無機元素的含量測定。聚類分析、主成分分析和偏最小二乘判...

基于石墨烯納米銀的柔性無酶葡萄糖傳感器————作者：翟江麗;張源;劉欣;劉美如;衛(wèi)爽爽;

摘要：以桔子皮提取液為還原劑和保護劑，利用微波一鍋法綠色制備石墨烯納米銀復(fù)合材料，采用掃描電子顯微鏡、透射電子顯微鏡、電子衍射能譜、紅外光譜法、紫外光譜法和電化學方法對復(fù)合材料進行表征。將石墨烯納米銀復(fù)合材料修飾到碳布表面，制備柔性葡萄糖的無酶電化學傳感器。實驗結(jié)果發(fā)現(xiàn)，所制備的石墨烯納米銀柔性電極在堿性條件下對葡萄糖有明顯的催化作用，采用電流-時間曲線法檢測葡萄糖，在0.5～20.0 mmol/L濃度...

二維手性金屬有機框架納米片Ni/Fe-D-(+)-葡萄糖用于高效液相色譜的手性分析————作者：龍怡幸;蔣雪菲;楊梅芳;王雪萍;李毅潔;袁黎明;

摘要：本文利用溶劑熱法和后修飾法合成了二維手性金屬有機框架納米片Ni/Fe-D-(+)-葡萄糖，然后通過“網(wǎng)包法”將Ni/Fe-D-(+)-葡萄糖固載在硅膠表面，最后將Ni/Fe-D-(+)-葡萄糖用作高效液相色譜手性固定相。采用正相高效液相色譜(NP-HPLC)和反相高效液相色譜(RP-HPLC)系統(tǒng)地測試了Ni/Fe-D-(+)-葡萄糖色譜柱的分離效果。結(jié)果表明，NP-HPLC對13種手性化合物具有...

基于WGAN-GP數(shù)據(jù)增強的成品油拉曼光譜鑒別方法————作者：董曉煒;任琪;張哲菁;楊志猛;王海龍;段秀山;

摘要：拉曼光譜技術(shù)結(jié)合深度學習在成品油檢測領(lǐng)域具有重要的意義,但常遇到因光譜數(shù)據(jù)不足,無法滿足深度學習大量樣本數(shù)據(jù)訓練的要求。本研究首先使用拉曼光譜儀采集不同地區(qū)的0#車柴、3#航煤、92#汽油、95#汽油4類成品油樣品,并進行光譜預(yù)處理操作;再分別基于經(jīng)典數(shù)據(jù)增強(Classical data augmentation,CDA)、對抗生成網(wǎng)絡(luò)(Generative adversarial networ...

QuEChERS-LC-MS/MS測定花椒油樹脂及花椒精油中6種農(nóng)藥殘留及膳食風險評估————作者：錢建瑞;張玉芬;張學金;張杰;連運河;吳迪;

摘要：建立了改良QuEChERS技術(shù)結(jié)合液相色譜-串聯(lián)四極桿質(zhì)譜（LC-MS/MS）法,測定花椒油樹脂及花椒精油中啶蟲脒、戊唑醇、苯醚甲環(huán)唑等6種農(nóng)藥殘留。通過方法優(yōu)化,采用1%乙酸乙腈-正己烷體系提取,冷凍除脂結(jié)合QuEChERS凈化方式,凈化樣品經(jīng)電噴霧離子源（ESI⁺）電離,多反應(yīng)監(jiān)測模式下測定,并采用基質(zhì)匹配標準曲線法定量。結(jié)果表明,6種農(nóng)藥在1μg/L～50μg/L的線性...

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