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初級環(huán)境監(jiān)測工程師評職論文范文

所屬欄目:環(huán)境法論文 發(fā)布日期:2013-04-25 09:05 熱度:

  環(huán)境工程師就是懂得:構(gòu)想、設(shè)計、管理及監(jiān)督各種與改善公眾衛(wèi)生、環(huán)境、天然資源運用、自然保育等有關(guān)的建造工程的人。本文是選自省級期刊《北方環(huán)境》中的評職論文范文:影響揮發(fā)酚測定結(jié)果的幾點因素。

  摘 要:目前揮發(fā)酚的分析方法很多,但主要采用的是4一氨基安替比林分光光度法。分析了揮發(fā)酚的檢測過程中影響測定結(jié)果的幾個問題。

  關(guān)鍵詞:揮發(fā)酚,問題

  0引言

  目前,在廢水和地表水中揮發(fā)酚的分析方法為4一氨基安替比林分光光度法,但是此分析方法在實際操作中,對測定結(jié)果有影響的因素很多,現(xiàn)就幾點因素進行簡單分析。

  1采樣和水樣的保存

  在現(xiàn)場采樣過程中,由于微生物氧化分解,揮發(fā)酚在水樣中很不穩(wěn)定,采集的樣品應(yīng)貯于硬質(zhì)玻璃瓶中,水樣采集后應(yīng)立即加入固定劑。解決辦法為每升水樣中加入NaOH,以保存水樣中的酚不致分解;也可用H3PO4酸化至pH值為4.0,加入過量的CuSO4以抑制微生物對酚類的生物氧化作用,同時應(yīng)冷藏,以抑制其降解和減緩氧化作用,并在24 h內(nèi)測定。

  2水樣中干擾物的去除

  a) 水樣中含有氧化劑(如游離Cl)時,一般可加入過量的硫酸亞鐵予以去除;b) 水樣中含有少量硫化物時,可用磷酸酸化后,加入適量硫酸銅即可生成硫化銅而被除去。當(dāng)含量較高時,則先用磷酸酸化,置通風(fēng)柜內(nèi)進行攪拌曝氣,使其生成硫化氫逸出;c) 水樣中含有石油類等低沸點的物質(zhì)時可使蒸餾液渾濁無法測定,此時先用固體的氫氧化鈉將水樣調(diào)節(jié)成pH值約為l2~12.5,使酚變成酚鈉,立即用四氯化碳萃取,將經(jīng)萃取后水樣移人燒杯中,于水浴上加熱以除去殘留的四氯化碳。再用磷酸調(diào)節(jié)pH約4.0;d) 當(dāng)水樣中含有芳香胺類時它能與4一氨基安替比林產(chǎn)生橙色反應(yīng)而干擾酚的測定。一般是在酸性條件下,通過預(yù)蒸餾可與之分離,必要時可在pH<0.5的條件下蒸餾,以減小其干擾。

  3蒸餾操作注意事項

  蒸餾目的:a) 為得到揮發(fā)酚;c) 為了消除色度、渾濁和金屬離子等的干擾。地表水一般可用過濾(以除去濁度和色度)后顯色萃取的方法。此方法要求水樣即采即測,并且采樣時不能加硫酸銅,因硫酸銅與氨水(緩沖液)形成深藍色的銅銨絡(luò)離子,能被三氯甲烷(氯仿)萃取,影響測定。

  4分析測定過程中應(yīng)注意的問題

  4.1全程序空白

  首先應(yīng)檢驗全程序空白值是否小于方法的檢出限或在控制限以下。

  4.2加入順序

  在加標(biāo)準(zhǔn)溶液和各種試劑過程中,每一步要混合均勻,次序不能顛倒,否則影響顯色結(jié)果。應(yīng)先加緩沖溶液,再加4一氨基安替比林,最后加鐵氰化鉀。不能任意調(diào)換次序,且每加一次試劑均應(yīng)搖勻。

  4.3顯色時間

  操作過程中,放置時間過長,吸光度會逐漸下降,必須嚴格控制加入鐵氰化鉀后用三氯甲烷萃取之前的放置時間,才能取得良好的結(jié)果。

  5試劑的要求

  5.1 緩沖溶液

  緩沖溶液的作用就是使溶液的pH值不因稀釋或外加少量的酸或堿而發(fā)生顯著變化。應(yīng)避免氨揮發(fā)引起pH值降低,因此在配制緩沖溶液時用pH計測定使其值盡量接近10.2,低溫保存并適量配制,密封瓶口,放置2周后應(yīng)適當(dāng)增加緩沖溶液用量或重新配制,使其達到pH值要求范圍。

  5.2一氨基安替比林試劑

  測定用4一氨基安替比林純度的高低對空白值影響很大,純度越高空白值越小,靈敏度就越高。最好選用新出廠,剛分裝,試劑不結(jié)塊,呈淡黃色。購買后置于干燥器中避光保存。如果放置時間過長易受潮氧化變質(zhì),生成棕黃色物質(zhì)安替比林紅,使空白值測定偏高,穩(wěn)定性差,影響了結(jié)果的精密度和準(zhǔn)確度,所以4一氨基安替比林試劑的質(zhì)量是影響試劑空白值的最主要因素。

  5.3鐵氰化鉀試劑

  試驗中鐵氰化鉀加入量<1.5 mL時,會出現(xiàn)水樣顏色褪盡,呈白色而非黃色現(xiàn)象,隨著加入量增加吸光度增大,這是由于鐵氰化鉀量不足,使4一氨基安替比林與揮發(fā)酚完全縮合所致。隨著鐵氰化鉀加入量增加到1.5 mL,吸光度趨于穩(wěn)定。因此,在操作時鐵氰化鉀試劑加入量必須準(zhǔn)確,否則會使吸光度偏低。

  5.4三氯甲烷

  水樣中三氯甲烷加入量要準(zhǔn)確。由于三氯甲烷較重,應(yīng)選擇管尖較細的移液管。每個分液漏斗應(yīng)密塞劇烈振搖相同時間,并保證充分萃取。

  以上這些就影響揮發(fā)酚測定結(jié)果的因素,這就要求在平時的分析工作中,注意操作細節(jié),及時發(fā)現(xiàn)問題并處理,保證監(jiān)測數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性。

  《北方環(huán)境》雜志是由國家新聞出版總署批準(zhǔn)、內(nèi)蒙古自治區(qū)環(huán)境保護廳主管,內(nèi)蒙古自治區(qū)環(huán)境科學(xué)院、內(nèi)蒙古自治區(qū)環(huán)境監(jiān)測中心站主辦,北方環(huán)境雜志社編輯出版面向國內(nèi)外公開發(fā)行的環(huán)境保護類專業(yè)期刊。本刊系中國環(huán)境科學(xué)核心期刊,北方優(yōu)秀期刊,內(nèi)蒙古優(yōu)秀科技期刊。

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