所屬欄目:公司法論文 發(fā)布日期:2015-11-02 14:20 熱度:
近幾年,我國的醫(yī)療行業(yè)發(fā)展的非常迅速,藥品行業(yè)也是醫(yī)療產(chǎn)業(yè)中很重要的一部分。不論是人們生病吃藥還是平時的保健品都和醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)有著很密切的關系。本文是一篇職稱論文發(fā)表范文,主要論述了中國藥品法律效力層級研究。
摘 要 藥品行業(yè)是醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的核心組成部分之一,由于歷史原因導致藥品法律數(shù)量多,掌握困難。本文從法律效力層級角度對中國現(xiàn)行藥品法律進行系統(tǒng)的分類梳理,為藥品行業(yè)各類企業(yè)和各級藥品監(jiān)管機構更好的掌握中國藥品法律體系及相關法律效力關系提供幫助與指導。
關鍵詞 藥品法律,法律效力,效力層次
作者簡介:顏若曦,中國社會科學院碩士研究生。
藥品行業(yè)是中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的核心組成部分,也是國民經(jīng)濟的重要組成部分之一,對于提高生活質量、保護和增進人民健康,為計劃生育、重大災害救援及推進社會進步和經(jīng)濟發(fā)展均具有重要的作用。近年來,我國醫(yī)藥市場快速發(fā)展成長,我國的醫(yī)藥消費逐年增長,據(jù) IMS 預計,中國將在2020年左右成為全球第二大醫(yī)藥市場。由于人類歷史上經(jīng)歷了多次“藥害”事件,各國政府針對藥品生產(chǎn)制定并頒布了許多法律法規(guī)。制定部門涉及全國人民代表大會、國務院、國家食品藥品監(jiān)督管理總局、衛(wèi)生部、海關總署、國家體育總局、質檢總局、各地方人民代表大會及其常務委員會等。藥品相關法律遵循“一元、兩級、多層次”的立法體制,但法律數(shù)量多、涉及多個頒發(fā)部門,存在不同的效力層級,系統(tǒng)性掌握存在難度。目前尚無針對我國藥品生產(chǎn)法律效力層級的研究,如何準確理解和定位各藥品法律法規(guī)的效力層級,是值得我們研究和探討的問題。
一、法律效力層級
(一)中國法律的表現(xiàn)形式
按照《立法法》規(guī)定,我國的法律體制涵蓋:憲法,法律,行政法規(guī),地方性法規(guī)、自治條例和單行條例,規(guī)章。其中憲法的法律效力是最高的,所有法律規(guī)定不能與憲法相抵觸。法律包括基本法律和其他法律,由國家主席簽署主席令予以公布�;痉傻闹贫ㄅc修改由全國人民代表大會負責,當全國人民代表大會閉會時由全國人民代表大會常務委員會負責部分補充和修改。其他法律的制定與修改由全國人民代表大會常務委員會負責。行政法規(guī)是為執(zhí)行法律和憲法第八十九條規(guī)定制定的事項,由國務院負責制定和修改,由總理簽署國務院令進行公布。
地方性法規(guī)是指在遵循憲法、法律、行政法規(guī)規(guī)定的前提下,由特定地方的人民代表大會及其常務委員會根據(jù)具體情況和實際需要制定的法規(guī)。自治條例和單行條例可以依照當?shù)孛褡宓奶攸c,對法律和行政法規(guī)的規(guī)定作出變通規(guī)定,但不得違背法律或者行政法規(guī)的基本原則,經(jīng)上一級人民代表大會常務委員會批準后生效。規(guī)章包括地方政府規(guī)章和國務院部門規(guī)章,部門規(guī)章由國務院各部委及具有行政管理職能的直屬機構依據(jù)法律和國務院的行政法規(guī)、決定、命令,在本部門的權限范圍內(nèi)制定。地方政府規(guī)章由特定要求的地方人民政府依據(jù)法律、行政法規(guī)和地方性法規(guī)制定。
(二)中國法律效力層級及意義
在法理學中,法律效力是指“法律規(guī)范的生效范圍。即法律規(guī)范對什么人、在什么地方和什么時間發(fā)生調(diào)整作用”,也就是法律的對象效力、空間效力和時間效力。由于法律本身存在層次和等級的劃分,其法律效力也存在層級。目前法律效力的層級的基本要求為“憲法最高效力,上級法高于下級法,特別法優(yōu)于一般法,新法優(yōu)于舊法,法律文本優(yōu)于法律解釋,國際法優(yōu)于國內(nèi)法 ”,其中“特別法優(yōu)于一般法,新法優(yōu)于舊法”指的是同一個制定主體的情況下,而“法律文本優(yōu)于法律解釋”需要考慮時間關系,如是同一個制定主體時,法律解釋可能優(yōu)于法律文本,當法律規(guī)范間不沖突時,按具體規(guī)范執(zhí)行。關于法律的溯及力問題,通常堅持“法律不溯及既往”原則,但作為此原則的補充,規(guī)定了“可以有條件地適用于既往的行為”,其中刑法遵循“從舊兼從輕”原則。
當法律之間發(fā)生沖突的時候,應依據(jù)法律的效力層級確定適用的法律規(guī)則。當?shù)胤叫苑ㄒ?guī)與部門規(guī)章出現(xiàn)沖突時,通過分析《中華人民共和國立法法》的第80條和第 82 條的規(guī)定,可以認為地方性法規(guī)的法律效力高于部門規(guī)章的法律效力。根據(jù)《中華人民共和國立法法》第86條的規(guī)定,部門規(guī)章和地方性法規(guī)之間如果對同一事項的規(guī)定相沖突矛盾,不能確定哪一條適用時由國務院提出意見,國務院認為使用地方性法規(guī),則在該地適用地方性法規(guī);國務院認為適用部門規(guī)章,則需提請全國人民代表大會常務委員會裁決。根據(jù)上述分析可以認為部門規(guī)章的法律效力低于地方性法規(guī)的法律效力。
法律效力層次的確定明確了我國的法律體系中各級法律的適用層級、范圍及相關關系,構建了以憲法為最高法的法律淵源的結構化、系統(tǒng)化、層次分明的的體系架構。
二、 中國藥品法律分析
(一) 中國藥品管理相關法律
中國藥品管理法律涵蓋藥品研發(fā)、技術轉移、生產(chǎn)、發(fā)運和市場銷售整個生命周期,包括普通法和特別法。當前中國現(xiàn)行的有關藥品管理的法律共69份,依據(jù)我國現(xiàn)行法律效力層級的基本要求根據(jù)制度主體的不同對藥品法律劃分如表1所示:
表1 :中國現(xiàn)行藥品管理主要法律列表
表1對中國現(xiàn)行藥品生產(chǎn)主要法律按法律淵源進行分類,結合法律效力層級的原則,清晰的闡述了中國現(xiàn)行藥品法律的效力層級關系。值得注意的是《藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范》包括2010年修訂和1998年修訂2個版本,《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》也包括2012年和2000年2個版本,此類規(guī)章在未宣布廢止前均具備法律效力,其中規(guī)定如存在沖突按最新版規(guī)定執(zhí)行。同時需注意如果表中所列的下位法(如地方性法規(guī))與上位法存在抵觸,并不意味著下位法律規(guī)范被廢除,在有權機關依照法律程序宣布相抵觸法律廢除決定前,上位法律與下位法律規(guī)范都是有效的法律規(guī)范。
(二) 中國藥品法律效力層級分析
中國藥品管理法律僅包括“藥品管理法”和“產(chǎn)品質量法”,在中國藥品法律中具有最高效力。在此二條法律中,“產(chǎn)品質量法”屬于一般法,“藥品管理法”屬于特別法。其中“產(chǎn)品質量法”主要對質量監(jiān)督、生產(chǎn)、銷售、產(chǎn)品質量、法律責任進行規(guī)定,而“藥品管理法”在此基礎上更強調(diào)對藥品的監(jiān)督、生產(chǎn)、銷售、產(chǎn)品質量、法律責任,同時增加了對醫(yī)療機構的藥劑管理、藥品包裝管理、藥品價格和廣告的管理等特定的規(guī)定。 中國藥品行政法規(guī)共8份,各類規(guī)章和地方性法規(guī)必須嚴格遵循其中規(guī)定,在法律效力方面處于次一層級。其中除《中華人民共和國藥品管理法實施條例》是對“藥品管理法”具體執(zhí)行的細化說明外,其余7份行政法規(guī)均針對特定事項進行規(guī)定,包括對興奮劑、麻醉藥品和精神藥品、放射性藥品、醫(yī)療用毒性藥品的特殊規(guī)定,同時對野生藥材資源保護、中藥品種保護、藥品行政保護進行規(guī)定。
藥品的部門規(guī)章共38份,占藥品法律的55%,內(nèi)容主要包括藥品研發(fā)、藥品生產(chǎn)、藥品經(jīng)營、藥品監(jiān)管、醫(yī)療機構藥品管理和其他等幾類,是藥品管理的具體指導法律。目前我國藥品地方性法規(guī)共7份,地方性規(guī)章14份。需要注意如果政府部門規(guī)章和地方性法規(guī)出現(xiàn)沖突的情況,在法律效力方面地方性法規(guī)通常高于部門規(guī)章。
除上述法律規(guī)章外,藥品生產(chǎn)企業(yè)還需遵循各項部門公告及通知,如:關于藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)全面實施藥品電子監(jiān)管有關事宜的公告(國家食品藥品監(jiān)督管理總局公告)、關于無菌藥品實施《藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范(2010年修訂)》有關事宜的公告(國家食品藥品監(jiān)督管理總局公告)等。此類公告及通知屬于具有普遍約束力的規(guī)范性文件,不屬于法律。生產(chǎn)企業(yè)可依據(jù)《中華人民共和國行政復議法》和《國家藥品監(jiān)督管理局行政復議暫行辦法》向行政機關提出行政復議申請。
注釋:
不同國家對國際法與國內(nèi)法的關系有不同的規(guī)定,包括一元學說、二元學說及和諧關系論等。
表中未列入行政復議相關法律。
參考文獻:
[1]顏若曦.中國制藥企業(yè)質量管理體系研究――以Z藥業(yè)為例.中國人民大學碩士學位論文.2014.
[2]顏若曦.中國制藥企業(yè)質量管理SWOT分析.中國科技投資.2013(10).
[3]王云蘭,阮俊慧.地方性法規(guī)規(guī)章的效力分析――淺析中華人民共和國立法法第80條、第82條、第86條.經(jīng)濟研究導刊.2011(30).
[4]劉作翔主編.法理學.社會科學文獻出版社.2005年版.
[5]馬巖.對法律適用中與上位法相沖突的下位法的效力分析.決策與信息.2013(3).
[6]馬源迪.論國際法與國內(nèi)法的關系.南陽師范學院學報(社會科學版).2011(1).
[7]陳巧棟.我國技術法規(guī)的構成及效力層級.中國檢驗檢疫.2012(1).
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文章標題:職稱論文發(fā)表中國藥品法律效力層級研究
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