在動物養(yǎng)殖的過程中難免 會遇到一些動物疾病，養(yǎng)牛過程中牛也會有各種各樣的問題，牛病毒性腹瀉也是很嚴(yán)重的一種傳染病，在發(fā)現(xiàn)的初期就要進(jìn)行合理的治療，不然會帶來很大的損失。本文是一篇畜牧養(yǎng)殖論文范文，主要論述了牛病毒性腹瀉病毒山東株的分離與鑒定。

　　摘要：牛病毒性腹瀉病毒是牛病毒性腹瀉-黏膜病的重要病原體，該病毒病是極為復(fù)雜、呈多臨床類型表現(xiàn)的傳染病，給世界養(yǎng)牛業(yè)造成了巨大的經(jīng)濟(jì)損失。本研究從疑似牛病毒性腹瀉-黏膜病的糞便中分離得到一株病毒能使MDBK細(xì)胞產(chǎn)生細(xì)胞病變，經(jīng)RT-PCR檢測及擴(kuò)增產(chǎn)物測序進(jìn)一步證實(shí)，該病毒為牛病毒性腹瀉-黏膜病病毒，TCID50測定該病毒的滴度為107.15TCID50/ml。該病毒株的分離鑒定為牛病毒性腹瀉病毒疫苗的研制奠定了基礎(chǔ)。

　　關(guān)鍵詞：牛病毒性腹瀉-粘膜病病毒,分離,鑒定

　　牛病毒性腹瀉-黏膜病 (Bovine Viral Diarrhea-Mucosal Disease，BVD-MD) 是由牛病毒性腹瀉病毒(Bovine Viral Diarrhea virus，BVDV)感染而引起的一種重要傳染病，臨床上以發(fā)熱、腹瀉、黏膜糜爛、潰瘍、白細(xì)胞減少、持續(xù)感染與免疫耐受、免疫抑制、懷孕母牛流產(chǎn)、產(chǎn)死胎和畸型胎以及致死性黏膜病為主要特征[1，2]。該病呈世界性分布，廣泛存在于美國、澳大利亞、英國、新西蘭、匈牙利、加拿大、阿根廷、日本、印度等國家[3]。BVDV不僅可感染牛，也能感染綿羊、山羊、豬、鹿和其它反芻動物。1946年美國人Olafson等首次發(fā)現(xiàn)并分離出BVDV，1983年我國李佑民等首次從流產(chǎn)胎兒的脾臟中分離到BVDV。BVDV屬于黃病毒科(Flaviviridae)，瘟病毒屬(Pestivirus)，與豬瘟病毒(Classical Swine Fever Virus，CSFV)和綿羊邊界病毒(Border Disease Virus，BDV) 同屬，存在抗原相關(guān)性，在血清學(xué)上存在著交叉反應(yīng)，而且能夠突破宿主特異性發(fā)生交叉感染[4]。根據(jù)BVDV病毒基因組5′端非翻譯區(qū)(5′NTR)序列比較，把BVDV分為牛病毒性腹瀉病毒Ⅰ型(BVDV-Ⅰ)和牛病毒性腹瀉病毒Ⅱ型(BVDV-Ⅱ)[5，6]。根據(jù)BVDV可否使體外培養(yǎng)的傳代上皮細(xì)胞發(fā)生病變效應(yīng)，可分為兩個生物型(biotype)：致細(xì)胞病變型(cytopathic，CP)和非致細(xì)胞病變型(noncytopathic，NCP)[7]。兩種生物型的病毒雖然與宿主細(xì)胞的作用不同，但BVDV只有一種血清型。BVDV感染情況復(fù)雜，持續(xù)性感染個體癥狀隱蔽。動物帶毒率高，特別是BVDV嚴(yán)重影響感染動物的繁殖，因此給全球畜牧業(yè)造成了巨大的經(jīng)濟(jì)損失[8]。因而被世界動物衛(wèi)生組織(OIE)列為發(fā)病必須上報的動物傳染病之一。本研究采集山東省某牛場發(fā)生嚴(yán)重腹瀉癥狀的病牛的糞便，并對其進(jìn)行了分離和鑒定，BVDV山東株的獲得為BVDV疫苗的研究奠定了基礎(chǔ)。

　　1材料與方法

　　1.1材料

　　牛腎細(xì)胞(MDBK )由山東省農(nóng)業(yè)科學(xué)院奶牛研究中心實(shí)驗(yàn)室保存;DNA Marker DL2000 購于上海生工生物工程技術(shù)服務(wù)有限公司;DMEM細(xì)胞培養(yǎng)基、新生馬血清、胰蛋白酶為HyClone公司生產(chǎn);MiniBEST Viral RNA/DNA Extraction Kit，TaKaRa pimeScriptTM RT-PCR Kit，LA Taq酶，dNTP， RNA酶抑制劑，均購于寶生物工程(大連) 有限公司。病料樣品為山東省某牛場發(fā)生嚴(yán)重腹瀉癥狀的病牛的糞便。

　　1.2病毒培養(yǎng)

　　1.2.1病料的處理取腹瀉奶牛糞便，用PBS(含10% 雙抗) 1∶5 稀釋。3 000 r/min 離心10 min，得到的上清液經(jīng)0.22 μm 濾膜過濾除菌后得到病料處理液。

　　1.2.2病毒的接種選擇生長旺盛的MDBK單層細(xì)胞，棄去營養(yǎng)液。按細(xì)胞培養(yǎng)瓶1%的量接種病料處理液后37℃感作1 h，棄去感作液，加入維持液(2%新生馬血清的DMEM)于5%CO2、37℃培養(yǎng)。12 h觀察細(xì)胞病變，培養(yǎng)24 h后收毒。細(xì)胞毒反復(fù)凍融3次后再次接種MDBK 細(xì)胞，如此傳3代，收獲的細(xì)胞毒用于其它試驗(yàn)。

　　1.3RT-PCR 鑒定及序列測定分析

　　1.3.1引物的設(shè)計(jì)合成根據(jù)已發(fā)表的BVDV NADL 株、Osloss 株、Orengon C24 等毒株的全序列的5′UTR保守區(qū)設(shè)計(jì)BVDV檢測引物及分型引物[9，10]，引物序列信息見表1，由上海生工生物工程技術(shù)服務(wù)有限公司合成。稀釋成20 μmol/L，-20℃保存。

　　畜牧養(yǎng)殖論文發(fā)表期刊推薦中國畜牧雜志于1953年創(chuàng)刊，由中國畜牧獸醫(yī)學(xué)會主辦，掛靠于中國農(nóng)業(yè)大學(xué)動物科技學(xué)院。半個世紀(jì)以來，作為中央級唯一綜合性畜牧科技刊物和中文核心期刊之一，倍受廣大讀者和作者的信賴和關(guān)心，已擁有一個穩(wěn)定的讀者群。